SN/T 4751-2017
基本信息
标准号： SN/T 4751-2017
中文名称：进出口纺织品对氯间二甲酚的测定气相色谱-质谱法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 4751-2017.Determination of parachlorometaxylenol in import and export textiles-Gas chromatography-mass spectrometry.
1范围
SN/T 4751规定了采用气相色谱-质谱法测定纺织品中对氯间二甲酚的方法。
SN/T 4751适用于纺织品中对氯间二甲酚含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3原理
纺织样品用无水乙醇超声波提取，提取液定容后，用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明,在分析中所用试剂均为分析纯。
4.1无水乙醇。
4.2对 氯间二甲酚:CAS号:88-04-0,纯度≥99.0%。
4.3对氯间二甲酚标准储备溶液(1000mg/L):准确称取对氯间二甲酚(4.2)标准品适量,用无水乙醇或其他合适的溶剂配制成1 000 mg/L的标准储备溶液。
注:标准储备溶液在-18℃下避光保存,有效期为12个月。
4.4对氯间二甲酚标准工作溶液:移取标准储备溶液(4.3)适量体积,用无水乙醇或其他合适的溶剂稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。现用现配。
1范围
SN/T 4751规定了采用气相色谱-质谱法测定纺织品中对氯间二甲酚的方法。
SN/T 4751适用于纺织品中对氯间二甲酚含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3原理
纺织样品用无水乙醇超声波提取，提取液定容后，用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明,在分析中所用试剂均为分析纯。
4.1无水乙醇。
4.2对 氯间二甲酚:CAS号:88-04-0,纯度≥99.0%。
4.3对氯间二甲酚标准储备溶液(1000mg/L):准确称取对氯间二甲酚(4.2)标准品适量,用无水乙醇或其他合适的溶剂配制成1 000 mg/L的标准储备溶液。
注:标准储备溶液在-18℃下避光保存,有效期为12个月。
4.4对氯间二甲酚标准工作溶液:移取标准储备溶液(4.3)适量体积,用无水乙醇或其他合适的溶剂稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。现用现配。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T4751—2017
进出口纺织品
对氯间二甲酚的测定
气相色谱-质谱法
Determination of parachlorometaxylenol in import and export textiles-Gas chromatography-mass spectrometry2017-05-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2017-12-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准主要起草人：顾娟红、徐振东、潘葵、朱振华、柳艳SN/T4751—2017
进出口纺织品对氯间二甲酚的测定气相色谱-质谱法
SN/T47512017
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了采用气相色谱-质谱法测定纺织品中对氯间二甲酚的方法。本标准适用于纺织品中对氯间二甲酚含量的测定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3原理
纺织样品用无水乙醇超声波提取，提取液定容后，用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，在分析中所用试剂均为分析纯。4.1无水乙醇。
4.2对氯间二甲酚：CAS号：88-04-0，纯度≥99.0%4.3对氯间二甲酚标准储备溶液（1000mg/L）：准确称取对氯间二甲酚（4.2）标准品适量，用无水乙醇或其他合适的溶剂配制成1000mg/L的标准储备溶液。注：标准储备溶液在一18℃下避光保存，有效期为12个月。4.4对氯间二甲酚标准工作溶液：移取标准储备溶液（4.3）适量体积，用无水乙醇或其他合适的溶剂稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。现用现配。仪器与设备
