SN/T 4083-2014
基本信息
标准号： SN/T 4083-2014
中文名称：进出口纺织品短链氯化石蜡的测定
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：2860822
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 4083-2014.Determination of short-chain chlorinated paraffins in textiles for import and export.
1范围
SN/T 4083适用于纺织品及其制品中短链氯化石蜡的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语与定义
下列术语与定义适用于本文件。
3.1
短链氯化石蜡short chain chlorinated paraffins;SCCPs
4原理
试样经正已烷超声提取后定容,采用气相色谱-质谱(负化学源)法进行定性筛选分析;需要时进一步采用装有氯化钯催化氢化反应衬管的气相色谱氢火焰离子化检测器测定,并结合C10~C13直链烷烃测定结果辅助定性,外标法定量。
催化反应原理(示意图):
5试剂和材料
除非另有说明,在分析中所用试剂均为分析纯,水为符合GB/T6682规定的三级水。
5.1 正己烷，色谱纯。
5.2乙 酸溶液(5%):取5 mL冰乙酸至100 mL容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀后备用。
5.3氨水 :25%~28%。
5.4环戊烷 。
5.5氯化钯。
5.6碳酸钙( 粉状)。
5.7玻璃珠:(60 目~80目)。
1范围
SN/T 4083适用于纺织品及其制品中短链氯化石蜡的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语与定义
下列术语与定义适用于本文件。
3.1
短链氯化石蜡short chain chlorinated paraffins;SCCPs
4原理
试样经正已烷超声提取后定容,采用气相色谱-质谱(负化学源)法进行定性筛选分析;需要时进一步采用装有氯化钯催化氢化反应衬管的气相色谱氢火焰离子化检测器测定,并结合C10~C13直链烷烃测定结果辅助定性,外标法定量。
催化反应原理(示意图):
5试剂和材料
除非另有说明,在分析中所用试剂均为分析纯,水为符合GB/T6682规定的三级水。
5.1 正己烷，色谱纯。
5.2乙 酸溶液(5%):取5 mL冰乙酸至100 mL容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀后备用。
5.3氨水 :25%~28%。
5.4环戊烷 。
5.5氯化钯。
5.6碳酸钙( 粉状)。
5.7玻璃珠:(60 目~80目)。
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标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T4083—2014
进出口纺织品短链氯化石蜡的测定Determination of short-chain chlorinated paraffins in textiles forimportandexport
2014-11-19发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2015-05-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T4083—2014
本标准起草单位：浙江省检验检疫科学技术研究院、嘉兴出人境检验检疫局、浙江理工大学、浙江立德产品技术有限以司。
本标准主要起草人：赵珊红、谈金辉、阮毅、陈海相、袁丛慧。I
进出口纺织品短链氯化石蜡的测定SN/T4083—2014
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了纺织品中短链（C1。～C13）氯化石蜡的测定方法。本标准适用于纺织品及其制品中短链氯化石蜡的测定。2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语与定义
下列术语与定义适用于本文件。3.1
shortchainchlorinatedparaffins;SCCPs短链氯化石蜡
短链氯化石蜡的通用分子式：C,H(2m+2)-mClm（其中n=10～13）。这类物质通常是石蜡烃的氯化衍生物。
4原理
