SN/T 3344-2012
基本信息
标准号： SN/T 3344-2012
中文名称：粗甘油中游离甘油的测定气相色谱法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 3344-2012.Determination of free glycerin in crude glycerin-Gas chromatography.
1范围
SN/T 3344规定了粗t甘油中游离甘油含量的气相色谱测定方法。
SN/T 3344适用于质量分数低于95%的生物制柴油副产物粗村油、工业级皂化甘油和合成甘油。
2方法提要
试样经加入乙酸酐后加热,衍生化反应后生成甘油三乙酸酯用气相色谱仪测定,内标法定量。
4仪器
4.1气相色谱仪:配有氢火焰离 子化检测器(FID)。
4.2 微量进样器:10μL。
4.3移液管:1mlL、25ml.
4.4滴瓶:25ml.
4.5 具塞锥形瓶:125mL.
4.6 分析天平:感量0.1mg。
5试样
粗甘油样品经充分混匀,放置于滴瓶中,备用。
6分析步骤
6.1 样品的制备
用差量法称取0.4g~0.5g上述粗甘油试样于具塞锥形瓶中,精确至0.2 mg
6.2 衍生化
在盛有甘油试样的具塞锥形瓶中加入25 mL.乙酸酐(3.2),放置于120℃烘箱反应2h取出冷至室温。
6.3色谱条件
参见附录A
6.4标准溶液的制备
用差量法称取0.1g、0.2g.0.3g.0.4g.0.5g甘油标样(3.1)于具塞锥形瓶中,精确至0.2 mg,随同样品按6.2衍生化。
1范围
SN/T 3344规定了粗t甘油中游离甘油含量的气相色谱测定方法。
SN/T 3344适用于质量分数低于95%的生物制柴油副产物粗村油、工业级皂化甘油和合成甘油。
2方法提要
试样经加入乙酸酐后加热,衍生化反应后生成甘油三乙酸酯用气相色谱仪测定,内标法定量。
4仪器
4.1气相色谱仪:配有氢火焰离 子化检测器(FID)。
4.2 微量进样器:10μL。
4.3移液管:1mlL、25ml.
4.4滴瓶:25ml.
4.5 具塞锥形瓶:125mL.
4.6 分析天平:感量0.1mg。
5试样
粗甘油样品经充分混匀,放置于滴瓶中,备用。
6分析步骤
6.1 样品的制备
用差量法称取0.4g~0.5g上述粗甘油试样于具塞锥形瓶中,精确至0.2 mg
6.2 衍生化
在盛有甘油试样的具塞锥形瓶中加入25 mL.乙酸酐(3.2),放置于120℃烘箱反应2h取出冷至室温。
6.3色谱条件
参见附录A
6.4标准溶液的制备
用差量法称取0.1g、0.2g.0.3g.0.4g.0.5g甘油标样(3.1)于具塞锥形瓶中,精确至0.2 mg,随同样品按6.2衍生化。
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标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T3344—2012
粗甘油中游离甘油的测定
气相色谱法
Determination of free glycerin in crude glycerinGaschromatography
2012-12-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-07-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准主要起草人：丁华、李锡东、周秋红、封君兴。SN/T3344—2012
1范围
粗甘油中游离甘油的测定
气相色谱法
本标准规定了粗甘油中游离甘油含量的气相色谱测定方法本标准适用于质量分数低于95
方法提要
SN/T3344—2012
业级皂化甘油和合成甘油。
试样经加人乙酸酐后加热，衍生化反应后生成甘油兰乙酸酯用气相色谱仪测定，内标法定量。3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂3.1甘油标样（C.HaO3)：含量大手99%.
