SN/T 4309-2015
基本信息
标准号： SN/T 4309-2015
中文名称：建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定高效液相色谱法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 游离 甲苯 二异氰酸酯 含量 测定 高效 色谱法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 4309-2015.Determination of free toluene diisocyanate content in adhesives for buildings-High performance liquid chromatography.
1范围
SN/T 4309规定了建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的高效液相色谱检测方法。
SN/T 4309适用于测定甲苯二异氰酸酯含量在0.05 g/kg以上的建筑用胶。
2方法提要
样品用乙酸乙酯溶解后经硅胶色谱柱分离,采用高效液相色谱仪检测,检测波长为210nm,外标法定量。
3试剂和材料
除另有规定外，测试中所用试剂均为分析纯。
3.1 乙酸乙酯:加入100g5 A分子筛(3.6),放置24 h后过滤。
3.2 正已烷:色谱纯。
3.3 甲苯二异氰酸酯:纯度大于99.0%。
3.4 标准储备液:称取0.1 g(精确至0.000 1 g)甲苯二异氰酸酯(3.3)于100 mL容量瓶中,用乙酸乙酯(3.1)溶解并定容至刻度,配制成浓度为1000mg/L的标准储备液。
3.5标准 工作溶液:分别移取适量的标准储备液(3.4),用乙酸乙酯(3.1)逐级稀释，配制成浓度分别为5mg/L、25mg/L、100mg/L、500mg/L、1 000mg/L的标准工作溶液。
3.6 5A分子筛:在500 C的高温炉中加热2 h,置于干燥器中冷却备用。
1范围
SN/T 4309规定了建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的高效液相色谱检测方法。
SN/T 4309适用于测定甲苯二异氰酸酯含量在0.05 g/kg以上的建筑用胶。
2方法提要
样品用乙酸乙酯溶解后经硅胶色谱柱分离,采用高效液相色谱仪检测,检测波长为210nm,外标法定量。
3试剂和材料
除另有规定外，测试中所用试剂均为分析纯。
3.1 乙酸乙酯:加入100g5 A分子筛(3.6),放置24 h后过滤。
3.2 正已烷:色谱纯。
3.3 甲苯二异氰酸酯:纯度大于99.0%。
3.4 标准储备液:称取0.1 g(精确至0.000 1 g)甲苯二异氰酸酯(3.3)于100 mL容量瓶中,用乙酸乙酯(3.1)溶解并定容至刻度,配制成浓度为1000mg/L的标准储备液。
3.5标准 工作溶液:分别移取适量的标准储备液(3.4),用乙酸乙酯(3.1)逐级稀释，配制成浓度分别为5mg/L、25mg/L、100mg/L、500mg/L、1 000mg/L的标准工作溶液。
3.6 5A分子筛:在500 C的高温炉中加热2 h,置于干燥器中冷却备用。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T4309—2015
建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定
高效液相色谱法
Determination of free toluene diisocyanate content in adhesives for buildings-High performance liquid chromatography2015-09-02发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2016-04-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局本标准主要起草人：林宏雄、李全忠、岳大磊、翟翠萍、萧达辉、王云玉。SN/T4309—2015
1范围
建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定
高效液相色谱法
本标准规定了建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的高效液相色谱检测方法。本标准适用于测定甲苯二异氰酸酯含量在0.05g/kg以上的建筑用胶。方法提要
SN/T4309—2015
样品用乙酸乙酯溶解后经硅胶色谱柱分离，采用高效液相色谱仪检测，检测波长为210nm，外标法定量。
3试剂和材料
除另有规定外，测试中所用试剂均为分析纯。3.1乙酸乙酯：加人100g5A分子筛（3.6），放置24h后过滤。3.2正已烷：色谱纯。
3.3甲苯二异氰酸酯：纯度大于99.0%。3.4标准储备液：称取0.1g（精确至0.0001g）甲苯二异氰酸酯（3.3）于100mL容量瓶中，用乙酸乙酯(3.1)溶解并定容至刻度，配制成浓度为1000mg/L的标准储备液。3.5标准工作溶液：分别移取适量的标准储备液（3.4），用乙酸乙酯（3.1）逐级稀释，配制成浓度分别为5mg/L、25mg/L、100mg/L、500mg/L、1000mg/L的标准工作溶液。3.65A分子筛：在500℃的高温炉中加热2h，置于干燥器中冷却备用。4
仪器和设备
高效液相色谱（HPLC)仪：配有二极管阵列(DAD)检测器。超声波清洗器。
4.3高温炉。
分析天平：感量为0.0001g。
5有机相滤膜：0.45μm。
5容量瓶：25mL、100mL。
5分析步骤
样品处理此内容来自标准下载网
称取约2.5g样品（精确至0.001g）于25mL容量瓶中，加入15mL乙酸乙酯（3.1），在室温下超声SN/T4309—2015
20min，用乙酸乙酯（3.1)定容至刻度，摇匀。经0.45μm有机相滤膜（4.5)过滤后供液相色谱测定。5.2测定
5.2.1液相色谱条件
由于测试结果取决于所用仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已被证明对测试是合适的：
色谱柱：SiO，柱，250mm×4.6mm（id.），5μm或性能相当者；a）
柱温：25℃；
流动相：正已烷；
流速：0.6mL/min；
检测波长：210nm；
进样量：20μL。
标准工作曲线绘制
标准工作溶液系列（3.5)按液相色谱条件（5.2.1）进行测定，以色谱峰面积为纵坐标，与其对应的浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线5.2.3样品测定
