SN/T 2331-2016
基本信息
标准号： SN/T 2331-2016
中文名称：进出口棉纤维含糖检验方法高效液相色谱法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 2331-2016.Method for the ditermination of sugar in cotton fiber for import and export-Hight performance liquid chromatography( HPLC) method.
1范围
SN/T 2331规定了棉花含糖量的高效液相色谱(HPLC)法。
SN/T 2331适用于棉花含糖量的测定,包括葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1内糖internal saccharide
棉纤维中自身生长产生的可溶性糖分,也称植物生理糖，如果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、纤维二糖等。
3.2外糖external saccharide
受到与棉花接触昆虫的污染,或秋季低温、干燥棉叶蜜腺分泌物的影响，棉纤维表面产生的可溶性糖分，也称外源物质糖类或昆虫糖类,如蜜二糖、松三糖等。
3.3棉纤维中的糖分sugar content of cotton fiber
含有的可溶性糖的总量,包括内糖和外糖。
4原理
以水浸提棉纤维,提取液经浓缩、定容后,用串联胺基键合柱进行高效液相色谱法定量分析。
5试剂
5.1 乙腈:色谱纯。
5.2葡萄糖:纯度≥99%。
5.3乳糖 :纯度≥99%。
5.4 麦芽糖:纯度≥99%。
1范围
SN/T 2331规定了棉花含糖量的高效液相色谱(HPLC)法。
SN/T 2331适用于棉花含糖量的测定,包括葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1内糖internal saccharide
棉纤维中自身生长产生的可溶性糖分,也称植物生理糖，如果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、纤维二糖等。
3.2外糖external saccharide
受到与棉花接触昆虫的污染,或秋季低温、干燥棉叶蜜腺分泌物的影响，棉纤维表面产生的可溶性糖分，也称外源物质糖类或昆虫糖类,如蜜二糖、松三糖等。
3.3棉纤维中的糖分sugar content of cotton fiber
含有的可溶性糖的总量,包括内糖和外糖。
4原理
以水浸提棉纤维,提取液经浓缩、定容后,用串联胺基键合柱进行高效液相色谱法定量分析。
5试剂
5.1 乙腈:色谱纯。
5.2葡萄糖:纯度≥99%。
5.3乳糖 :纯度≥99%。
5.4 麦芽糖:纯度≥99%。
标准图片预览
标准内容
ICS59.080.30
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2331—2016
代替SV/T2331—2009
进出口棉纤维含糖检验方法bZxz.net
高效液相色谱法
Method for the ditermination of sugar in cotton fiber for import and export -Hightperformanceliquid chromatography(HPLC)method2016-12-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草，本标准代替SN/T2331—2009《纺织原料SN/T2331—2009相比主要技术变化如下：删除了范围中“快速检测”；
棉花含糖量检测方法
在范围中增加了“包括葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖”；增加了5.9，关于试验用水的规定；删除了7.5中的“按照上述分析条件对标准溶液进行分析”；增加了第11章“试验报告”。
本标准还做了下列编辑性修改：修改了标准的中英文名称。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国天津出人境检验检疫局。本标准主要起草人：赵青、王琨、冯智劫、周磊本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T2331—2009。
SN/T 2331—2016
高效液相色谱法》，与
1范围
进出口棉纤维含糖检验方法
高效液相色谱法
本标准规定了棉花含糖量的高效液相色谱（HPL.C)法。本标准适用于棉花含糖量的测定，包括葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖。规范性引用文件
