SN/T 0735.9-1997.Essential oils , perfumery isolates and synthetics for export-Determination of esters.
1范围
SN/T 0735.9规定了出口芳香油、单离和合成香料中酯的测定方法。
SN/T 0735.9适用于出口芳香油、单离和合成香料中酯的测定。
SN/T 0735.9不适用于含内酯的、或含醛量较多的芳香油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均.为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 14454.1-93香料试样制备
GB/T 14455.2-93精油取样方法
3原理
试样以氢氧化钾乙醇溶液皂化,从所消耗氢氧化钾的量计算试样中酯的含量或酯值。
4试剂
所用试剂除注明外均为分析纯。
4.1 中性乙醇,95%(V/V)
取适量95%(V/V)乙醇,在有酚酞指示剂存在下,用氢氧化钾乙醇溶液(4.3)中和。
4.2 氢氧化钾乙醇溶液[c(KOH)=0.5mol/L]
取30g氢氧化钾,溶于1L 95%(V/V)乙醇中,放置使澄清,过滤上层清液备用。溶液呈黄色时,应重新配制。
4.3氢氧化 钾乙醇溶液[c(KOH)=0.1mol/L]
溶解6g氢氧化钾于1L 95%(V/V)乙醇中,配制同4.2。
4.4 酚酞指示剂:1g酚酞溶于100mL 95%(V/V)中性乙醇中。

中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0735.9—1997
984350
出口芳香油、单离和合成香料酯的测定Essential oils,perfumery isolates and synthetics for export-Determinationof esters
1997-12-22发布
1998-05-01实施
中华人民共和国国家进出口商品检验局发布SN/T0735.9—1997
本标准是对ZBY40006—86《出口芳香油、单离和合成香料酯的测定》的修订。ZBY40006—86由上海进出口商品检验局姚信君、陈懋英起草。本标准与前版无技术内容的改变，仅在标准格式上按照GB/T1.1—1993《标准化工作导则单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》的要求进行修订。本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准由中华人民共和国上海进出口商品检验局负责修订。本标准主要起草人：杨勇、李晓琪。第1
1范围
中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口芳香油、单离和合成香料酯的测定Essential oils,perfumery isolates and synthetics for exportDetermination of esters
本标准规定了出口芳香油、单离和合成香料中酯的测定方法。本标准适用于出口芳香油、单离和合成香料中酯的测定。本标准不适用于含内酯的、或含醛量较多的芳香油。2引用标准
SN/T0735.9-1997
代替ZBY40006—86
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T14454.1-93香料试样制备
GB/T14455.2—93精油取样方法
、3原理
试样以氢氧化钾乙醇溶液皂化，从所消耗氢氧化钾的量计算试样中酯的含量或酯值。4试剂
所用试剂除注明外均为分析纯。4.1中性乙醇，95%（V/V）
取适量95%（V/V)乙醇，在有酚酞指示剂存在下，用氢氧化钾乙醇溶液（4.3）中和。4.2氢氧化钾乙醇溶液(c(KOH)=0.5mol/L）取30g氢氧化钾，溶于1L95%（V/V)乙醇中，放置使澄清，过滤上层清液备用。溶液呈黄色时，应重新配制。
4.3氢氧化钾乙醇溶液[cKOH)=0.1mol/L）溶解6g氢氧化钾于1L95%（V/V)乙醇中，配制同4.2。4.4酚指示剂：1g酚酞溶于100mL95%（V/V）中性乙醇中。4.5甲基橙指示剂：0.1%水溶液。4.6无水碳酸钠：基准试剂。
4.7盐酸标准溶液Cc（HCI)=0.5mol/LJ量取42mL盐酸（比重1.19），缓缓注入蒸馏水中，稀释至1L，并按下法标定其摩尔浓度：称取在260℃～270C预经干燥0.5h的无水碳酸钠（4.6)0.8g～1.0g（称准至0.0002g）。置于250mL锥形瓶中，用50mL刚经煮沸并冷却的蒸馏水溶解，加二滴甲基橙指示剂（4.5）用盐酸标准溶液滴定至橙色，并按式(1)计算其浓度（M)。
中华人民共和国国家进出口商品检验局1997-12-22批准1998-05-01实施
式中：M-
5仪器
SN/T0735.9-1997
M=V/1000×106/2
碳酸钠溶液的浓度，mol/L
无水碳酸钠质量，g；
盐酸标准溶液的用量，mL：
碳酸钠分子量。
5.1皂化装置：250mL抗碱性玻璃锥形瓶，连接一根长约1m，直径约10mm的磨口空气冷凝管。5.2移液管：25mL，50mL。
5.3滴定管：50mL，分刻度0.1mL。5.4水浴。
6取样
按GB/T14455.2进行。
7操作程序
7.1试样的制备
按GB/T14454.1进行。
7.2测定
称取试样约2g（准确至0.0002g）1)置于250mL锥形瓶（5.1)）中，用10mL中性乙醇（4.1)溶解，继加2滴酚酞指示剂（4.4），以氢氧化钾乙醇溶液（4.3）中和游离酸，用移液管（5.2）准确加氢氧化钾乙醇溶液（4.2)25mL2，连接空气冷凝管，在沸水浴上加热皂化1h3，取下冷却后，加10滴酚酸指示剂，以盐酸标准溶液（4.7)滴定至粉红色消失为止。同时按上述操作程序，做空白试验。8结果的表述和计算
8.1酯含量（以指定酯计）的质量百分数（X），按式(2)计算：(V。-V)XMXE/1000
式中：V。空白试验所耗盐酸标溶液的体积，mL；Vi
一滴定试样所耗盐酸标准溶液的体积，mL；M-盐酸标准溶液的浓度，mol/L；E——指定酯的分子量：
试样的质量，g。
8.2酯值（EV,）以每克试样所耗氢氧化钾的毫克数表示，按式（3)计算：EV
(V。-V)XMX56.1
1）规试样酯含量的高低减少或增加称取量，以使滴定试样所耗盐酸的毫升数，略大于空白滴定所耗盐酸的毫升数的一半。
2）测定柳酸，苯甲酸及苯二甲酸酯时，应在加热皂化前，先加人5mL的蒸馏水，以防止这些酸的盐在皂化过程中析出。
3）某些酯不易皂化完全，必须延长加热时间，如乙酸柏木酯需2h，乙酸松油酯需4h。4）遇组分中含有酚基的芳香油，应改用酚红指示剂(0.4g/L的20%V/V)中性乙醇溶液）。2
式中：56.1-—氢氧化钾的分子量；V。,Vi.M，m见式(2)的说明。
SN/T0735.9-1997
酯含量平行试验结果的允许差为0.5%中华人民共和国进出口商品检验行业标准
出口芳香油、单离和合成香料酯的测定SN/T 0735.9—1997
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
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中国标出版社秦皇岛印刷厂印刷版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张1/2字数6千字1998年5月第一版1998年5月第一次印刷印数1—2000
书号：1550662-12121
定价6.00元
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