SN/T 3790-2014.Rules for inspection of electrolytic manganese metal power for export.
1范围
SN/T 3790规定了出口电解金属锰粉的技术要求、试验方法、检验、结果及判定等。
SN/T 3790适用于含水量小于25%的出口电解金属锰粉的检验。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T1480金属粉末粒度组成的测定F筛分法
GB/T4010铁合金化学分析用试样的采集和制备
GB/T 5686.2硅锰 、锰铁合金、氮化锰铁和金属锰硅含量的测定 钼 蓝光度法
GB/T 5686.5硅锰 、锰铁合金、氮化锰铁和金属锰碳含量的测定红外线 吸收法
GB/T 5686.7硅锰、锰铁合金、氮化锰铁和金属锰硫含 量的测定红外线吸 收法
GB/T 8654.1金属锰 、硅锰合金、锰铁和氮化锰铁铁含量的测 定邻 二氮杂菲分光光度法
GB/T8654.5金属锰化学分析方法磷钼蓝光度法测定磷量
GB/T 8654.6金 属锰化学分析方法盐酸联氨 碘量法测定硒量
GB/T 13247铁合 金产品粒度的取样和检验方法
SN/T 0188.2进出口商品衡器鉴重规程 衡器 鉴重通则
SN/T 0370.1出口 危险货物包装检验规程第1 部分:总则
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1生产批produce lot
由同一粒度范围的电解金属锰粉组成的批。
3.2检验批inspection lot
以生产批为基础,可按粒度大小作为一个检验批，简称批。
4技术要求
4.1 化学成分
电解金属锰粉化学成分应符合表1规定。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 3790—2014
出口电解金属锰粉检验规程
Rules for inspection of electrolytic manganese metal power for export2014-01-13发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2014-08-01实施
本标准按照GB/T 1.1
2009给出的规则起节，
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国贵州出人境检验检疫局本标主要起草人：赵明、罗大林，周富强、赵刚军，赵继全、冉菲。SN/T 3790—2014
1范围
出口电解金属锰粉检验规程
本标准规定了出口电解金属锰粉的技术要求、试验方法、检验、结果及判定等。本标准适用于含水量小于25%的出口电解金属锰粉的检验2规范性引用文件
SN/T3790—2014
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1480金属粉末粒度组成的测定干筛分法
铁合金化学分析用试伴的采集和制GB/T 4010
GB/T5686.2
GB/T5686.5
GB/T5686.7
GB/T8654.1
GB/T8654.5
GB/T 8654.6
GB/T13247
SN/T 0188.2
SN/T 0370.1
SN/T 0370.2
SN/T 0370.3
3术语和定义
氮化锰铁和金属锰，硅含量的测定钼蓝光度法
硅锰、锰铁合金
合金、氮化锰铁和金属锰，碳含量的测定硅锰、锰铁合
硅锰、锰铁合
合金、氨化锰铁和金属锰硫含量的测定金属锰、硅锰合金、锰铁和氟化锰铁铁含量的测定生测定磷量
金属锰化学分析方法磷钼蓝光度法金属锰化学分析方法
铁合金产品粒
度的取
进出口商品
器鉴重
出口危险货
物包装
出口危险货
正物包
出口危险货物包
下列术语和定义适用于本文件。3.1
生产批producelot
盐酸联氨碘量法测定硒量
羊和检
验方法
检验规
检验规
检验规
由同一粒度范围的电解金属锰粉组成的批，3.2
检验批inspectionlot
衡器鉴重通理
部分：
部分：性
生能检验
3部分
以生产批为基础，可按粒度大小作为一个检验批，简称批。4技术要求
4.1化学成分
电解金属锰粉化学成分应符合表1规定。重用鉴定
红外线吸收法
红外线吸收法
邻二氮杂菲分光光度法
SN/T 3790—2014
不小于
电解金属锰粉化学成分（质盘分数）s
不大于
注：锰含量由减量法减去:表列杂质含量总和得到,即w(Mn>-100—［(C+S+P+Si|SeiFr)]%。4.2物理状态
电解金属锰粉为银灰色，不允许有外米杂物4.2.2电解金属锰粉的常规粒度范用及允许偏差应符合表2的规定。表 2电解金属锰粉常规粒度