试样经正已烷超声提取后定容，采用气相色谱-质谱（负化学源）法进行定性筛选分析；需要时进步采用装有氯化钯催化氢化反应衬管的气相色谱-氢火焰离子化检测器测定，并结合C1o～C1s直链烷烃测定结果辅助定性，外标法定量。催化反应原理（示意图）：
氢气300℃
5试剂和材料
氯化钯
人+6HCI
除非另有说明，在分析中所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的三级水。5.1正已烷，色谱纯。
SN/T4083—2014
乙酸溶液（5%）：取5mL冰乙酸至100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀后备用。5.3
氨水：25%~28%。
环戊烷。
氯化钯。
碳酸钙(粉状)。
玻璃珠：（60目80目）。
脱活玻璃棉。
氯化钯催化剂：称取0.08g氯化（5.5）至烧杯中，加入10mL5%的乙酸溶液（5.2）于沸水浴中加热并缓缓搅拌，使氯化钯充分溶解。将氯化钯溶液转移至装有19g玻璃珠（5.7)的表面皿或其他器皿中，在沸水浴中加热搅拌，使水分蒸发至干，然后加水（以浸没玻璃珠为宜），用氨水（5.3）调节pH值约为9，并再次在沸水浴中将水分蒸干。最后将载有氯化钯催化剂的玻璃珠转移至100mL砂芯漏斗中，用50mL环戊烷（5.4）分次淋洗，晾干后备用。5.10催化反应衬管：在脱活不分流衬管中依次加人高度约为0.5cm的脱活玻璃棉（5.8）、0.2cm的碳酸钙（5.6)、2cm的氯化钯催化剂（5.9)、0.2cm的碳酸钙和0.5cm的脱活玻璃棉。进样前将衬管在300℃进样口上老化1h。
注：根据衬管长度可适当调整填充物的高度以确保进样针进样时不会穿过上层玻璃棉，以免影响催化效率。5.11短链氯化石蜡标准品（100μg/mL或其他合适的浓度）：Cio～Ci3，CAS编号：85535-84-8，平均含氯量分别为51.5%、55.5%和63%。5.12短链氯化石蜡标准工作溶液10μg/mL）：将短链氯化石蜡标准品（5.11)分别用正已烷（5.1）稀释至浓度为10μg/mL。
注：在0℃～4℃避光保存条件下，上述标准工作溶液的有效期为6个月。5.13四种直链烷烃标准品（纯度大于99%）正十烷
：124-18-5
CAS编号
C1oH22
CAS编号：1120-21-4
正十一烷
正十二烷
Cl2H26
正十三烷C1aH28
CAS编号：112-40-3
CAS编号：629-50-5
5.14直链烷烃标准储备溶液（1000μg/mL）：精确称取适量直链烷烃标准品（5.13），分别用正已烷（5.1）配制成浓度为1000μg/mL的标准储备液。注：在0℃～4℃避光保存条件下，上述标准储备溶液的有效期为6个月。5.15直链烷烃标准混合储备溶液（100μg/mL）：分别移取以上四种适量的直链烷烃标准储备液(5.14)，用正已烷（5.1)稀释成浓度为100ug/mL的混合标准储备溶液。注：在0℃～4℃下避光保存条件下，上述标准混合储备溶液的有效期为6个月。5.16直链烷烃混合标准工作溶液：用正已烷（5.1)将直链烷烃标准混合储备溶液（5.15)分别稀释成浓度为2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20uμg/mL和50μg/mL或其他合适浓度的的混合标准工作溶液。注：在0℃～4℃下避光保存条件下，上述混合标准工作溶液的有效期为2个月。6设备和仪器
6.1气相色谱-质谱联用仪：配有负化学电离源。6.2气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器和催化反应衬管（5.10）。6.3
超声波发生器：工作频率45kHz
旋转蒸发仪。
分析天平：感量为0.0001g和0.01g。2
7分析步骤
7.1样品前处理
SN/T4083—2014
取有代表性试样，将其剪碎至5mm×5mm以下，混匀。称取试样1.0g（精确至0.01g）置于150mL锥形瓶中，加入50mL正已烷（5.1），室温下超声提取30min，将提取液过砂芯漏斗至100mL鸡心瓶中，用30mL正已烷分3次清洗试样，合并洗液至鸡心瓶，40℃水浴下减压浓缩至近干，用2mL的正已烷定容，供仪器分析。
7.2仪器分析
7.2.1气相色谱-质谱条件
由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱分析的普遍参数，用下列参数已被证明对测试是合适的：
s30m×0.25mm×0.25μm，或相当者；a）石英毛细管色谱柱：DB-5MS
20℃/min
柱温：70℃（1min）
进样口温度：300℃；
离子源温度：150℃；
四极杆温度：150℃；
300(8min)；