SN/T2331—2016
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用义件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
internal saccharide
棉纤维中自身生长产生的可溶性糖分，也称植物生理糖，如果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、纤维二糖等3.2
external saccharide
受到与棉花接触昆虫的污染，或秋季低温、干燥棉叶密腺分泌物的影响，棉纤维表面产生的可溶性糖分，也称外源物质糖类或昆虫糖类，如蜜二糖、松三糖等。3.3
棉纤维中的糖分
sugar content of cotton fiber含有的可溶性糖的总量，包括内糖和外糖。4原理
以水浸提棉纤维，提取液经浓缩、定容后，用串联胺基键合柱进行高效液相色谱法定量分析。5试剂
5.1乙睛：色谱纯。
5.2葡萄糖：纯度≥99%。
乳糖：纯度≥99%。
5.4麦芽糖：纯度≥99%。
蜜二糖：纯度≥98%。
松三糖：纯度≥99%。
SN/T2331—2016
5.7棉纤维可溶性糖分标准储备液：分别准确称取适量的（5.2~5.5标准品，用高纯水分别配制成浓度为100mg/L的标准储备液，（4土1）℃冰箱内保存四周。5.8标准溶液：移取浓度为100mg/L棉纤维可溶性糖分标准储备液（5.7)适量体积，用一级水稀释，配置成所需浓度的标准溶液，随用随稀释。5.9水，GB/T6682，—级。
6仪器和设备
6.1高效液相色谱仪：带示差折光检测器和柱温箱。6.2容量瓶：10mL。
6.3恒温恒湿箱：根据日常试验样品量，选择适宜的规格。6.4电子天平：感量1mg。
6.5水浴振荡器。
旋转蒸发器。
定量分析步骤
样品制备
取20g～30g代表性样品，将试验样品中的棉籽、籽屑、叶屑、尘土等杂质去除，混勾，并在（30士2)℃、（55士4)%相对湿度下称重、保存。7.2提取与浓缩
mg，置于1000ml锥形瓶中，用250mL水分3次，在称取代表性样品（7.1)10.00g，精确至120℃～25℃的水浴振荡器中浸溶2h.然后再在60℃下搅拌5min，过滤，重复此步骤，合并3次提取液。用旋转蒸发器在50℃~55℃
下减压蒸馏、浓缩至3mL~5ml，转移至10mL容量瓶中，用水定容至刻度。（4土1）℃冰箱中保存，供高效液相色谱测定7.3标准溶液的配制
用水分别配制1.0g/1的葡萄糖乳糖，纤维二糖蜜二糖、松三糖的储备液，使用时再用水稀释至需要的浓度。
7.4液相色谱条件
色谱柱：胺基键合柱申联：μBondapak-NHz300mmX3.9mm（内径）×10.0μm和NHz250mmX4.6mm（内径）×5.0μm，或相当者。7.4.2色谱柱恒温箱：（25士0.5）℃。7.4.3流动相：
流动相A：乙；流动相B：高纯水，等度洗脱a
流动相比例：A：B=67.5：32.5（体积比）。b）
检测器：示差折光检测器（RID），（25士0.5)℃。7.4.5
流速：l.0mL./min。
进样量：10uL.。
-TTrKAONIKAca
7.5液相色谱测定
SN/T2331—2016
标准溶液和样品液等体积穿插进样，标准溶液和待测样品样液中各糖组分的响应值均应在标准溶液的线性范围内。根据色谱峰面积用外标法定量，所得糖组分的液相色谱图参见附录A7.6空白试验
除不加试样外，均按照分析步骤（7.2～7.4）进行。8计算
按式（1）计算试样中内糖组分的含量(A,-A)X.XV
按式(2)计算试样中外糖组分的含量：X
按式（3）计算试样中可溶性糖组分的含量：A
式中：
试样中内糖组分的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：试样中外糖组分的含量，单位为毫克每干克（mg/kg)：试样中可溶性糖组分的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：试样液中内糖组分色谱峰面积：试样液中外糖组分色谱峰面积：空白样品的色谱峰面积
标准工作液中内糖组分峰面积
标准工作液中内糖组分的浓度，单位为毫克每升（mg）试样溶液定容体积，单位为毫升（mL）：最终试样液对应的试样质量，单位为克（g）计算结果精确到小数点后两位。检测限
-（2)
...（3)
方法的检测限采用标准溶液检出限（S/N=5），葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖的检出限分别为0.02mg/L.0.02mg/1..0.02mg/L，0.02mg/L,0.50mg/L10精密度和回收率
实验室内两次平行测定结果的相对标准偏差在10%以内。在本方法确定的条件下，选取不同浓度水平进行平行实验，回收率为95%～105%之间。3
