SN/T 3813-2014.Rapid determination of radionuclides for natural stone.
1范围
SN/T 3813规定了天然石材中放射性核素镭226、钍232、钾40比活度的快速检测方法。
SN/T 3813适用于天然石材中放射性核素镭226、钍232、钾40比活度的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB6566建筑材料放射性核素限量
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1天然石材natural stone
经选择和加工的特殊尺寸或形状的天然岩石,按照材质主要分为大理石、花岗石、石灰石、砂岩、板石等,按照用途主要分为天然建筑石材和天然装饰石材等。
注:天然石材在加工期间使用水泥或合成树脂密封石材的天然空隙和裂纹,未改变石材材质内部结构,属于天然石材范畴。
3.2天然放射性核素natural radionuclide
天然存在的放射性核素。通常时间范围内认为其活度是不变的。
3.3比活度specific activity
单位质量的某种物质的(放射性)活度。
3.4本底(计数)background(count)
在没有被测辐射源存在的条件下,测量装置的固有计数。这些计数来自宇宙射线、周围环境中的放射性物质和探测器本身的放射性污染等。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SV/T3813—2014
天然石材放射性核素快速分析方法Rapid deternination of radionuclides for natural stone2014-01-13发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2014-08-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起节。本标准由国家认证认可监督管理委负会提出并归口，本标推起草单位：中华人民共和国厦门出人境检验检疫局检验检疫技术中心。本标雅主要起草人：林振基、蔡继杰、马、邱南曦孙德华、姚向荣、黄卫东。SN/T3813-2014
1范围
天然石材放射性核素快速分析方法SN/T 38132014
本标准规定了天然石材巾放射性核紊铺226、针232、钾40比活度的快速检测方法。本标准适用于天然石材中放射性核素镭226，针232、钾40比活度的测定。2规范性引用文件
下列文件刘于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注H期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单)适用于本义件。GB6566建筑材料效射性核素限量3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件，3.1
天然石材natural stone
经选择利加丁的特殊尺寸或形状的天然岩石，按照材质主要分为大理石.花岗石、石灰石，砂岩、板石等，按照用途主要分为天然建筑石材和天然装饰石材等，注：天然石材在加.1,期间使用水泥或合成树脂密封石材的天然空和裂纹，末改变石材材质内部结构，属于天然石材范畴。
天然放射性核素
natural radionuclide
天然存在的放射性核素。通常时问范围内认为其活度是不变的。3.3
放射性活度
radioactivity
在给定时刻，处在特定能态的一定量的某种放射性核素的活度A是dN除以d而得的商见式（1)：A=N/de
式中：
在该时间间隔d内、该核素从该能态发生自发核妖迁数的期望值。比活度 specific aetivity
单位质量的某种物质的放射性)活度。3.5
本底（计数）background(count)在没有被测辐射源存在的条件下，测量装置的固有计数。这些计数来白宁宙射线、胤围环境中的放射性物质和探测器本身的放射性污染等。4标准品
体标推源：体标谁源与被检测样品使用相同尺于、相同材质的样品盒。体标推源的基质与被检测样SN/T3813—2014
品的主要物理化学特性尽可能接近，且体标准源的均勾性、稳定性、密封性良好。体标准源的总不确定度应控制在土5%以内，
5仪器装置——谱仪wwW.bzxz.Net
5.1探测器
