基本信息
标准号:
SN/T 0735.14-1999
中文名称:出口芳香油、单离和合成香料馏程测定法
标准类别:商检行业标准(SN)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
下载格式:.zip .pdf
下载大小:1.88 MB
相关标签:
出口
芳香油
单离
合成
香料
馏程
测定法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 0735.14-1999.Essential oils , perfumery isolates and synthetics for export-Determination of distillation range.
1范围
SN/T 0735.14规定了出口芳香油、单离和合成香料的馏程测定方法。
SN/T 0735.14适用于能适应常压蒸馏的芳香油.单离和合成香料的馏程测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 14454.1-1993香料试样制备
3定义
本标准采用下列定义。
3.1馏程测定
在标准状态下,测定在规定温度范围内所馏出的馏出液体积,或测定馏出液达到规定体积时的温度范围。
3.2 初馏点
在标准状态下,当第一滴冷凝液从冷凝管下端落下时的温度。
3.3 干点
在标准状态下,在烧瓶底部最后的液滴蒸发气化时的温度。
4仪器
蒸馏装置如图1所示。
4.1支管蒸馏瓶(见图2)的球部玻璃壁厚0.5mm~1.0mm,颈部玻璃璧厚0.8mm~1.2mm。
4.2单球温度计:分度值为0.1℃的内标式单球温度计,使用前须经校正。
4.3冷凝管:被测样品的馏程低于150℃时,采用水冷凝;高于150℃,采用空气冷凝。
4.4接受器(见图3):容积100mL,两端分度值为0.5mL。
标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T0735.14-1999
出口芳香油、单离和合成香料 馏程测定法
Essential oils, perfumery isolates and synthetics for export--Determination of distillation range
1999-12-30发布,2000-05-01实施
前言
本标准是对原专业标准 ZBY40014-1988《出口芳香油、单离和合成香料 馏程测定法》的修订。
本标准与前版无技术内容的改变,仅在标准格式上按照 GB/T 1.1-1993《标准化工作导则 第1单元:标准的起草与表述规则 第1部分:标准编写的基本规定》的要求进行修订。原标准技术路线合理,方法实用可行,能满足出口商品的检验工作需要。本标准自实施之日起代替 ZBY40014-1988。本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口。
本标准主要起草单位:中华人民共和国安徽出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:吕小斌。
SN/T0735.14-1999
出口芳香油、单离和合成香料 馏程测定法
Essential oils, perfumery isolates and synthetics for export--Determination of distillation range
1 范围
本标准规定了出口芳香油、单离和合成香料的馏程测定方法。本标准适用于能适应常压蒸馏的芳香油、单离和合成香料的馏程测定。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 14454.1-1993 香料试样制备
3 定义
本标准采用下列定义。
3.1 馏程测定
在标准状态下,测定在规定温度范围内所馏出的馏出液体积,或测定馏出液达到规定体积时的温度范围。
3.2 初馏点
在标准状态下,当第一滴冷凝液从冷凝管下端落下时的温度。
3.3 干点
在标准状态下,在烧瓶底部最后的液滴蒸发气化时的温度。
4 仪器
蒸馏装置如图1所示。
4.1 支管蒸馏瓶(见图2):球部玻璃壁厚0.5mm~1.0mm,颈部玻璃壁厚0.8mm~1.2mm。
4.2 单球温度计:分度值为0.1℃的内标式单球温度计,使用前须经校正。
4.3 冷凝管:被测样品的馏程低于150℃时,采用水冷凝;高于150℃,采用空气冷凝。
4.4 接受器(见图3):容积100mL,两端分度值为0.5mL。
4.5 蒸馏瓶的金属外罩见图4。
4.6 热源的金属外罩见图5。
4.7 辅助温度计:分度值为1℃,附着于温度计,使其水银球位于温度计塞上露出水银柱部分的中部。
4.8 接合装置见图6。
4.9 热源:可调节温度的电加热器或本生灯。
5 操作程序
5.1 试样的制备
按GB/T 14454.1进行。
5.2 测定
5.2.1 按图1装好蒸馏装置,用干燥的接受器量取100mL样品,置于干燥的蒸馏瓶中,将此接受器置于冷凝管下端,使冷凝管下端进入接受器部分不少于25mm,也不低于100mL刻度线,接受器口塞以棉塞。在蒸馏瓶中放入沸石,安装好温度计,使水银球上端与蒸馏瓶支管下壁在同一水平面上。
5.2.2 调节升温速度,使初馏点低于100℃的被测样品自开始加热至冷凝管下端滴下第一滴的时间在5min~10min之间;而初馏点在100℃以上的被测样品则为10min~15min。控制馏速度为...
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。