iiKAoNrKAca
SN/T2331-2016
试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a)
样品来源及描述；
使用的标准；
测试结果；
任何偏离本标准的细节；
试验日期。
rikAoNrKAca
说明：
葡萄糖；
乳糖；
纤维二糖；
蜜二糖；
松三糖。
附录A
（资料性附录）
棉纤维可溶性糖分标准品的色谱图2
图A.1棉纤维可溶性糖分标准品的色谱图SN/T2331—2016
-TKAoNKAca
SN/T2331-2016
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
进出口棉纤维含糖检验方法
高效液相色谱法
SV/T 2331—2016
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）总编室：（010）68533533
网址spe.net.cn
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*
开本880×12301/16
长0.75字数12千字
2017年10月第一版
2017年10月第一次印刷
印数1—500
书号：155066：2-32123
定价16.00元
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中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2331—2016
代替SV/T2331—2009
进出口棉纤维含糖检验方法bZxz.net
高效液相色谱法
Method for the ditermination of sugar in cotton fiber for import and export -Hightperformanceliquid chromatography(HPLC)method2016-12-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草，本标准代替SN/T2331—2009《纺织原料SN/T2331—2009相比主要技术变化如下：删除了范围中“快速检测”；
棉花含糖量检测方法
在范围中增加了“包括葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖”；增加了5.9，关于试验用水的规定；删除了7.5中的“按照上述分析条件对标准溶液进行分析”；增加了第11章“试验报告”。
本标准还做了下列编辑性修改：修改了标准的中英文名称。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国天津出人境检验检疫局。本标准主要起草人：赵青、王琨、冯智劫、周磊本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T2331—2009。
SN/T 2331—2016
高效液相色谱法》，与
1范围
进出口棉纤维含糖检验方法
高效液相色谱法
本标准规定了棉花含糖量的高效液相色谱（HPL.C)法。本标准适用于棉花含糖量的测定，包括葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖。规范性引用文件
SN/T2331—2016
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用义件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
internal saccharide
棉纤维中自身生长产生的可溶性糖分，也称植物生理糖，如果糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、纤维二糖等3.2
external saccharide
受到与棉花接触昆虫的污染，或秋季低温、干燥棉叶密腺分泌物的影响，棉纤维表面产生的可溶性糖分，也称外源物质糖类或昆虫糖类，如蜜二糖、松三糖等。3.3
棉纤维中的糖分
sugar content of cotton fiber含有的可溶性糖的总量，包括内糖和外糖。4原理
以水浸提棉纤维，提取液经浓缩、定容后，用串联胺基键合柱进行高效液相色谱法定量分析。5试剂
5.1乙睛：色谱纯。
5.2葡萄糖：纯度≥99%。
乳糖：纯度≥99%。
5.4麦芽糖：纯度≥99%。
蜜二糖：纯度≥98%。
松三糖：纯度≥99%。
SN/T2331—2016
