SN/T 0253-93.Method for the determination of proportion of cotton ramie interweave fabric for export.
1主题内容 与适用范围
SN/T 0253规定了出口棉麻交织织物的比例测试的取样方法、仪器、试剂和比例测试的检验步骤。
SN/T 0253适用于棉与麻交织织物的比例测试。
2引用标准
GB 8170数值 修约规则
FJ 524苎麻坯布
3术语
3.1试验用标准大气
调湿和试验用的标准大气条件,温度20℃±2℃ ,相对湿度(65士2)%。
3.2 恒重(不变重量)
纺织材料试样经过处理,相隔一定时间,前后两次称重差异不超过规定范围的重量。
4.试剂
a. 稀硫酸(3 M)。
b. 稀碘液。
c.溴代麝香草酚蓝指示剂溶液。
5试验仪器
a.剪刀。
b.钢尺:长 度不小于50 cm,尺面标有毫米刻度。
C.分析针。
d. ,恒温烘箱:能保持温度105~110C.
e.硬质玻璃烧杯:容量50~2 000 mL.
f.玻璃瓶:容量125~1 000 mL。
g.平面玻璃和玻璃棒。
h.量简:容量 25~1 000 mL.
6取样
每次报验的数量作为一个检验批,抽取代表性样品2块(分甲、乙2份),每份为50 cm×全幅,样品上不允许存有影响试验结果的任何疵点。

中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0253-93
上咨市技术监督精理研究所
登话号QT-966098
出口棉麻交织布比例测试方法
Method for the determination of proportion ofcotton ramie interweave fabric for export1993-11-05发布
1994-05-01实施
中华人民共和国国家进出口商品检验局发布（京）新登字023号
中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口棉麻交织布比例测试方法
Method forthedetermination of proportion ofcotton ramie interweave fabric for export主题内容与适用范围
SN/T0253-93
本标准规定了出口棉麻交织织物的比例测试的取样方法、仪器、试剂和比例测试的检验步骤。本标准适用于棉与麻交织织物的比例测试。2引用标准
GB8170数值修约规则
FJ524兰麻坏布
3术语
3.1试验用标准大气
调湿和试验用的标准大气条件，温度20土2℃，相对湿度（65土2)%。3.2恒重（不变重量）
纺织材料试样经过处理，相隔一定时间，前后两次称重差异不超过规定范围的重量。4·试剂
稀硫酸（3M）。
稀碘液。
c.溴代麝香草酚蓝指示剂溶液。试验仪器
剪刀。
钢尺：长度不小于50cm，尺面标有毫米刻度。分析针。
恒温烘箱：能保持温度105~110℃。硬质玻璃烧杯：容量50~2000mL。玻璃瓶：容量125~1000mL。
平面玻璃和玻璃棒。
量简：容量25~1000mL。
天平：感量0.01g。
电炉或煤气炉。
中华人民共和国国家进出口商品检验局1993-11-05批准1994-05-01实施
6取样
SN/T0253—93
每次报验的数量作为一个检验批，抽取代表性样品2块（分甲、乙2份），每份为50cm×全幅，样品上不充许存有影响试验结果的任何瘫点。7检验
7.1回潮率测定
7.1.1在已抽取的样品中剪取10cm×全幅样布一块，并称取烘前重量（精确至0.01g）。7.1.2把试验样布放入105～110℃的烘箱内烘至恒重。精确称重至0.01g。7.1.3计算
R(%）=此内容来自标准下载网
式中：R—回潮率，%：
Gi试样烘前重量，g;
G2—试样烘后重量g。
：7.2退浆率测定
7.2.1.试验溶液的制备