根据5.1进行样品处理，得到的样液按色谱条件（5.2.1）进行测定，记录色谱峰的保留时间、紫外光谱图和峰面积，根据保留时间和紫外光谱图定性，峰面积定量。被测组分含量高于标准曲线范围的试样可适当稀释后进行测定。甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图参见图A.1。甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图参见图B.1。
空自试验
随同样品做空白试验。
6结果计算
按式（1)计算样品中甲苯二异氰酸酯的含量：XV
式中：
样品中甲苯二异氰酸酯含量，单位为克每千克（g/kg）；样液中甲苯二异氰酸酯浓度，单位为毫克每升（mg/L)；空白样液中甲苯二异氰酸酯浓度，单位为毫克每升（mg/L）；样液体积，单位为毫升（mL）；样液稀释倍数；
样品质量，单位为克（g）。
取两次测定结果的算术平均值，结果保留3位有效数字。7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果差的绝对值不超过其算术平均值的10%。2
（1）
附录A
（资料性附录）
甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图见图A.1。mAU
1200手
说明：
-甲苯二异氰酸酯；
乙酸乙酯。
甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图15
SN/T4309—2015
SN/T4309—2015
附录B
（资料性附录）
甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图见图B.1。mAU
甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图375
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建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定
高效液相色谱法
Determination of free toluene diisocyanate content in adhesives for buildings-High performance liquid chromatography2015-09-02发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2016-04-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局本标准主要起草人：林宏雄、李全忠、岳大磊、翟翠萍、萧达辉、王云玉。SN/T4309—2015
1范围
建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定
高效液相色谱法
本标准规定了建筑用胶中游离甲苯二异氰酸酯含量的高效液相色谱检测方法。本标准适用于测定甲苯二异氰酸酯含量在0.05g/kg以上的建筑用胶。方法提要
SN/T4309—2015
样品用乙酸乙酯溶解后经硅胶色谱柱分离，采用高效液相色谱仪检测，检测波长为210nm，外标法定量。
3试剂和材料
除另有规定外，测试中所用试剂均为分析纯。3.1乙酸乙酯：加人100g5A分子筛（3.6），放置24h后过滤。3.2正已烷：色谱纯。
3.3甲苯二异氰酸酯：纯度大于99.0%。3.4标准储备液：称取0.1g（精确至0.0001g）甲苯二异氰酸酯（3.3）于100mL容量瓶中，用乙酸乙酯(3.1)溶解并定容至刻度，配制成浓度为1000mg/L的标准储备液。3.5标准工作溶液：分别移取适量的标准储备液（3.4），用乙酸乙酯（3.1）逐级稀释，配制成浓度分别为5mg/L、25mg/L、100mg/L、500mg/L、1000mg/L的标准工作溶液。3.65A分子筛：在500℃的高温炉中加热2h，置于干燥器中冷却备用。4
仪器和设备
高效液相色谱（HPLC)仪：配有二极管阵列(DAD)检测器。超声波清洗器。
4.3高温炉。
分析天平：感量为0.0001g。
5有机相滤膜：0.45μm。
5容量瓶：25mL、100mL。
5分析步骤
样品处理此内容来自标准下载网
称取约2.5g样品（精确至0.001g）于25mL容量瓶中，加入15mL乙酸乙酯（3.1），在室温下超声SN/T4309—2015
20min，用乙酸乙酯（3.1)定容至刻度，摇匀。经0.45μm有机相滤膜（4.5)过滤后供液相色谱测定。5.2测定
5.2.1液相色谱条件
由于测试结果取决于所用仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已被证明对测试是合适的：
色谱柱：SiO，柱，250mm×4.6mm（id.），5μm或性能相当者；a）
柱温：25℃；
流动相：正已烷；
流速：0.6mL/min；
检测波长：210nm；
进样量：20μL。
标准工作曲线绘制
标准工作溶液系列（3.5)按液相色谱条件（5.2.1）进行测定，以色谱峰面积为纵坐标，与其对应的浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线5.2.3样品测定
根据5.1进行样品处理，得到的样液按色谱条件（5.2.1）进行测定，记录色谱峰的保留时间、紫外光谱图和峰面积，根据保留时间和紫外光谱图定性，峰面积定量。被测组分含量高于标准曲线范围的试样可适当稀释后进行测定。甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图参见图A.1。甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图参见图B.1。
空自试验
随同样品做空白试验。
6结果计算
按式（1)计算样品中甲苯二异氰酸酯的含量：XV
式中：
样品中甲苯二异氰酸酯含量，单位为克每千克（g/kg）；样液中甲苯二异氰酸酯浓度，单位为毫克每升（mg/L)；空白样液中甲苯二异氰酸酯浓度，单位为毫克每升（mg/L）；样液体积，单位为毫升（mL）；样液稀释倍数；
样品质量，单位为克（g）。
取两次测定结果的算术平均值，结果保留3位有效数字。7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果差的绝对值不超过其算术平均值的10%。2
（1）
附录A
（资料性附录）
甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图见图A.1。mAU
1200手
说明：
-甲苯二异氰酸酯；
乙酸乙酯。
甲苯二异氰酸酯标准品液相色谱图15
SN/T4309—2015
SN/T4309—2015
附录B
（资料性附录）
甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图见图B.1。mAU
甲苯二异氰酸酯标准品紫外光谱图375
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。