SN 0157-92
基本信息
标准号： SN 0157-92
中文名称：出口水果中二硫代氨基甲酸酯残留量检验方法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：38443
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN 0157-92.Method for determination of di thi ocarbamate residue in fruit for export.
1主题内容与适用范围
SN 0157规定了出口苹果中二硫代氨基甲酸酯残留量的抽样和测定方法。
SN 0157适用于出口苹果中二硫代氨基甲酸酯(包括代森锌、福美双等)残留量的检验。
2抽样和制祥
2. 1检验批
以不超过1500件的产品为一检验批。
同一检验批内商品应具有同一的特征,如包装、标记、产地、规格、等级等。
2.2样本大小
批量,件 最低抽取样,件
25件以下 1
26~100 5
101~250 l0
251~1500 5
2.3抽样工具和方法
从一批货物的各个部位随机选取抽样点,每点抽取不少于500g作为原始样品,原始样品总量不得少于4kg.
2.4试样的制备
原始样品混合后如数量太多,可进行适当缩分,对单个苹果不得进行切割,制样时应除去明显杂质及非食用部分,样品制备完毕后,放入干净的惰性容器(如聚Z烯袋)内,密封,注明品名，报验号、批号、抽样时间、抽样地点、抽样人等,尽快送交实验室。
当接到试样后,应迅速切碎混匀,并立即按3. 4. 1进行操作。
2.5样品保存
样品取回后,不是当日检验,应在密闭容器中冷藏。
注:在抽样和制样的操作中,必须防止样品受到污染和发生任何变化。
1主题内容与适用范围
SN 0157规定了出口苹果中二硫代氨基甲酸酯残留量的抽样和测定方法。
SN 0157适用于出口苹果中二硫代氨基甲酸酯(包括代森锌、福美双等)残留量的检验。
2抽样和制祥
2. 1检验批
以不超过1500件的产品为一检验批。
同一检验批内商品应具有同一的特征,如包装、标记、产地、规格、等级等。
2.2样本大小
批量,件 最低抽取样,件
25件以下 1
26~100 5
101~250 l0
251~1500 5
2.3抽样工具和方法
从一批货物的各个部位随机选取抽样点,每点抽取不少于500g作为原始样品,原始样品总量不得少于4kg.
2.4试样的制备
原始样品混合后如数量太多,可进行适当缩分,对单个苹果不得进行切割,制样时应除去明显杂质及非食用部分,样品制备完毕后,放入干净的惰性容器(如聚Z烯袋)内,密封,注明品名，报验号、批号、抽样时间、抽样地点、抽样人等,尽快送交实验室。
当接到试样后,应迅速切碎混匀,并立即按3. 4. 1进行操作。
2.5样品保存
样品取回后,不是当日检验,应在密闭容器中冷藏。
注:在抽样和制样的操作中,必须防止样品受到污染和发生任何变化。
标准图片预览
标准内容
1主题内容与适用范围
本标准规
本标准适用于
2 轴祥和制祥
2.1检验批
以不超过1500件的产品为一检验批。司一
商品应具有同一的特征，如包装内磨
2.2样本大
出口水果中
氨基甲酸酯残留量检验方法
福美效等)残留量的检验。
最低抽职样，件
从一批货物的各个部位随机选取抽样点，每点抽取不少于500g作为原始样品，原始样品总量不得少于4kz2.4试样的制备
的者谨样高观念是大多;可注进者增发;醇单等果不得胖后、切制:性时除夫明是意质及表食用当接到诗bZxz.net
2.5样品保存
碎昆开
3.4.1进行操作
样品取回后，不是当日检验，应在密闭容器中冷藏。注：在抽样和制样的操1
3测定方法
3.1方法提要
试样在密闭系统中与
3.2试齐和材
3.2.1丙酮：分析纯，在测试条件下不含碳的色谱峰干
扰的物质，
3.2.2盐酸溶液（5mo1/L）：量取浓盐酸（分析纯）430mL，稀释至1000mL3.2.3氯化亚锡溶液：溶解15:氯,化亚锡（分析纯)于适量盐酸溶液(3.2.2)中并用盐酸溶液稀释至1稀荐适用标酸化础
准确称取0.4~0.6g二硫化碳
（分析纯，经重蒸馏）
炭标准溶液：
3.3仪器和设备
1气相色谱仪配备有电子俘获检测器。3.3.1
3.3.2预空瓶：250mL，可以用253.3.3气密性注射器：100~250M
3.3.4微量清
注射器：10~100L
3.3.5恒温水浴。
3.4 测定步骤
3.4.1试样前处理
1在试样制备好以后，
血浆瓶，配有丁字胶塞和铝盖代替。预空瓶(3.3.2)中，
1.2向顶空瓶中加化亚锡溶液(3.2.3)503.4.1.3将顶空瓶量
内容物调到胶塞上)。
3.4.2测定
3.4.2.1色谱条值
80主27 13. 3. 5143
速密封顶空瓶。