3.2乙酸酐（CHO）：含量大于
3.3内标物：苯甲酸乙酯（C，H1.Oz），含量大于99%4仪器
4.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）4.2微量进样器：10μL。
4.3移液管：1mL、25mlc
4.4滴瓶：25ml。
4.5具塞锥形瓶：125mL。
4.6分析天平：感量0.1mg。
5试样
粗甘油样品经充分混匀，放置于滴瓶中，备用。6分析步骤
6.1样品的制备
用差量法称取0.4g0.5g上述粗甘油试样于具塞锥形瓶中，精确至0.2mg。6.2衍生化
在盛有甘油试样的具塞锥形瓶中加人25mL乙酸酐（3.2），放置于120℃烘箱反应2h。取出冷至1
SN/T3344-2012
室温。
6.3色谱条件
参见附录A
标准溶液的制备
用差量法称取0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g甘油标样（3.1）于具塞锥形瓶中，精确至0.2mg，随同样品按6.2衔生化。
6.5测定
取衍生化后的样液（6.2）和标准溶液（6.4），准确移取1mL苯甲酸乙酯（3.3）于锥形瓶中，摇勾后。取上层清液，按6.3的条件进行操作。甘油衍生物的气相色谱图参见附录B。6.6
空自试验
按上述测定步骤对乙酸酐进行空白试验。结果计算和表示
标准曲线的绘制
按63所列的条件，将标准工作溶液依次进行色谱分析，得到不同浓度下甘油三乙酸酯和苯甲酸乙酯的色谱峰面积。
以甘油三乙酸酯/苯甲酸乙酯的峰面积比为纵坐标（Y轴），以丙三醇/苯甲酸乙酯的质量比为横坐标（X轴）对各个数值点进行最小二乘法线性拟合，得到一元线性回归方程[见式（1）]：式中：
y=ar+b
甘油三乙酸酯/苯甲酸乙酯的峰面积比；回归方程1的斜率；
丙三醇/苯甲酸乙酯的质量比；
一回归方程1的截距。
....-(1)
以甘油三乙酸酯/苯甲酸乙酯的峰面积比为纵坐标（Y轴），以丙三醇质量为横坐标（X轴），对各个数值点进行最小二乘法线性拟合，得到一元线性回归方程2。简化公式为式（2）：y=a'm+b
式中：
与方程1中的y相同：
回归方程2的斜率；
甘油标样中丙三醇的质量，m=mxN甘油标样的称样量，单位（g）：甘油标样丙兰醇的质量分数，%；与方程1中的6相同。
样品中游离甘油含量的计算
按式(3)计算试样中游离甘油的含量，以质量分数计。（2）
式中：
X,=A-A=bXA×100
AistdXaXm
试样中丙三醇的含量（质量分数），%：样液中甘油三乙酸酯的峰面积；空白样品中甘油三乙酸酯的峰面积；回归方程1的截距；
样液中苯甲酸乙酯的峰面积；
回归方程2的斜率；
甘油试样的称样量，单位（g）。取两次平行测定结果的算术平均值为最终结果，计算结果保留四位有效数字。精密度
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果之差的相对值不超过0.5%。SN/T3344—2012
++（3）
SN/T3344—2012
附录A
（资料性附录）
色谱条件
由于测试结果取决于所使用仪器，因此不可能给出气相色谱分析的通用参数。设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离，表A.1给出的参数已被证明是可行的。表A.1色谱条件
气相色谱仪
色谱柱免费标准bzxz.net
柱流速/（mL/min）
分流比
进样口温度/℃
检测器温度/℃
柱温/℃
检测器类型
进样量
HP6890N
致性的聚乙二醇毛细管柱：30m×同定相为硝基对苯三酸
0.32mm（内径）×o
中m或同类型柱
150℃.保持时间5min
持时间
氧气或氨气纯度
升温速率R=10℃/min，至200℃，保99%
说明：
一苯甲酸乙酯保留时间为5.8
一甘油三乙酸酯保留时间为1
附录B
（资料性附录）
典型色谱图
安捷伦DBFFAP1233-3233柱色谱图图B1
SN/T3344—2012
SN/T3344-2012
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
粗甘油中游离甘油的测定
气相色谱法
SN/T3344—2012
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）总编室：（010)64275323
网址spc.net.cn
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷博
印张0.75字数12千字
开本880×12301/16
2013年6月第一版
2013年6月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066·2-25342
定价16.00元
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粗甘油中游离甘油的测定
气相色谱法
Determination of free glycerin in crude glycerinGaschromatography
2012-12-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-07-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准主要起草人：丁华、李锡东、周秋红、封君兴。SN/T3344—2012
1范围
粗甘油中游离甘油的测定
气相色谱法
本标准规定了粗甘油中游离甘油含量的气相色谱测定方法本标准适用于质量分数低于95
方法提要
SN/T3344—2012
业级皂化甘油和合成甘油。
试样经加人乙酸酐后加热，衍生化反应后生成甘油兰乙酸酯用气相色谱仪测定，内标法定量。3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂3.1甘油标样（C.HaO3)：含量大手99%.