7.2.1.1稀硫酸（3M）
G - G2
先在1000mL烧杯中放置清水500mL，用量筒量取18M工业用浓硫酸100mL，缓缓注入烧杯中，然后用玻璃棒搅拌，待完全混合后，任其冷却至室温（此时浓度为3M），然后倾入1000mL玻璃瓶中备用（切忌将水注入硫酸中）。~7.2.1.2稀碘液
在50mL的烧杯中置碘1g、碘化钾3g、水3mL，温热使碘溶解，然后倾入1000mL水中搅勾，移入玻璃瓶中备用。
7.2.1.3溴代麝香草酚蓝指示剂溶液在150mL烧杯中，置溴代麝香草酚蓝0.05g，加入0.2%氢氧化钠溶液1.5mL、蒸馏水100mL，加热使之溶解，贮于125mL的玻璃瓶中，该溶液呈棕红色，若溶液变为绿色时，须加入溴代香草酚蓝粉末少许，摇荡之，使绿色回复成棕红色。7.2.2检验步骤
7.2.2.1在已抽取的样品中用10cm×全幅样布进行试验，先剪去布边各5cm，然后按织物经纬纱比例拉去经纬纱数根（以免在试验中脱落）。7.2.2.2在天平上称得重量作为退浆前重量（精确至0.01g）。7.2.2.3将样布在沸水中处理10min，在1500mL烧杯中加入1050mL热水，在电炉或煤气炉上煮沸，然后将样布（可同时处理2～3份）放入，用玻璃棒抵住样布中心，使样布完全浸入水中，煮沸10min，用玻璃棒挟出，除去余水，置于平面玻璃上。7.2.2.4用稀硫酸溶液处理30min，将烧杯中的水倾去，洗净。另加入按样布标准重量比例（样布标准重量：水=1：45）计算出热水数量，再按比例（水：稀硫酸（3M）=100：2)配置一定量的稀硫酸溶液煮沸。将经沸水处理过的样布放入，煮沸30min，用玻璃棒挟出，在热水中漂洗（不可用手搓挤）3～5min。煮沸过程中，以玻璃棒抵住样布，使其完全浸入水中，煮15min后加入适量沸水补充蒸发损失的水量。
7.2.2.5检查退浆结果：将漂洗后的样布除去余水，置于平面玻璃上，先满稀碘液，看有无蓝色或紫色产生，若有此颜色即表示浆未退净，应再置于沸水中处理10min，方法同前，再置于热水中漂洗3~SN
中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0254—93
上海市技术溢管精凝舒究所
登讯号QT965099
出口轻烧镁中氯化物测定方法
Method for the determination of chloridein calcine magnesite for export1993-11-05发布
中华人民共和国国家进出口商品检验局1994-05-01实施
（京）新登字023号
中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口轻烧镁中氯化物测定方法
Method for the determination of chloridein calcine magnesite for export1主题内容与适用范围
本标准规定了轻烧镁中氯化物含量测定方法电位滴定法。SN/T0254-93
本标准适用于轻烧镁中氯化物（以CI计)的测定，同时也适用于电熔镁、重烧镁中氯离子的测定，测定范围10μg/g以上。
2引用标准
GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法提要
试样用硝酸分解，在pH2～4条件下，以氯离子选择电极或银电极为测量电极，双盐桥式甘汞电极为参比电极，用硝酸银溶液滴定，根据电位突跃确定反应终点。4仪器
4.1电位滴定装置
4.1.1离子计：精确到0.1mV的离子计。4.1.2测量电极：氯离子选择电极或银电极。4.1.3参比电极：双盐桥式甘汞电极。4.2磁力搅拌器和电磁搅拌子。
4.3精确至0.02mL的棕色酸式滴定管。5试剂
5.1所用水均为二次蒸馏水。
5.2.硝酸（p：1.42g/mL）：优级纯。5.3硝酸（1+3）：优级纯。