5.7棉纤维可溶性糖分标准储备液：分别准确称取适量的（5.2~5.5标准品，用高纯水分别配制成浓度为100mg/L的标准储备液，（4土1）℃冰箱内保存四周。5.8标准溶液：移取浓度为100mg/L棉纤维可溶性糖分标准储备液（5.7)适量体积，用一级水稀释，配置成所需浓度的标准溶液，随用随稀释。5.9水，GB/T6682，—级。
6仪器和设备
6.1高效液相色谱仪：带示差折光检测器和柱温箱。6.2容量瓶：10mL。
6.3恒温恒湿箱：根据日常试验样品量，选择适宜的规格。6.4电子天平：感量1mg。
6.5水浴振荡器。
旋转蒸发器。
定量分析步骤
样品制备
取20g～30g代表性样品，将试验样品中的棉籽、籽屑、叶屑、尘土等杂质去除，混勾，并在（30士2)℃、（55士4)%相对湿度下称重、保存。7.2提取与浓缩
mg，置于1000ml锥形瓶中，用250mL水分3次，在称取代表性样品（7.1)10.00g，精确至120℃～25℃的水浴振荡器中浸溶2h.然后再在60℃下搅拌5min，过滤，重复此步骤，合并3次提取液。用旋转蒸发器在50℃~55℃
下减压蒸馏、浓缩至3mL~5ml，转移至10mL容量瓶中，用水定容至刻度。（4土1）℃冰箱中保存，供高效液相色谱测定7.3标准溶液的配制
用水分别配制1.0g/1的葡萄糖乳糖，纤维二糖蜜二糖、松三糖的储备液，使用时再用水稀释至需要的浓度。
7.4液相色谱条件
色谱柱：胺基键合柱申联：μBondapak-NHz300mmX3.9mm（内径）×10.0μm和NHz250mmX4.6mm（内径）×5.0μm，或相当者。7.4.2色谱柱恒温箱：（25士0.5）℃。7.4.3流动相：
流动相A：乙；流动相B：高纯水，等度洗脱a
流动相比例：A：B=67.5：32.5（体积比）。b）
检测器：示差折光检测器（RID），（25士0.5)℃。7.4.5
流速：l.0mL./min。
进样量：10uL.。
-TTrKAONIKAca
7.5液相色谱测定
SN/T2331—2016
标准溶液和样品液等体积穿插进样，标准溶液和待测样品样液中各糖组分的响应值均应在标准溶液的线性范围内。根据色谱峰面积用外标法定量，所得糖组分的液相色谱图参见附录A7.6空白试验
除不加试样外，均按照分析步骤（7.2～7.4）进行。8计算
按式（1）计算试样中内糖组分的含量(A,-A)X.XV
按式(2)计算试样中外糖组分的含量：X
按式（3）计算试样中可溶性糖组分的含量：A
式中：
试样中内糖组分的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：试样中外糖组分的含量，单位为毫克每干克（mg/kg)：试样中可溶性糖组分的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：试样液中内糖组分色谱峰面积：试样液中外糖组分色谱峰面积：空白样品的色谱峰面积
标准工作液中内糖组分峰面积
标准工作液中内糖组分的浓度，单位为毫克每升（mg）试样溶液定容体积，单位为毫升（mL）：最终试样液对应的试样质量，单位为克（g）计算结果精确到小数点后两位。检测限
-（2)
...（3)
方法的检测限采用标准溶液检出限（S/N=5），葡萄糖、乳糖、纤维二糖、蜜二糖、松三糖的检出限分别为0.02mg/L.0.02mg/1..0.02mg/L，0.02mg/L,0.50mg/L10精密度和回收率
实验室内两次平行测定结果的相对标准偏差在10%以内。在本方法确定的条件下，选取不同浓度水平进行平行实验，回收率为95%～105%之间。3
iiKAoNrKAca
SN/T2331-2016
试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a)
样品来源及描述；
使用的标准；
测试结果；
任何偏离本标准的细节；
试验日期。
rikAoNrKAca
说明：
葡萄糖；
乳糖；
纤维二糖；
蜜二糖；
松三糖。
附录A
（资料性附录）
棉纤维可溶性糖分标准品的色谱图2
图A.1棉纤维可溶性糖分标准品的色谱图SN/T2331—2016
-TKAoNKAca
SN/T2331-2016
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
进出口棉纤维含糖检验方法
高效液相色谱法
SV/T 2331—2016
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）总编室：（010）68533533
网址spe.net.cn
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*
开本880×12301/16
长0.75字数12千字
2017年10月第一版
2017年10月第一次印刷
印数1—500
书号：155066：2-32123
定价16.00元
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