5.1.1碘化钠探测器[NaI(TI)：由尺寸不小于Φ7.5cmX7.5cm的圆柱型NaI(TI)品体和低噪音光电倍增管组成。探测器对137Cs的661.6keV光峰的分辨率应小于9%。5.1.2半导体探测器：推荐使用高纯锗（HPGe)谱仪，其对Co点源1332.5keV射线能量分辨率应小于2.5keV，相对探测效率不但5.2屏蔽室
探测器装置应置于等效铅当量
m的屏蔽室中.屏蔽室内腔宜大于40cm×40cm×50cm。在铅室的内表面应有原子序数递减的多层内屏蔽材料，以进一步减少50keV以下能区的本底。
5.3高压电源
应有保证探测器稳定工作的高压电源其纹波电压不大于士0.01%，对半导体探测器高压应在0kV~5kV连续可调，不能有间断点
5.4脉冲高度分析器
NaI(T1)谱仪的道数应不小于256道，对于高分辨率半导体谱，应选用4096道以上的多道脉冲幅度分析器
6试验环境
谱仪实验室内应有空调设备，测量时室温以25℃为宜，变化范围不超过士2℃，相对湿度小于75%。实验室附近不得有影响测量的电磁场7谱仪的刻度
7.1能量刻度
使用152Eu或其它射线能量分布均匀、覆盖能区范围广、强度接近的多射线核素或者混合源进行能量刻度。能谱获取时，选取的射线全能峰应达到足够多的计数（大于10000）。能谱获取完成后，利用谱分析软件进行自动寻峰或手动寻峰，然后对能量-道址数据作最小二乘法拟合，得到能量-道址曲线，一般取线性或二次函数即可。7.2效率刻度
将谱仪系统调至合适工作状态并待稳定后将刻度源置于与样品测量时几何条件完全相同的位置上获取？谱：
全能峰效率是观察到的指定能量射线全能峰面积（计数率）与该光子发射几率的比值探测器对人射在它上面的射线的探测效率是射线能量的函数。求出若于个（i）不同能量单能2
TTKAONKAca
SN/T 3813--2014
射线的全能蜂探测效率后可在坐标纸上作出探测效率与射线能量的关系曲线（效率曲线）或用计算机对实验点作加权最小二乘法曲线拟合求效率曲线。在50keV~3000keV范围内用n次对数多项式拟合可达到很好的效果。表达武如式（2)：Ine=
实验效率值；
E，—相应的射线能量；
α，-—报合常数。
效率刻度的不确定度应小于二2%。8测量样品的制备
8.1 样品的破碎与干燥
a,(InE,)
将从现场取回来的石材样品（不小于4kg)用破碎机破碎到粒径小于10tnm，均勾混合：经缩分取1kg石材样品在105℃条件下烘十至恒重，其余样品存样，8.2 样品的研磨
将烘干的石材样品放人研磨仪，磨细至粒径不大于0.16mm的粉末。8.3样品的称量与封装
将过筛后的样品装人样品盒，压实样品，压平表面，使样品在盒中成规则的圆柱体。样品盒中的样品重量与体标准源相同，样品盒中尚未装满时，加填直径与样品盒内径相同的有机玻璃盖板，使盖板与样品盒口齐平。盖上样品盒盖，拧紧，然后用气密性胶带将盒盖与盒体的接缝处密封。8.4样品的放射性平衡
跨封后的样品应放置 了儿以上再进行测量，9测量
9.1应测量空样品盒本底谱，石材样品的全能峰计数应扣除相应空样品盒本底计数。9.2测量刻度源时，其相对于探测器的位置应与测量石材样品时相同。9.3测量时间根据被测体标准源或样品的强弱而定，推荐设置为 6 h。9.4相对比较法求解样品中放射性核素比活度。用计算机解谱算出标准源和样品谱中各特征峰的全能峰面积,峰面积除以测量时间得到全能峰净计数率，然后按式(3)计算被测样品中的第；种核素的比活度C,(Bq/kg):
-A,-AA标
-B,-Bs*m#
式中：
-被测伴品第子种核素的第：个特征峰的全能峰净计数率，计数/s；A
A 一~-与 A:相对应的本底计数率,计数/s;B，—一标推源第种核素的第i个特征峰的全能峰净计数率，计数/s；A,标—标准源中核素；的活度,Bq；（3
TiKAoNiiKAca
SN/T 3813—2014
-样品的净质量，kg。
探测下限的计算
本标准对谱仪系统和测量过程中对某核素的比活度探测下限按照式（4)计算：4.66n6
丫射线全能峰探测效率；
P—射线发射几率；
m--被分析样品的质量，kg:
±一一测量时间（本底和样品测量时间相同）：n。一—1 时间内测最的选用峰区内的本底计数率。11报告
11.1 样品检测报告中成以 Roj/kg报告核素比活度数据,结果精确到 1 Bq/kg11.2样品的分类判定可依据GB6566执行。11.3对检测结果进行不确定度评定，采取95%的置信度，评定参照GB6566。.--( 4)
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