每品15m11感出用对%
茨鞋意
SH 0157-92
ZB B31015—88
分，样品制备完毕后，放入干净化感含革
而酮的50mL容量瓶内，以丙酮定容。临用前可再用丙酮a.色谱柱：玻璃柱，2m×2.5nm（内径），填充物为20%hn／m)0V-101徐于GasChronl(80~100筛目）上:b．柱温度：60℃：
c.进样口和检测器温度：200℃
d.载气：高纯氮，纯度>99.99%
3.4.2.2色谱测定
化被胃气密性主射 (3]观
3.4.3标准二硫化碳气的制备
范围，个空瓶用不
3. 5 空白试验
用水代替试样按3.4.1和3.4.2.2所3.6结果计算
o-1 t -
即狂产气相色谱
，用微量
步骤许
用色谱数据处理机或按下式计算农药残留量：3.3.1)，与含量最近的标准二硫化碳气个预空瓶内注不同量
式中：一样品中二硫
h—试样顶空
甲醛酯含量(以,CS,计)
化娱峰高，
E一制备标准二硫化碳气时向顶空瓶中加入的二硫化碳质量，μg:m一试样的质量
注：①计算结果
空白值扣除
②二硫代氨基甲酸酯殊
附加说明
本标准由中华
一般以代森锌量计，
国家进出口商品检验局提！
本标准由中华人
民共和国河南进出
本标准主要起草人杨冀州、卢康全。商品检验局、湖北进出
锌在醛溶
品检验局负责起草，
二硫化碳。
比较峰高并
.6条计算二班
流化碳标准溶液使其覆盖适当的含量
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标准规
本标准适用于
2 轴祥和制祥
2.1检验批
以不超过1500件的产品为一检验批。司一
商品应具有同一的特征，如包装内磨
2.2样本大
出口水果中
氨基甲酸酯残留量检验方法
福美效等)残留量的检验。
最低抽职样，件
从一批货物的各个部位随机选取抽样点，每点抽取不少于500g作为原始样品，原始样品总量不得少于4kz2.4试样的制备
的者谨样高观念是大多;可注进者增发;醇单等果不得胖后、切制:性时除夫明是意质及表食用当接到诗bZxz.net
2.5样品保存
碎昆开
3.4.1进行操作
样品取回后，不是当日检验，应在密闭容器中冷藏。注：在抽样和制样的操1
3测定方法
3.1方法提要
试样在密闭系统中与
3.2试齐和材
3.2.1丙酮：分析纯，在测试条件下不含碳的色谱峰干
扰的物质，
3.2.2盐酸溶液（5mo1/L）：量取浓盐酸（分析纯）430mL，稀释至1000mL3.2.3氯化亚锡溶液：溶解15:氯,化亚锡（分析纯)于适量盐酸溶液(3.2.2)中并用盐酸溶液稀释至1稀荐适用标酸化础
准确称取0.4~0.6g二硫化碳
（分析纯，经重蒸馏）
炭标准溶液：
3.3仪器和设备
1气相色谱仪配备有电子俘获检测器。3.3.1
3.3.2预空瓶：250mL，可以用253.3.3气密性注射器：100~250M
3.3.4微量清
注射器：10~100L
3.3.5恒温水浴。
3.4 测定步骤
3.4.1试样前处理
1在试样制备好以后，
血浆瓶，配有丁字胶塞和铝盖代替。预空瓶(3.3.2)中，
1.2向顶空瓶中加化亚锡溶液(3.2.3)503.4.1.3将顶空瓶量
内容物调到胶塞上)。
3.4.2测定
3.4.2.1色谱条值
80主27 13. 3. 5143
速密封顶空瓶。
每品15m11感出用对%
茨鞋意
SH 0157-92
ZB B31015—88
分，样品制备完毕后，放入干净化感含革
而酮的50mL容量瓶内，以丙酮定容。临用前可再用丙酮a.色谱柱：玻璃柱，2m×2.5nm（内径），填充物为20%hn／m)0V-101徐于GasChronl(80~100筛目）上:b．柱温度：60℃：
c.进样口和检测器温度：200℃
d.载气：高纯氮，纯度>99.99%
3.4.2.2色谱测定
化被胃气密性主射 (3]观
3.4.3标准二硫化碳气的制备
范围，个空瓶用不
3. 5 空白试验
用水代替试样按3.4.1和3.4.2.2所3.6结果计算
o-1 t -
即狂产气相色谱
，用微量
步骤许
用色谱数据处理机或按下式计算农药残留量：3.3.1)，与含量最近的标准二硫化碳气个预空瓶内注不同量
式中：一样品中二硫
h—试样顶空
甲醛酯含量(以,CS,计)
化娱峰高，
E一制备标准二硫化碳气时向顶空瓶中加入的二硫化碳质量，μg:m一试样的质量
注：①计算结果
空白值扣除
②二硫代氨基甲酸酯殊
附加说明
本标准由中华
一般以代森锌量计，
国家进出口商品检验局提！
本标准由中华人
民共和国河南进出
本标准主要起草人杨冀州、卢康全。商品检验局、湖北进出
锌在醛溶
品检验局负责起草，
二硫化碳。
比较峰高并
.6条计算二班
流化碳标准溶液使其覆盖适当的含量
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。