3.2乙酸酐（CHO）：含量大于
3.3内标物：苯甲酸乙酯（C，H1.Oz），含量大于99%4仪器
4.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）4.2微量进样器：10μL。
4.3移液管：1mL、25mlc
4.4滴瓶：25ml。
4.5具塞锥形瓶：125mL。
4.6分析天平：感量0.1mg。
5试样
粗甘油样品经充分混匀，放置于滴瓶中，备用。6分析步骤
6.1样品的制备
用差量法称取0.4g0.5g上述粗甘油试样于具塞锥形瓶中，精确至0.2mg。6.2衍生化
在盛有甘油试样的具塞锥形瓶中加人25mL乙酸酐（3.2），放置于120℃烘箱反应2h。取出冷至1
SN/T3344-2012
室温。
6.3色谱条件
参见附录A
标准溶液的制备
用差量法称取0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g甘油标样（3.1）于具塞锥形瓶中，精确至0.2mg，随同样品按6.2衔生化。
6.5测定
取衍生化后的样液（6.2）和标准溶液（6.4），准确移取1mL苯甲酸乙酯（3.3）于锥形瓶中，摇勾后。取上层清液，按6.3的条件进行操作。甘油衍生物的气相色谱图参见附录B。6.6
空自试验
按上述测定步骤对乙酸酐进行空白试验。结果计算和表示
标准曲线的绘制
按63所列的条件，将标准工作溶液依次进行色谱分析，得到不同浓度下甘油三乙酸酯和苯甲酸乙酯的色谱峰面积。
以甘油三乙酸酯/苯甲酸乙酯的峰面积比为纵坐标（Y轴），以丙三醇/苯甲酸乙酯的质量比为横坐标（X轴）对各个数值点进行最小二乘法线性拟合，得到一元线性回归方程[见式（1）]：式中：
y=ar+b
甘油三乙酸酯/苯甲酸乙酯的峰面积比；回归方程1的斜率；
丙三醇/苯甲酸乙酯的质量比；
一回归方程1的截距。
....-(1)
以甘油三乙酸酯/苯甲酸乙酯的峰面积比为纵坐标（Y轴），以丙三醇质量为横坐标（X轴），对各个数值点进行最小二乘法线性拟合，得到一元线性回归方程2。简化公式为式（2）：y=a'm+b
式中：
与方程1中的y相同：
回归方程2的斜率；
甘油标样中丙三醇的质量，m=mxN甘油标样的称样量，单位（g）：甘油标样丙兰醇的质量分数，%；与方程1中的6相同。
样品中游离甘油含量的计算
按式(3)计算试样中游离甘油的含量，以质量分数计。（2）
式中：
X,=A-A=bXA×100
AistdXaXm
试样中丙三醇的含量（质量分数），%：样液中甘油三乙酸酯的峰面积；空白样品中甘油三乙酸酯的峰面积；回归方程1的截距；
样液中苯甲酸乙酯的峰面积；
回归方程2的斜率；
甘油试样的称样量，单位（g）。取两次平行测定结果的算术平均值为最终结果，计算结果保留四位有效数字。精密度
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果之差的相对值不超过0.5%。SN/T3344—2012
++（3）
SN/T3344—2012
附录A
（资料性附录）
色谱条件
由于测试结果取决于所使用仪器，因此不可能给出气相色谱分析的通用参数。设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离，表A.1给出的参数已被证明是可行的。表A.1色谱条件
气相色谱仪
色谱柱免费标准bzxz.net
柱流速/（mL/min）
分流比
进样口温度/℃
检测器温度/℃
柱温/℃
检测器类型
进样量
HP6890N
致性的聚乙二醇毛细管柱：30m×同定相为硝基对苯三酸
0.32mm（内径）×o
中m或同类型柱
150℃.保持时间5min
持时间
氧气或氨气纯度
升温速率R=10℃/min，至200℃，保99%
说明：
一苯甲酸乙酯保留时间为5.8
一甘油三乙酸酯保留时间为1
附录B
（资料性附录）
典型色谱图
安捷伦DBFFAP1233-3233柱色谱图图B1
SN/T3344—2012
SN/T3344-2012
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
粗甘油中游离甘油的测定
气相色谱法
SN/T3344—2012
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）总编室：（010)64275323
网址spc.net.cn
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷博
印张0.75字数12千字
开本880×12301/16
2013年6月第一版
2013年6月第一次印刷
印数1-1600
书号：155066·2-25342
定价16.00元
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