5.4氢氧化钠（10%）：优级纯。5.5百里酚蓝指示剂（0.1%）（m/m）：0.1g百里酚蓝溶于100mL20%(V/V）的乙醇溶液中。5.6硝酸钾溶液（0.2mol/L）：优级纯。称取10g硝酸钾溶于水中，稀释至500mL。5.7.曲拉通（triton）X-100溶液（聚乙二醇辛基苯基醚）：（1十4）。5.8氯化钠标准溶液（0.025mol/L）：称取预先在500～600℃灼烧至恒重的氯化钠（基准试剂）1.4612g置于150mL烧杯中，加水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。5.9硝酸银标准溶液（0.025mol/L）：称取硝酸银（优级纯）4.25g，置于150mL烧杯中，加水溶解后，稀释至1000mL，摇勺，保存于棕色瓶中。中华人民共和国国家进出口商品检验局1993-11-05批准1994-05-01实施
SN/T0254—93
5.9.1标定：
准确移取5.00mL氯化钠标准溶液（5.8）置于150mL烧杯中，加5mL硝酸钾溶液（5.6）、90mL水、10滴曲拉通X-100溶液（5.7）、放入电磁搅拌子，将烧杯置于磁力搅拌器（4.2)上，轻微搅拌，加2～3滴百里酚蓝指示剂（5.5），滴加硝酸（5.3)至溶液呈红色，再用氢氧化钠溶液（5.4）调至黄色。插入测量电极和参比电极，记录起始电位值。用硝酸银标准溶液（5.9）滴定。先加4.00mL，再逐次加入0.05mL或0.10mL。记录每次加入硝酸银标准溶液后的累积体积及相应的电位值至产生电位突跃后再继续滴2~3次为止。
5.9.2按式(1)计算硝酸银溶液浓度CCaV/V
式中：Cs—氮化钠标准溶液的浓度，mol/L；Vs
一氯化钠标准溶液的体积，mL；一滴定终点时消耗硝酸银标准溶液的体积，mL。滴定终点时消耗硝酸银标准溶液的体积(V)，按二级微商法【式(2))计算：la|V,+16]V,
()为零前的二级微商值；
二级微商（
式中：a-
b——二级微商为零后的二级微商值；V,-二级微商为零前的硝酸银标准溶液体积，mL；V.——二级微商为零后的硝酸银标准溶液体积，mL。6试样
6.1试样应通过200目筛。
6.2试样需预先在105～110℃干燥2h，置于干燥器中冷却至室温。7分析步骤
7.1试样量
称取5~10g试样，精确至0.001g。7.2空白试验
随同试样做空白试验。
7.3测定
7.3.1将试样置于150mL烧杯中，加水30mL，在不断搅拌下，缓慢滴加硝酸（5.2）17.5～35mL，要防止溶液剧烈反应暴沸崩溅。
7.3.2小火加热5min左右，勿使溶液沸腾，使试样溶解\，冷至室温（如称取5g样品，应补加25mL水），将烧杯置于电磁搅拌器上搅拌，加入2～3滴百里酚蓝指示剂（5.5），滴加氢氧化钠溶液（5.4）使试液刚呈黄色2。加10滴曲拉通X-100溶液（5.7）。7.3.3插入测量电极（4.1.2)和参比电极（4.1.3)记录起始电位值，以硝酸银标准溶液（5.9)滴定，每次加入0.05mL或0.1mL，记录消耗硝酸银体积数及相应电位值，计算按5.9.2中式(2)规定进行：注：1）如果试样不完全溶解，也不影响测定。2）如果试样分解后，试液带黄棕色，可用pH试纸调至pH2～4。8计算
氯化物(以Cl计)含量按式(3)计算：2
式中：c-
Cl(μg/g)
SN/T0254—93
(V-V)·c×0.03545×106
一硝酸银标准溶液浓度，mol/L：一滴定试样消耗硝酸银标准溶液体积，mL；一空白滴定消耗硝酸银标准溶液体积，mL；Vo
试样质量，g；
氯的毫摩尔质量。
附加说明：
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准由中华人民共和国辽宁进出口商品检验局负责起草。本标准主要起草人姚凤池、万秉忠。（3）
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