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SN/T 3598-2013

基本信息

标准号: SN/T 3598-2013

中文名称:硫铁矿中硫含量的测定高频燃烧红外吸收法

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 硫含量 测定 高频 燃烧 红外 吸收

标准分类号

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标准简介

SN/T 3598-2013.Determination of sulfur content in pyrites ore-High frequency combustion with infrared absorption method.
1范围
SN/T 3598规定了高频燃烧红外吸收法测定硫铁矿中硫含量的方法。
SN/T 3598适用于天然硫铁矿、硫精矿中硫含量的测定,其测定范围为10.00%~40.00%。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2460硫铁矿 和硫精矿采取与样品制备方法
3方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化硫由氧气流载至红外线测量池,二氧化硫吸收特定波长的红外线,其吸收能与二氧化硫的浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得相应的硫含量。
4试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为分析纯。
4.1高氯酸镁:无水,粒度为 0.7 mm~1.2 mm。
4.2烧碱石棉:粒状。
4.3钨粒:硫含 量小于0. 01%。
4.4 锡粒:硫含量小于0.01%。
4.5纯铁 助熔剂:硫含量小于0.001%。
4.6硫酸钾:含量大于99.9%,在105℃干燥1h,干燥器中冷却。
4.7 氧气:纯度大于99.5%。
4.8 动力气源:氮气或压缩空气,其杂质(水和油)含量小于0.05%。
5设备
5.1高频感应红外碳硫分析仪。
5.2 陶瓷坩埚:碳硫专用陶瓷坩埚。使用前在高温炉(1100°C)富氧氛围下灼烧2h,然后保存在干燥器中。

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标准内容

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 3598—2013
硫铁矿中硫含量的测定
高频燃烧红外吸收法
Determination of sulfur content in pyrites ore--High frequency combustion with infrared absorption method2013-08-30发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2014-03-01实施
本标准按照GB/T1.12009给出的规则进行起草。本标滩由国家认证认可监督替理委员会提出并归口。SN/T 3598—2013
本标滩起草单位:中华人民共和国珠海出人境检验检疫局、中华人民共租国山东出人境检验检疫局。
本标滩主要起草人:陈小清、陈朝方、伍利兵、徐泽、廖佳、彭彬、刘健、罗玉伟.曹乃斌、刘了健1范围
硫铁矿中硫含量的测定
高频燃烧红外吸收法
本称准规定了商频燃烧红外吸收法测定硫铁矿小硫含量的方法SN/T 3598—2013
本标准适用于大然硫铁矿,硫精矿中硫含量的测定.其测定范围为10.00%~40.00%。2规范性引用文件bzxz.net
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。儿是不注H期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 2460硫铁矿和硫精矿采取与样品制备方法3方法提要
样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化硫中氧气流载至红外线测量池,二氧化硫吸收特定波长的红外线,其吸收能与二氧化硫的浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得相应的硫含量,
4试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为分析纯。4. 1高氯酸镁:无水,粒度为 0.7 mm~~1.2 mm.4.2烧碱石棉:粒状。
4.3钨粒:硫含量小于0.01。
4.4锡粒:硫含量小于0.01%。
4.5纯铁助熔剂:硫含量小于0.001%。4.6硫酸钾;含量大于99.9%,在105℃+燥1h,十燥器中冷却,4.7氧,纯度人于99.5%。
4. 8动力气源;氮气或压缩空气,其杂质(水和油)含量小于0. 05火。5设备
5.1高频感应红外碳硫分析仪。
5.2 陶瓷:碳硫专用陶瓷娲。使用前在高温炉(1 1U10 ℃)富氧氛围下灼烧 2 h,然后保存在T燥器中。
5.3分析天平:感量0.1 mg。
5.4高温炉最高使用温度为1100℃。1
SN/T 3598—2013
6试样的制备
按照GB/T2460进行取样,并制备成粒度小于150m的分析试样。试样于100℃~105℃下干燥至恒量,置于干燥器中冷却至室温备用。7分析步骤
7.1试料
称取0.05g试样,准确至0.00
测定次数
称取两份试料进行平行测定,结果取其平均值。7.3分析前仪器准备
7.3.1按厂家仪器使用说明书开启并预热仪器,使其处于稳定状态,并按仪器推荐的分析工作条件设定技术参数
7.3.2应先选择2~3个与分析试样相似的样品进行测定,使仪器处于稳定状态。7.3.3做空白试验·按7.5不加试料进行试验,应至少进行8次取具平均值作为空白校正。7.4硫标准系列的配制
7.4.1硫标准系列制备及测定
按表1准确称取硫酸钾(4.6
铺有0.9g纯铁斯熔剂(4.5
的陶瓷地娲(5.2)中.加0.2g锡
g的鹤粒(4.3)作为硫的标准系列。按硫含量由低到高容剂(4.5)和1.5
粒(4.4).再覆盖0.4g纯铁助熔的顺序用红外碳、硫分析仪(5.1)测定具吸收能流标准系列及其含量
硫标准编号
硫标准曲线的建立
硫酸部质量/g
硫含量/mg
样品中硫含量(质量分数)/%
标准系列的各硫信号积分值减去空白值(也可利用仪器空白扣除技术自动扣除空白值)得到硫吸收能值,绘制这些吸收能与对应硫量的校准曲线。建立校准曲线后,根据待测试样的硫含量,用适当标准2
-TKAON'KAca
样逊行系统线性调节,检查校准届的线性差系,如必要,还可进一步校推工作曲线。7.5试料分析
SN/T3598—2013
将试料(7.1)置十已铺有0.0 纯铁助熔剂(4.5)的萄瓷甘娲(5,2)中.加0.2 g锡粒(4.4),再覆盖0.4g纯铁助熔剂(1.5)和1.5g的钨粒(4.3)用红外碳、硫分析仪(5.1)测定H吸收能。8结果计算
根据吸收能与硫的浓度关系,从校准曲线[得出样品中硫的含量,以质量分数(为)表示,计算结果保留到小数点后两位。
精密度
在重复性条件下或再现性条件下进行精密度试验,结果表2。表 2精密度
水平范围(质量分数)
重复性 r
再现性 R
10. 09 --40. 00
F= 0.012 6m—0.057
R= 0. 014 1m—0. 051
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