反应气：高纯甲烷（≥99.999%）.流量为2mL/min；载气：高纯氨气（≥99.999%），流量为1.0mL/mih)
进样量：1μL，不分流，0.75min后开阀；1
定性选择离子（m/）：278，313,327，341，347，361.375，381，389，395，409，417，423，431，445，459，479。
气相色谱条件
由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱分析的普遍参数，用下列参数已被证明对测试是合适的：
a）石英毛细管色谱柱：DB-5
b）柱温：50℃（2min）
30m×0.25mm×0.25μm，或相当者；10℃/min
220℃(1min）
进样口温度：300℃；
检测器温度：300℃；
载气：氢气（≥99.99%），流量为1.0mL/min；e)
燃烧气：氢气（≥99.99%），流量为45mL/min；f)
助燃气：空气，流量为450mL/min；尾吹气：高纯氮气（≥99.999%），流量为60mL/min；h）
进样量：1μL，不分流，0.75min后开阀。7.3定性分析
按7.2.1分析条件，对浓度为10μg/mL的短链氯化石蜡标准工作溶液（5.12）和待测样液（7.1)进行分析。若在标准工作溶液保留时间段，样液色谱峰呈现火焰峰型，则定性筛选结果为阳性，需按7.4步骤进一步进行辅助定性和定量分析。短链氯化石蜡气相色谱-质谱总离子流谱图参见附录A，参考保留3
SN/T4083-—2014
时间参见附录B。
7.4辅助定性和定量分析
按7.2.2分析条件，对直链烷烃混合标准工作溶液（5.16）和样液（7.1）穿插进样测定。如未出现C10、C1、C12和C13直链烷烃色谱峰，则进一步定性结果为阴性；如出现各直链烷烃色谱峰，则根据样液中C10、Cu、C1a和C13直链烷烃的含量情况，选定峰面积相近的直链烷烃标准工作溶液，采用单点外标法定量，按8.1和8.3分别计算直链烷烃和短链氯化石蜡的含量。C10、C1、C12和C1s直链烷烃的气相色谱图参见附录C。
7.5催化效率
定量分析过程中还要穿插合适浓度的短链氯化石蜡标准溶液，以检查催化反应衬管的催化效率。本方法采用平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计算催化效率，如果催化效率小于70%，则需要重新填充催化反应衬管，重新进样测定。7.6
6空白试验
另取样液（7.1），除不加催化反应衬管（5.10）外，按7.2.2条件，测定样液中未经催化反应转化的C1o、C11、C12和C13直链烷烃的空白含量。8结果计算和表示
8.1样品中直链烷烃的含量
按式（1)计算样品中经催化转化的直链烷烃的含量，计算结果表示到个位数。Ari
式小：
样液中直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；Ori
A.样液中直链烷烃i的峰面积；
标准溶液中直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；A
标准溶液中直链烷烃的峰面积。8.2
催化效率
按式（2)计算样品中短链氯化石蜡的催化效率，计算结果表示到个位数。Epa
式中：
短链氯化石蜡催化效率，%；
.（1)
短链氯化石蜡标准溶液经催化后对应直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL)；转化因子（以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计，k=0.461)；k
用于检查催化效率的短链氯化石蜡标准溶液的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）。P
8.3样品中短链氯化石蜡的含量
样品中短链氯化石蜡的含量以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡含量来表示，按式（3)计算，计算结果表示到个位数。低于测定低限时，试验结果为未检出。4
式中：
Z(pt-po:)×V×1000
0.461×m×1000
样品中短链氯化石蜡的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；样液中直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；样液中空白直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；溶液的最终定容体积，单位为毫升（mL）；样品的质量，单位为克（g）。
测定低限、回收率和精密度
