SN/T 0735.2-1997.Essential oils , perfumery isolates and synthetics for export-Determination of melting point-Crystals.
1范围
SN/T 0735.2规定了出口晶体类单离和合成香料熔点的测定方法。
SN/T 0735.2适用于出口晶体类单离和合成香料熔点的测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均，为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 6678-86化工产品采样总则
GB 6679-86固体化工产品采样通则
3定义
本标准采用下列定义。
3.1 熔点
晶体物质熔解时的温度。
3.2初熔点
在毛细管测定法中,待测物质明显崩离管壁时的温度。
除另有规定外,一般均用初熔点表示熔点。
3.3 终熔点
待测物质在毛细管中全部液化(试样澄明)时的温度。
3.4 熔程
待测物质在毛细管内液化过程中，自初熔至终熔的一段温度。又称为熔距。
4仪器
4.1测定装置
装置如图,具有相同准确度的一些仪器装置均可以应用。
4.1.1加热容器系-个直径约8cm、高约12cm的玻璃娆杯,内有带绝缘玻璃套管的电加热丝,通过调压器控制其升温速度。也可以采用其他适宜的玻璃容器。
4.1.2磁力搅拌器或其他适宜的能使传热介质迅速混匀的搅拌装置。

中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0735.2—-1997
984343
出口芳香油、单离和合成香料
熔点的测定法
晶体类
Essential oils,perfumery isolates and syntheticsfor exportDetermination of melting pointCrystals1997-12-22发布
1998-05-01实施
中华人民共和国国家进出口商品检验局发布SN/T0735.2-1997
本标准是对ZBY40017一88《出口芳香油、单离和合成香料熔点测定法（晶体类）》的修订。本标准与前版无技术内容的改变，仅在标准格式上按照GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》的要求进行修订。本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准由中华人民共和国江苏进出口商品检验局负责修订。本标准起草人：古有源。
1范围
中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口芳香油、单离和合成香料
熔点的测定法晶体类
Essential oils, perfumery isolates and syntheticsfor export-Determination of melting point-Crystals本标准规定了出口晶体类单离和合成香料熔点的测定方法。本标准适用于出口晶体类单离和合成香料熔点的测定。2引用标准
SN/T0735.2-1997
代替ZBY40017—88
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB6678—86化工产品采样总则
GB6679—86固体化工产品采样通则3定义
本标准采用下列定义。
3.1熔点
晶体物质熔解时的温度。
3.2初熔点
在毛细管测定法中，待测物质明显崩离管壁时的温度。除另有规定外，一般均用初熔点表示熔点。3.3终熔点
待测物质在毛细管中全部液化（试样澄明）时的温度：3.4熔程
待测物质在毛细管内液化过程中，自初熔至终熔的一段温度。又称为熔距。4仪器
4.1测定装置
装置如图，具有相同准确度的一些仪器装置均可以应用。4.1.1加热容器系一个直径约8cm、高约12cm的玻璃烧杯，内有带绝缘玻璃套管的电加热丝，通过调压器控制其升温速度。也可以采用其他适宜的玻璃容器。4.1.2磁力搅拌器或其他适宜的能使传热介质迅速混匀的搅拌装置4.1.3，传热介质选用甲基硅油或其他适宜的液体，如80℃以下可用蒸馏水，150℃以下可用甘油，中华人民共和国国家进出口商品检验局1997-12-22批准1998-05-01实施
220℃以下可用液体石蜡等。
接调压器
SN/T 0735.2-1997
1一精密温度计；2—玻璃烧杯：3—毛细管：4—传热介质：5—磁棒；6—内加热器：7—磁力搅拌器图1熔点测定装置图
4.2精密温度计
分刻度0.1℃或0.2℃，并经校正。4.3辅助温度计
0~100℃或0~50℃，分刻度1℃。4.4玻璃毛细管
中性硬质玻璃，壁厚0.1~0.15mm，内径0.9~1.1mm，长约10cm。另有要求时可选用其他规格的毛细管。5试验方法
5.1·试验准备
5.1.1将毛细管（4.4)洗净并经干燥，一端熔封，置干燥剂中。5.1.2：取少量试样用研钵研成粉末置于干燥器中干燥24h或至恒重。5.1.3将试样（5.1.2)填塞入毛细管（5.1.1)中，在坚硬的表面上轻击，使之压紧，试样高度约3mm。5.2试验步骤
将精密温度计（4.2)放入盛有传热介质（4.1.3)的加热容器（4.1.1)中，使温度计汞球底部与加热容器底部内加热器表面之间的距离约为25mm。在毛细管（5.1.3)放入前，将加热容器中的传热介质以适当的速度加热，连续搅拌。当温度上升至低于待测物质规定的熔点10℃时，将装填样品的毛细管浸入传热介质，贴附在温度计上，使毛细管中样品柱适在温度计汞球中部，继续加热，控制升温速度为1C/min，不断搅拌使温度保持均匀。记录观察到的初熔点或熔程，重复测定三次，取其平均值为测定结果。使用局浸式温度计测定，在接近熔点温度时，须调整温度计浸没深度，使其浸没线恰与加热后的传热介质液面齐平；使用全浸式温度计测定时须附加辅助温度计（3.3），辅助温度计水银球贴近全浸式温度计外露传热介质部分的水银柱中部（即自传热介质液面至预计熔点的中间），在记录初熔点或熔程的同时，记录辅助温度计的温度。2
5.3易分解试样熔点的测定
SN/T0735.2—1997bZxz.net
对易分解试样，传热介质（4.1.3)的升温速度以3℃/min为宜。试样明显崩离管壁或开始产生气泡，即物质分解时的温度为初熔点，试样固相消失，即全部液化时的温度为终熔点。其余操作按5.2条进行。
6校正
使用全浸式温度计测定时应按下式进行校正：t=ti+0.00016(t-t).h
式中：t-
校正后的熔点温度，C；
精密温度计的读数，℃；
辅助温度计的读数，C：
h一一辅助温度计外露传热介质液面的水银柱度数，℃。使用局浸式温度计测定时，通常此项校正值可忽略不计。允许差
当熔点为100℃以下时，测定结果允许差应不超过0.2℃；当熔点为100℃以上时，测定结果允许差不超过0.5℃。
SN/TO735.2
中华人民共和国进出口商品检验行业标准
出口芳香油、单离和合成香料
熔点的测定法晶体类
SN/T 0735.2-—1997
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
话：68522112
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印剧版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张1/2字数7千字1998年5月第一版1998年5月第一次印刷印数1-2000
书号：155066·2-12093
定价6.00元
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。