SN/T 0735.14-1999.Essential oils , perfumery isolates and synthetics for export-Determination of distillation range.
1范围
SN/T 0735.14规定了出口芳香油、单离和合成香料的馏程测定方法。
SN/T 0735.14适用于能适应常压蒸馏的芳香油.单离和合成香料的馏程测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 14454.1-1993香料试样制备
3定义
本标准采用下列定义。
3.1馏程测定
在标准状态下,测定在规定温度范围内所馏出的馏出液体积，或测定馏出液达到规定体积时的温度范围。
3.2 初馏点
在标准状态下,当第一滴冷凝液从冷凝管下端落下时的温度。
3.3 干点
在标准状态下,在烧瓶底部最后的液滴蒸发气化时的温度。
4仪器
蒸馏装置如图1所示。
4.1支管蒸馏瓶(见图2)的球部玻璃壁厚0.5mm~1.0mm,颈部玻璃璧厚0.8mm~1.2mm。
4.2单球温度计:分度值为0.1℃的内标式单球温度计,使用前须经校正。
4.3冷凝管:被测样品的馏程低于150℃时,采用水冷凝;高于150℃,采用空气冷凝。
4.4接受器(见图3):容积100mL,两端分度值为0.5mL。

中华人民共和国出人境检验检疫行业标准SN/T0735.14-1999
20005725
出口芳香油、单离和合成香料
馏程测定法
Essential oils,perfumery isolates and synthetics for export--Determination of distillation range1999-12-30发布
2000-05-01实施
中华人民共和国国家出人境检验检疫局发布SN/T0735.14—1999
本标准是对原专业标准ZBY40014—1988《出口芳香油、单离和合成香料订。
一馏程测定法》的修
本标准与前版无技术内容的改变，仅在标准格式上按照GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》的要求进行修订。原标准技术路线合理，方法实用可行。能满足出口商品的检验工作需要。本标准自实施之日起代替ZBY400141988。本标准由中华人民共和国国家出人境检验检疫局提出并归口。本标准主要起草单位：中华人民共和国安徽出人境检验检疫局。本标准主要起草人：吕小斌。
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口芳香油、单离和合成香料
馏程测定法
Essential oils,perfumery isolates and synthetics for export-Determination of distillation range范围
本标准规定了出口芳香油、单离和合成香料的馏程测定方法。本标准适用于能适应常压蒸馏的芳香油、单离和合成香料的馏程测定。2引用标准
SN/T0735.14—1999
代替ZBY40014—1988
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T14454.1-1993香料试样制备3定义
本标准采用下列定义。
3.1馏程测定
在标准状态下，测定在规定温度范围内所馏出的馏出液体积，或测定馏出液达到规定体积时的温度范围。
3.2初馏点
在标准状态下，当第一滴冷凝液从冷凝管下端落下时的温度。3.3干点
在标准状态下，在烧瓶底部最后的液滴蒸发气化时的温度。4仪器
蒸馏装置如图1所示。
中华人民共和国国家出入境检验检疫局1999-12-30批准2000-05-01实施
SN/T0735.14—1999
400±10
600±10
单位：mm
-支管蒸馏烧瓶；2—温度计，3一冷凝管；4-接受器，5，6一金属外罩；辅助温度计：8—接合装置：9-热源图1蒸馏装置
4.1支管蒸馏瓶（见图2）的球部玻璃壁厚0.5mm~1.0mm，颈部玻璃壁厚0.8mm~1.2mm。单位：mm
$16±1
100±3
内径更4±0.5
外径6±0.5
图2支管蒸馏瓶装置图
4.2单球温度计：分度值为0.1℃C的内标式单球温度计，使用前须经校正。4.3冷凝管：被测样品的馏程低于150℃时，采用水冷凝：高于150℃，采用空气冷凝。4.4接受器（见图3）：容积100mL，两端分度值为0.5mL。4.5蒸馏瓶的金属外罩见图4。
4.6热源的金属外罩见图5。
SN/T0735.14—1999
$70±5
单位：mm
图4·蒸馏瓶的金属外罩
接受器装置图
单位：mm
耐火玻璃窗
单位：mm
图5热源的金属外罩
4.7辅助温度计：分度值显1℃，附着于温度计，使其水银球位于温度计塞上露出水银柱部分的中部。4.8接合装置见图6。
SN/T0735.14-1999
石棉垫
图6接合装置
4.9热源：可调节温度的电加热器或本生灯。5操作程序
5.1试样的制备
按GB/T14454.1进行。
5.2测定
钢垫圈
单位：mm
5.2.1按图1装好蒸馏装置，用干燥的接受器量取100mL样品，置于干燥的蒸馏瓶中，将此接受器置于冷凝管下端，使冷凝管下端进人接受器部分不少于25mm，也不低于100mL刻度线，接受器口塞以棉塞。在蒸馏瓶中放人沸石，安装好温度计，使水银球上端与蒸馏瓶支管下壁在同一水平面上。5.2.2调节升温速度，使初馏点低于100℃的被测样品自开始加热至冷凝管下端滴下第一滴的时间在5min~10min之间：而初馏点在100C以上的被测样品则为10min15min。控制馏速度为3mL/min~4mL/min。
5.2.3记录下列数据：
a）初馏点；
b）自蒸馏开始至观测温度范围下限时馏出液的体积；c）自蒸馏开始至观测温度范围上限时馏出液的体积；d)干点。
6气压与温度校正值的计算
6.1将标准中所规定的馏程温度换算至观测气压下的馏程温度。记录气压和室温并按式（1）换算0℃时的气压：
Po=PAp
式中：po
-0℃时的气压，mmHg；
一室温时的气压，mmHg
Ap——由室温时的气压换算至0℃时气压的校正值（见表1)，mmHg。注：本标准中的气压单位使用mmHg，1mmHg=133.3224Pa。(1
室温，℃
SN/T0735.14—1999
表1气压由室温换算至0C的校正值室温时气压，mmHg
注：气压值在720mmHg以下的，每低2.7mmHg应将温度加上0.1C；在780mmHg以上的，每高2.7mmHg应将温度减去0.1℃。
根据0℃时气压与标准气压之差数及有关标准中规定的馏程温度，按表2求出相应的温度校正值。当0℃时气压高于760mmHg时，自已规定的馏程温度加上此校正值，反之则减。表2气压每相差1mmHg时对馏程温度的校正值标准中规定的馏程温度，℃
气压相差1mmHg的校正值
标准中规定的馏程温度，C
90~110
110~130下载标准就来标准下载网
130~150
150~170
170~190
190~210
210~230
230~250
250~270
270~290
SN/T0735.14—1999
表2（完）
气压相差1mmHg的校正值
6.2在测定样品时，按式（2）求出单球温度计（4.2条）水银柱露出塞上部分的校正值At：At=0.00016h(ti— t2)
单球温度计（4.2条)露出塞上部分的水银柱高度，℃：式中.h-
观测温度，℃；
附着于
h处的辅助温度计温度，℃。
将6.1条中校正后的温度减去此校正值，即得到观测时气压下的馏程温度。02
中华人民共和国出入境检验检疫行业标
出口芳香油、单离和合成香料
馏程测定法
SN/T0735.14—1999
中国标准出版社出版
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开本880X×12301/16印张3/4字数11千字2000年6月第一版2000年6月第一次印刷印数1-2000
书号：155066·2-13082
定价8.00元
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