测定低限
SN/T4083—2014
···（3)
本方法对纺织品中短链氯化石蜡的测定低限为20mg/kg（以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计)。
9.2回收率
本方法对纺织品中添加浓度为20mg/kg~100mg/kg的短链氯化石蜡的回收率为：70%～90%（以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计）。9.3精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%。以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。10
试验报告
试验报告应包括下列内容：
使用的标准方法；
催化效率；
试验样品的详细描述；
试验结果；
试验日期；
试验中出现的异常情况；
与规定程序的偏离。
SN/T4083—2014
20 000-
20000-
15 000-
10000-
附录A
（资料性附录）
短链氯化石蜡气相色谱-质谱总离子流谱图10.00
含氯量为51.5%的短链氯化石蜡的气相色谱-质谱总离子流谱图9.00wwW.bzxz.Net
含氯量为55.5%的短链氯化石蜡的气相色谱-质谱总离子流谱图16.00
20 000-
15 000-
10000-
SN/T4083—2014
含氯量为63%的短链氯化石蜡的气相色谱-质谱总离子流谱图S
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进出口纺织品短链氯化石蜡的测定Determination of short-chain chlorinated paraffins in textiles forimportandexport
2014-11-19发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2015-05-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T4083—2014
本标准起草单位：浙江省检验检疫科学技术研究院、嘉兴出人境检验检疫局、浙江理工大学、浙江立德产品技术有限以司。
本标准主要起草人：赵珊红、谈金辉、阮毅、陈海相、袁丛慧。I
进出口纺织品短链氯化石蜡的测定SN/T4083—2014
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了纺织品中短链（C1。～C13）氯化石蜡的测定方法。本标准适用于纺织品及其制品中短链氯化石蜡的测定。2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语与定义
下列术语与定义适用于本文件。3.1
shortchainchlorinatedparaffins;SCCPs短链氯化石蜡
短链氯化石蜡的通用分子式：C,H(2m+2)-mClm（其中n=10～13）。这类物质通常是石蜡烃的氯化衍生物。
4原理
试样经正已烷超声提取后定容，采用气相色谱-质谱（负化学源）法进行定性筛选分析；需要时进步采用装有氯化钯催化氢化反应衬管的气相色谱-氢火焰离子化检测器测定，并结合C1o～C1s直链烷烃测定结果辅助定性，外标法定量。催化反应原理（示意图）：
氢气300℃
5试剂和材料
氯化钯
人+6HCI
除非另有说明，在分析中所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的三级水。5.1正已烷，色谱纯。
SN/T4083—2014
乙酸溶液（5%）：取5mL冰乙酸至100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀后备用。5.3
氨水：25%~28%。
环戊烷。
氯化钯。
碳酸钙(粉状)。
玻璃珠：（60目80目）。
脱活玻璃棉。
氯化钯催化剂：称取0.08g氯化（5.5）至烧杯中，加入10mL5%的乙酸溶液（5.2）于沸水浴中加热并缓缓搅拌，使氯化钯充分溶解。将氯化钯溶液转移至装有19g玻璃珠（5.7)的表面皿或其他器皿中，在沸水浴中加热搅拌，使水分蒸发至干，然后加水（以浸没玻璃珠为宜），用氨水（5.3）调节pH值约为9，并再次在沸水浴中将水分蒸干。最后将载有氯化钯催化剂的玻璃珠转移至100mL砂芯漏斗中，用50mL环戊烷（5.4）分次淋洗，晾干后备用。5.10催化反应衬管：在脱活不分流衬管中依次加人高度约为0.5cm的脱活玻璃棉（5.8）、0.2cm的碳酸钙（5.6)、2cm的氯化钯催化剂（5.9)、0.2cm的碳酸钙和0.5cm的脱活玻璃棉。进样前将衬管在300℃进样口上老化1h。