5.1气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：配备电子轰击源（EI）。5.2天平：感量为0.01g和0.1mg。5.3超声波清洗器：工作频率40kHz。提取器：管状，具密闭塞，约50mL，由硬质玻璃制成。5.4
5.5滤膜：有机相针式（0.45μm）。SN/T4751—2017
6分析步骤
样品处理
取代表性样品，将其剪碎至约5mm×5mm大小，混勾。称取1g样品（精确至0.01g）置于提取器（5.4）中，加入15ml无水乙醇（4.1），密闭，于（30土5）℃下超声提取30min，提取液转移至25mL容量瓶。残留物中再加人10mL无水乙醇重复提取一次。合并提取液，用无水乙醇定容，用滤膜（5.5）过滤后待测。
6.2仪器测定
6.2.1气相色谱-质谱联用仪分析条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱分析的普遍参数，下列参数已被证明对测试是合适的：
色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30mX0.2进样口温度：260℃。
柱温：初温80℃，以30℃/mim升至260℃保载气：氮气（99.999%），流量：1.0／mL/min。进样量：1.0μL。
进样方式：不分流进样。
色谱-质谱接口温度：280℃。
离子源温度：230℃。
四级杆温度：150℃。
电离方式：电子轰击离子源（EI）质量扫描范围：50amu~350amu
m),或相当者。
扫描方式：选择离子扫描（SIM），特征碎片离子参见表A.1溶剂延迟：4.0min。
根据样液中对氯间二甲酚组分含量情况选择合适浓度的标准工作溶液，标准溶液和待测样液中各组分的响应值均应在标准溶液的线性范围内。根据保留时间和特征离子定性，根据色谱峰面积外标法定量。上述色谱条件下对氯间二甲酚标准物质的色谱图参见图A.1。6.3空白试验
除不加试样外，均按上述操作步骤进行。7结果计算和表示
7.1结果计算
试样中对氯间二甲酚的含量按式（1)计算：(c-co)×V
..（1)
式中：
试样中对氯间二甲酚的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；C
从标准曲线上得到的样液中分析物的含量，单位为毫克每升（mg/L)；SN/T4751—2017
从标准曲线上得到的空白样液中分析物的含量，单位为毫克每升（mg/L）：样液最终体积，单位为毫升（mL）；样品称样量，单位为克（g）。
2结果表示Www.bzxZ.net
试验结果以对氯间二甲酚的检测结果表示，计算结果按照GB/T8170修约至0.1mg/kg。低于测定低限时，试验结果为未检出。8方法的测定低限、回收率和精密度8.1方法测定低限
本标准的测定低限为3mg/kg。
回收率
在阴性样品中添加适量标准溶液，按上述操作进行分析，对氯间二甲酚的回收率范围在80%~110%
8.3精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试，获得的两次独立测试结果的绝对差值均不大于这两个测定值的算术平均值的10%。
9试验报告
试验报告至少应给出下列内容：样品来源和描述；
b）来样日期及试验日期：
使用的标准；
测试结果；
任何偏离本标准的说明。
SN/T4751—2017
附录A
（资料性附录）
对氯间二甲酚标准品参数及色谱图对氯间二甲酚标准品参数及色谱图见表A.1和图A.1。表A1
对氯间二甲酚
(parachlorometaxylenol)
对氯间二甲酚标准品参数
参考保留时间/min
CAS编号
88-04-0
特征碎片离子/amu
对氯间二甲酚标准品的气相色谱-质谱选择离子色谱图丰度比
1009830
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进出口纺织品
对氯间二甲酚的测定
气相色谱-质谱法
Determination of parachlorometaxylenol in import and export textiles-Gas chromatography-mass spectrometry2017-05-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2017-12-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准主要起草人：顾娟红、徐振东、潘葵、朱振华、柳艳SN/T4751—2017
进出口纺织品对氯间二甲酚的测定气相色谱-质谱法
SN/T47512017