粉度范画
15 μm--125 μm
注：粒度范围及充许偏举亦可根据供需双方协定，5试验方法
5.1 取样与制样
筛上物
偏差/%
筛下物
电解金属锰粉化学分析用试样的取样和制备接GB/I4010规定进行。电解金属锰粉粒度试样的取样按GI3/T13247规定进行。5.2
理化检测
5.2.1粒度的测定
按(GI3/T 1480方法测定。
5,2.2硅的测定
按GB/T5686.2力法测定或按供需双方协商。碳的测定
按GB/T5686.5方法测定
5.2.4硫的测定
按 GB/T 5686.7方法测定。
铁的测定
按GB/T8654.1方法测定或按供需双方协商。2
-TTKAONKAca
5,2.6磷的定
按GB/T8654.5方法测定或按供需双方协商。5.2.7硒的测定
SN/T 3790—2014
（Sc)0.001%时按GB/T8654.6方达测定或按供需双方协商；w（Se）0.001%时参见附录A方法或附录B方法测定，
6检验
6.1质量检验
检验质量所需的衡器足经计量部门计量合格的，并在有效期内。称量工作前，用祛码校验衡器。合同，信用证规定了单件质量的，应进行单件检验。抽样数量和检验方法参照SV/T0188.2规定进行。6.2包装检验
6.2.1适用于电解金属锰粉的包装性能应符合SN/T0370.2的有关要求，并按照SN/T0370.3的要求进行使用鉴定
6.2.2检查包装桶上的标志是否清断、完整、止确，品名、规格等标识是否与内容物相符，是否符合SV/T0370.1的要求。
6.3品质检验
品质检验按5.1、5.2执行。
结果及判定
7.1检验结果依据有关要求（如合同、信用证等规定）进行判断，符合要求的判为合格，否则为不合格。7.2包装检验不合格时，则判定该批货物不合格，应更换包装，重新检验。7.3品质检验初验不合格时可进行重验，重验应扩大比例进行，以重验结果作为最终检验结果，3
-rKAoNiKAca
SN/T3790—2014
A.1范围
附录A
（资料性附录）
高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒本附录规定了高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒的原理、试剂、分析步骤、结果计算、允许差本附录适用于电解金属锰中痕量硒的测定。测定范围（质量分数）为0.00005%~0.0015%。A.2原理
试样经硝酸、盐酸、高氯酸分解，并在酸性溶液中将SeO,转化为SeSO-，用柠檬酸和EDTA消除Hg、Sb和Sn等元素的干扰，在10,存在的氢性底液中直接用催化极谱法测定硒。A.3试剂此内容来自标准下载网
除非另有说明，在分析中应使用确定为优级纯的试剂和蒸馏水或纯度相当的水。A.3.1硝酸(p=1.42g/mL)。
A.3.2盐酸(p=1.19g/mL)。
A.3.3高氯酸（p=1.67g/mL）
A.3.4亚硫酸钠溶液（150g/L）
A.3.5高碘酸钾溶液（2.5g/L）
A.3.6混合溶液：2g柠檬酸、3EDTA、15氯化铵和60ml氨水（g=0.09g/mL）于100ml5g~20g
容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀A.3.7硒标准溶液A：称取0.1000g纯硒（99.99%于50m烧杯中，在水浴上加热，加人20mL硝酸（A.3.1)，溶解完全后，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度、混匀。此溶液1mL含100ug硒。A.3.8硒标准溶液B.移取上述溶液（A.3.7）10ml夜1mL含1g硒
以水稀释至刻度、混勾。此溶液A.4分析步骤
A.4.1测定
人1000mL
量瓶中，加入10mL硝酸（A.3.1)，再同样稀释操作，此溶液1mL含0.01μg硒。称取0.1000g试样于25mL烧杯中，加人1mL高氛酸（A.3.3）、6mL~7mL硝酸（A.3.1）和1mL盐酸（A.3.2），盖上表面血、热分解并蒸发冒烟，直至体积约为0.5mL时取下，稍冷后用约10mL水洗人25mL比色管中，加人2mL业硫酸钠溶液（A.3.4）摇勾，加盖放置30min，加5mL混合溶液（A.3.6）和2mL高碘酸钾溶液（Λ.3.5），以水稀释至刻度，混匀。放置30min后于起始电位0.6V扫描作示波极谱图，从工作曲线上查得硒量。A.4.2工作曲线的绘制
分别移取含0mL、0.50mL、1.00ml、2.00mL、4.00mL、8.00mL、16.00mL硒标准溶液（A.3.8）于4