注：根据衬管长度可适当调整填充物的高度以确保进样针进样时不会穿过上层玻璃棉，以免影响催化效率。5.11短链氯化石蜡标准品（100μg/mL或其他合适的浓度）：Cio～Ci3，CAS编号：85535-84-8，平均含氯量分别为51.5%、55.5%和63%。5.12短链氯化石蜡标准工作溶液10μg/mL）：将短链氯化石蜡标准品（5.11)分别用正已烷（5.1）稀释至浓度为10μg/mL。
注：在0℃～4℃避光保存条件下，上述标准工作溶液的有效期为6个月。5.13四种直链烷烃标准品（纯度大于99%）正十烷
：124-18-5
CAS编号
C1oH22
CAS编号：1120-21-4
正十一烷
正十二烷
Cl2H26
正十三烷C1aH28
CAS编号：112-40-3
CAS编号：629-50-5
5.14直链烷烃标准储备溶液（1000μg/mL）：精确称取适量直链烷烃标准品（5.13），分别用正已烷（5.1）配制成浓度为1000μg/mL的标准储备液。注：在0℃～4℃避光保存条件下，上述标准储备溶液的有效期为6个月。5.15直链烷烃标准混合储备溶液（100μg/mL）：分别移取以上四种适量的直链烷烃标准储备液(5.14)，用正已烷（5.1)稀释成浓度为100ug/mL的混合标准储备溶液。注：在0℃～4℃下避光保存条件下，上述标准混合储备溶液的有效期为6个月。5.16直链烷烃混合标准工作溶液：用正已烷（5.1)将直链烷烃标准混合储备溶液（5.15)分别稀释成浓度为2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20uμg/mL和50μg/mL或其他合适浓度的的混合标准工作溶液。注：在0℃～4℃下避光保存条件下，上述混合标准工作溶液的有效期为2个月。6设备和仪器
6.1气相色谱-质谱联用仪：配有负化学电离源。6.2气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器和催化反应衬管（5.10）。6.3
超声波发生器：工作频率45kHz
旋转蒸发仪。
分析天平：感量为0.0001g和0.01g。2
7分析步骤
7.1样品前处理
SN/T4083—2014
取有代表性试样，将其剪碎至5mm×5mm以下，混匀。称取试样1.0g（精确至0.01g）置于150mL锥形瓶中，加入50mL正已烷（5.1），室温下超声提取30min，将提取液过砂芯漏斗至100mL鸡心瓶中，用30mL正已烷分3次清洗试样，合并洗液至鸡心瓶，40℃水浴下减压浓缩至近干，用2mL的正已烷定容，供仪器分析。
7.2仪器分析
7.2.1气相色谱-质谱条件
由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱分析的普遍参数，用下列参数已被证明对测试是合适的：
s30m×0.25mm×0.25μm，或相当者；a）石英毛细管色谱柱：DB-5MS
20℃/min
柱温：70℃（1min）
进样口温度：300℃；
离子源温度：150℃；
四极杆温度：150℃；
300(8min)；
反应气：高纯甲烷（≥99.999%）.流量为2mL/min；载气：高纯氨气（≥99.999%），流量为1.0mL/mih)
进样量：1μL，不分流，0.75min后开阀；1
定性选择离子（m/）：278，313,327，341，347，361.375，381，389，395，409，417，423，431，445，459，479。
气相色谱条件
由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱分析的普遍参数，用下列参数已被证明对测试是合适的：
a）石英毛细管色谱柱：DB-5
b）柱温：50℃（2min）
30m×0.25mm×0.25μm，或相当者；10℃/min
220℃(1min）
进样口温度：300℃；
检测器温度：300℃；
载气：氢气（≥99.99%），流量为1.0mL/min；e)
燃烧气：氢气（≥99.99%），流量为45mL/min；f)
助燃气：空气，流量为450mL/min；尾吹气：高纯氮气（≥99.999%），流量为60mL/min；h）
进样量：1μL，不分流，0.75min后开阀。7.3定性分析
按7.2.1分析条件，对浓度为10μg/mL的短链氯化石蜡标准工作溶液（5.12）和待测样液（7.1)进行分析。若在标准工作溶液保留时间段，样液色谱峰呈现火焰峰型，则定性筛选结果为阳性，需按7.4步骤进一步进行辅助定性和定量分析。短链氯化石蜡气相色谱-质谱总离子流谱图参见附录A，参考保留3
SN/T4083-—2014
时间参见附录B。
7.4辅助定性和定量分析
