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SN/T 0621-1996

基本信息

标准号: SN/T 0621-1996

中文名称:出口蜂蜡中碳氢化合物检验方法

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 出口 蜂蜡 碳氢化合物 检验 方法

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出版信息

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标准简介

SN/T 0621-1996.Method for the determination of hydrocarbon in beesmax for export.
1范围
SN/T 0621规定了测定出口蜂蜡中碳氢化合物含量的检验方法。
SN/T 0621适用于碳氢化合物含量为14%~40%的蜂蜡。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GH 013-82蜂蜡
3方法原理
试料用石油醚溶解,通过硅胶柱。蜂蜡中的酯类、酸类等极性物质被硅胶吸附,分离出非极性碳氢化合物,以重量法定量。
4试剂
4.1硅胶:层析用 100~200目(上海五四化学试剂厂生产)。
(用前于125℃烘箱中活化5~6 h,取出放在干燥器中备用)
4.2石油醚:分析纯,沸程30~60℃
4.3石油醚 :分析纯,沸程60~90℃
(石油醚用前重蒸馏)
5仪器
层析柱:长30~40 cm,内径2 cm,具磨口活塞和砂芯。
6取样与制样
6.1取样按照 GH 013-82进行。
6.2制样
从(6.1)扦取的每块样品上切取约2g蜂蜡,放入瓷蒸发皿中于80℃水浴上熔化,用玻璃棒充分搅拌均匀,放冷取出蜡块。用小刀削取蜡屑,掺和均匀备用。

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标准内容

中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0621—1996
20010039
出口蜂蜡中碳氢化合物检验方法Method for the determination of hydrocarbonin beesmax for export
1997-02-13发布
1997-05-01实施
中华人民共和国国家进出口商品检验局发布SN/T0621-1996
引用标准
方法原理
取样与制样
操作步骤
结果计算与表述
精密度(碳氢化合物百分含量)目
SN/T0621—1996
本标准是根据GB/T1.1-1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的要求起草的。出口蜂蜡中碳氢化合物含量的柱层析分离重量测定法,对GH013-82《蜂蜡》进行了补充。该方法简便、快速、准确,易于推广应用。本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准起草单位:中华人民共和国河北进出口商品检验局。本标准主要起草人:董翠巧、杨志勇、郭秀一。1范围
中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口蜂蜡中碳氢化合物检验方法Method for the determination of hydrocarbonin beesmax for export
本标准规定了测定出口蜂蜡中碳氢化合物含量的检验方法。本标准适用于碳氢化合物含量为14%~40%的蜂蜡。2引用标准
SN/T0621-1996
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GH013-—82蜂蜡
3方法原理
试料用石油醚溶解,通过硅胶柱。蜂蜡中的酯类、酸类等极性物质被硅胶吸附,分离出非极性碳氢化合物,以重量法定量。
4试剂
4.1硅胶:层析用100~200目(上海五四化学试剂厂生产)。(用前于125℃烘箱中活化5~6h,取出放在干燥器中备用)4.2石油醚:分析纯,沸程30~60℃。4.3石油醚:分析纯,沸程60~90℃。(石油醚用前重蒸馏)
5仪器
层析柱:长30~40cm,内径2cm,具磨口活塞和砂芯。6取样与制样
6.1取样按照GH013-82进行。
6.2制样
从(6.1)扦取的每块样品上切取约2g蜂蜡,放入瓷蒸发血中于80℃水浴上熔化,用玻璃棒充分搅拌均匀,放冷取出蜡块。用小刀削取蜡屑,掺和均匀备用。7操作步骤
7.1称取试料(6.2)约0.5000g,放入100mL烧杯中,加入30mL石油醚(4.3),用玻璃棒搅拌使其中华人民共和国国家进出口商品检验局1997-02-13批准1997-05-01实施
SN/T0621-1996
溶解(倒入柱前在45C水浴上温热使试料完全溶解)。将活化过贮存在干燥器内的硅胶约20g倒入200mL烧杯中,加入50mL石油醚(4.2),充分搅拌赶走气泡,边搅拌边倒入柱中。当柱中石油醚降至硅胶表面时,将溶解好的试料溶液倒入柱中,调节淋洗速度为20~25滴/min,接上于105~110℃恒重过的接收瓶。用25mL石油醚(4.2)洗涤烧杯和玻璃棒(于45C水浴上温热)倒入液面降至硅胶表面的柱中,反复洗涤三次并一一过柱。7.2用约40℃的石油醚(4.2)冲洗柱子下端析出的碳氢化合物于接收瓶内。7.3过完柱后用直角玻璃接头把接收瓶和冷凝管连接起来,通入冷凝水,于90℃水浴上蒸发回收石油醚。蒸发至近干时,取下冷凝管再在沸水浴上蒸10min,拭去瓶外水溃,移入105~110℃烘箱内烘2h后,取出放入干燥器中冷却至室温称重至恒重。7.4随同试料做空白试验。
8结果计算与表述
按式(1)计算碳氢化合物的百分含量:X(%) = m2= m =mo × 100
式中:X—碳氢化合物百分含量:空白值质量,g:
ml—接收瓶质量.g:
m2—接收瓶和测得碳氢化合物质量,g:试料质量,g。
注:溶剂为易燃易爆物品,整个操作过程必须在通风橱内进行。9精密度(碳氢化合物百分含量)表1
水平范围
14%~40%
重复性(r)
0.3129+0.000582x
再现性(R)
0.1704+0.03865X
SN/TO621-1996此内容来自标准下载网
中国标准出版社出版中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷1998年1月第一版
书号:155066·2-11871
1998年1月第一次印刷
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