-TTKAONKACa
SN/T3790—2014
一组25mL比色管中，加0.5mL高氯酸（A.3.3），用水稀释到约为10mL，摇匀，加2mL亚硫酸钠溶液（A.3.4），摇匀，以下按A.4.1进行极谱测定。以硒量为横坐标，导数极谱值为纵坐标绘制工作曲线。5结果计算
按式（A.1)计算试样中的硒含量w（Se)（质量分数），以%表示：(Se)(%）=m/m2X100
式中：
从工作曲线上查得的硒量，单位为克（g）：试样量，单位为克（g）。
5允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表A1所列允许差表A1
硒含量（质量分数）
0.00005~0.00020
>0.00020~0.00050
≥0.00050~0.0010
>0.0010~0.0015
A.7试验报告
实验报告应包括下列内容：
鉴别试验、实验室和分析日期等资料；遵守本方法规定的程度；
分析结果及其表示；
测定中观察到的异常现象；
允许差
差（质量分数）
对分析结果可能有影响而本标准未包括的操作，或者任选的操作。注：上述方法等同采用YB/T051-2003《高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒》。.（A.1)
TTKAONiKAca
$N/T 3790-—2014
B.1范围
附录B
（资料性附录）
低硒电解金属锰中酒含盘的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
本附录规定了氢化物发生·原了荧光光谱法低硒电解锰中硒含量测定的实验原理，仪器，试剂，试样皮分析步骤等。
本标准适用于低硒电解金属锰中硒含量的测定，测定范围（质量分数）：0.00001%～0.02%，B.2原理
酒的化合物在HCI-HVO：的酸性介质中被硼氢化还原生成H，Se，由载载人原了化器中生成原子态硒，在硒空心阴极灯的照射下.基态硒原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射特征波长的荧光，其荧光强度与硒含量成正比，与标准系列比较定量。B.3试剂
除另有说明，在分析中应使用确定为优级纯的试剂和超纯水，B.3.1硼氢化钾溶液1.0%(m/V);按比例称取氢氧化钾放人水中，配制2g/L氢氧化钾溶液，待完全辫解后加人称好的硼氢化钾，辫解后摇勾，用时现配。B.3.2高氯酸(n=1.67g/mL)。
B.3.3硝酸(o=1.42g/mL),
B.3.4盐酸(g-1.19 g/mL).
B.3.5硒标准贮备液（1000μg/mL)：国家标准溶液。B.3.6硒标准应用液(1.0 μg/mL):用硒标准贮备液(B.3.5)逐一稀释配制。B.4器
原子荧光光谱仪
B.4.2仪器推荐条件
光电倍增管（PMT)电压：260V主阴极电流：30mA，氯气载气流量：700mL/min,原子化器温：室温；来样录速：100t/min;分析信号：峰面积测量方式：标准曲线法：来样时间：8.08:读数时间：20s；读数延时：2.0%。
B,5分析步骤
B,5.1试液制备
准确称取1000 0 g试样,加人约20 mL蒸馏水混匀,缓慢加人10mI.HNU2·待样品溶解后加入6
-TIKAONiiKAca
SN/T 3790—2014
2 mL HCl(B,3.4),2 mL HCIO,(B.3.2),于低温电热板上低混加热至溶液体积约 10 mL 时取下,放冷B.5.2工作典线绘制
取 50 mL容量瓶？只,然店依次准确加人1.0 μg/ml晒标准应用液(B.3.6))mL、1.0 mL、2.0 ml.、4.0 tm.,6. (0 nL、8. (0 ml.、10,(0 m1.(各相当于硒浓度 0 μg/L,20. 0 μg/,10, μg/1.、80.0 μg/1. 120.0μg/L、160.0μg/1.200.0μg/1.）,用10%IIN0：+5%HCI稀释定容至刻度混句后待测。B.5.3试样测定
将处现好的试样转人50ml容量瓶中，用10%HNO：5%Hl稀释定容全刻度混勾后按仪器推荐条件在原子荧光光谱仪上测定。分析结果计算
按式(I3.1)计算试样中的硒含量u(Se)(质量分数），以表示：c-e)xV)
w(Se)=
武中：
试液硒测定值，单位为微克每升（从g/I,)：rc—一试剂空白液测定值，单位为微克每升（g/1.)：V·一试液定容后的体积，单位为毫升（ml.)；m
一试样称量，单位为克（g）。
计算结果保留两位有效数学。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。