按7.2.2分析条件，对直链烷烃混合标准工作溶液（5.16）和样液（7.1）穿插进样测定。如未出现C10、C1、C12和C13直链烷烃色谱峰，则进一步定性结果为阴性；如出现各直链烷烃色谱峰，则根据样液中C10、Cu、C1a和C13直链烷烃的含量情况，选定峰面积相近的直链烷烃标准工作溶液，采用单点外标法定量，按8.1和8.3分别计算直链烷烃和短链氯化石蜡的含量。C10、C1、C12和C1s直链烷烃的气相色谱图参见附录C。
7.5催化效率
定量分析过程中还要穿插合适浓度的短链氯化石蜡标准溶液，以检查催化反应衬管的催化效率。本方法采用平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计算催化效率，如果催化效率小于70%，则需要重新填充催化反应衬管，重新进样测定。7.6
6空白试验
另取样液（7.1），除不加催化反应衬管（5.10）外，按7.2.2条件，测定样液中未经催化反应转化的C1o、C11、C12和C13直链烷烃的空白含量。8结果计算和表示
8.1样品中直链烷烃的含量
按式（1)计算样品中经催化转化的直链烷烃的含量，计算结果表示到个位数。Ari
式小：
样液中直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；Ori
A.样液中直链烷烃i的峰面积；
标准溶液中直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；A
标准溶液中直链烷烃的峰面积。8.2
催化效率
按式（2)计算样品中短链氯化石蜡的催化效率，计算结果表示到个位数。Epa
式中：
短链氯化石蜡催化效率，%；
.（1)
短链氯化石蜡标准溶液经催化后对应直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL)；转化因子（以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计，k=0.461)；k
用于检查催化效率的短链氯化石蜡标准溶液的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）。P
8.3样品中短链氯化石蜡的含量
样品中短链氯化石蜡的含量以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡含量来表示，按式（3)计算，计算结果表示到个位数。低于测定低限时，试验结果为未检出。4
式中：
Z(pt-po:)×V×1000
0.461×m×1000
样品中短链氯化石蜡的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；样液中直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；样液中空白直链烷烃i的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；溶液的最终定容体积，单位为毫升（mL）；样品的质量，单位为克（g）。
测定低限、回收率和精密度
测定低限
SN/T4083—2014
···（3)
本方法对纺织品中短链氯化石蜡的测定低限为20mg/kg（以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计)。
9.2回收率
本方法对纺织品中添加浓度为20mg/kg~100mg/kg的短链氯化石蜡的回收率为：70%～90%（以平均含氯量为55.5%的短链氯化石蜡计）。9.3精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%。以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。10
试验报告
试验报告应包括下列内容：
使用的标准方法；
催化效率；
试验样品的详细描述；
试验结果；
试验日期；
试验中出现的异常情况；
与规定程序的偏离。
SN/T4083—2014
20 000-
20000-
15 000-
10000-
附录A
（资料性附录）
短链氯化石蜡气相色谱-质谱总离子流谱图10.00
含氯量为51.5%的短链氯化石蜡的气相色谱-质谱总离子流谱图9.00wwW.bzxz.Net
含氯量为55.5%的短链氯化石蜡的气相色谱-质谱总离子流谱图16.00
20 000-
15 000-
10000-
SN/T4083—2014
含氯量为63%的短链氯化石蜡的气相色谱-质谱总离子流谱图S
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