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了采用气相色谱-质谱法测定纺织品中对氯间二甲酚的方法。本标准适用于纺织品中对氯间二甲酚含量的测定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3原理
纺织样品用无水乙醇超声波提取，提取液定容后，用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，在分析中所用试剂均为分析纯。4.1无水乙醇。
4.2对氯间二甲酚：CAS号：88-04-0，纯度≥99.0%4.3对氯间二甲酚标准储备溶液（1000mg/L）：准确称取对氯间二甲酚（4.2）标准品适量，用无水乙醇或其他合适的溶剂配制成1000mg/L的标准储备溶液。注：标准储备溶液在一18℃下避光保存，有效期为12个月。4.4对氯间二甲酚标准工作溶液：移取标准储备溶液（4.3）适量体积，用无水乙醇或其他合适的溶剂稀释，配制成所需浓度的标准工作溶液。现用现配。仪器与设备
5.1气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：配备电子轰击源（EI）。5.2天平：感量为0.01g和0.1mg。5.3超声波清洗器：工作频率40kHz。提取器：管状，具密闭塞，约50mL，由硬质玻璃制成。5.4
5.5滤膜：有机相针式（0.45μm）。SN/T4751—2017
6分析步骤
样品处理
取代表性样品，将其剪碎至约5mm×5mm大小，混勾。称取1g样品（精确至0.01g）置于提取器（5.4）中，加入15ml无水乙醇（4.1），密闭，于（30土5）℃下超声提取30min，提取液转移至25mL容量瓶。残留物中再加人10mL无水乙醇重复提取一次。合并提取液，用无水乙醇定容，用滤膜（5.5）过滤后待测。
6.2仪器测定
6.2.1气相色谱-质谱联用仪分析条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱分析的普遍参数，下列参数已被证明对测试是合适的：
色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30mX0.2进样口温度：260℃。
柱温：初温80℃，以30℃/mim升至260℃保载气：氮气（99.999%），流量：1.0／mL/min。进样量：1.0μL。
进样方式：不分流进样。
色谱-质谱接口温度：280℃。
离子源温度：230℃。
四级杆温度：150℃。
电离方式：电子轰击离子源（EI）质量扫描范围：50amu~350amu
m),或相当者。
扫描方式：选择离子扫描（SIM），特征碎片离子参见表A.1溶剂延迟：4.0min。
根据样液中对氯间二甲酚组分含量情况选择合适浓度的标准工作溶液，标准溶液和待测样液中各组分的响应值均应在标准溶液的线性范围内。根据保留时间和特征离子定性，根据色谱峰面积外标法定量。上述色谱条件下对氯间二甲酚标准物质的色谱图参见图A.1。6.3空白试验
除不加试样外，均按上述操作步骤进行。7结果计算和表示
7.1结果计算
试样中对氯间二甲酚的含量按式（1)计算：(c-co)×V
..（1)
式中：
试样中对氯间二甲酚的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；C
从标准曲线上得到的样液中分析物的含量，单位为毫克每升（mg/L)；SN/T4751—2017
从标准曲线上得到的空白样液中分析物的含量，单位为毫克每升（mg/L）：样液最终体积，单位为毫升（mL）；样品称样量，单位为克（g）。
2结果表示Www.bzxZ.net
试验结果以对氯间二甲酚的检测结果表示，计算结果按照GB/T8170修约至0.1mg/kg。低于测定低限时，试验结果为未检出。8方法的测定低限、回收率和精密度8.1方法测定低限
本标准的测定低限为3mg/kg。
回收率
在阴性样品中添加适量标准溶液，按上述操作进行分析，对氯间二甲酚的回收率范围在80%~110%
8.3精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试，获得的两次独立测试结果的绝对差值均不大于这两个测定值的算术平均值的10%。
9试验报告
试验报告至少应给出下列内容：样品来源和描述；
b）来样日期及试验日期：
使用的标准；
测试结果；
任何偏离本标准的说明。
SN/T4751—2017
附录A
（资料性附录）
对氯间二甲酚标准品参数及色谱图对氯间二甲酚标准品参数及色谱图见表A.1和图A.1。表A1
对氯间二甲酚
(parachlorometaxylenol)
对氯间二甲酚标准品参数
参考保留时间/min
CAS编号
88-04-0
特征碎片离子/amu
对氯间二甲酚标准品的气相色谱-质谱选择离子色谱图丰度比
1009830
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