SN/T 3518-2013
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标准简介
SN/T 3518-2013.Determination for kinematic viscosity of petroleum products-Stabinger viscometer.
1范围
SN/T 3518规定了透明或不透明液体石油产品动力黏度和密度的测定方法。运动黏度由同-温度下的动力黏度和密度计算得到。
SN/T 3518适用于剪切应力与剪切速率成正比的液体,即牛顿流体。
SN/T 3518确定了基础油(40℃动力黏度在2.05mPa●s~456mPa●s、100℃动力黏度在0.83mPa●s~31. 6mPa. s.15℃密度在0.82g/cm270. 92 g/cm?范围内)的精密度。
SN/T 3518也可用于其他石油产品,以及更宽的黏度、密度和温度测定花围,但精密度数据可能不适用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1995石油产品黏度指数计算法
ASTM D2162标准 黏度计和黏度标准油的基本校准规程(Practice for basic calibration of master viscometers and viscosity oil standards)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1动力黏度dynamic viscosity
所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比,表示液体在十定剪切应力下流动时内摩擦力的量度。
3.2运动黏度kinematic viscosity
同一温度下液体的动力黏度与密度之比,表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。
3.3密度density
在规定温度下,单位体积内所含物质的质量数。
3.4相对密度relative density
物质在给定温度下的密度与标准温度下标准物质的密度之比值。对石油液体其标准物质是水。
1范围
SN/T 3518规定了透明或不透明液体石油产品动力黏度和密度的测定方法。运动黏度由同-温度下的动力黏度和密度计算得到。
SN/T 3518适用于剪切应力与剪切速率成正比的液体,即牛顿流体。
SN/T 3518确定了基础油(40℃动力黏度在2.05mPa●s~456mPa●s、100℃动力黏度在0.83mPa●s~31. 6mPa. s.15℃密度在0.82g/cm270. 92 g/cm?范围内)的精密度。
SN/T 3518也可用于其他石油产品,以及更宽的黏度、密度和温度测定花围,但精密度数据可能不适用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1995石油产品黏度指数计算法
ASTM D2162标准 黏度计和黏度标准油的基本校准规程(Practice for basic calibration of master viscometers and viscosity oil standards)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1动力黏度dynamic viscosity
所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比,表示液体在十定剪切应力下流动时内摩擦力的量度。
3.2运动黏度kinematic viscosity
同一温度下液体的动力黏度与密度之比,表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。
3.3密度density
在规定温度下,单位体积内所含物质的质量数。
3.4相对密度relative density
物质在给定温度下的密度与标准温度下标准物质的密度之比值。对石油液体其标准物质是水。
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标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T3518—2013
石油产品运动黏度的测定
黏度计法
斯塔宾格
Determination for kinematic viscosity of petroleum products-Stabingerviscometer
2013-03-01发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-09-16实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。SN/T3518-—2013
本标准参考ASTMD7042—11《斯塔宾格黏度计法测定液体动力黏度和密度（和计算运动黏度）的标准试验方法》。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。木标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、中华人民共和国宁波出人境检验检疫局、中国石油天然气股份有限公司华东润滑油厂、安东帕（上海）商贸有限公司。本标准主要起草人：宋昌盛、王群威、邬蓓蕾、满国瑜、谈啸、徐志刚、王小峰、朱丹萍、张永夏、徐臻瑾。
1范围
石油产品运动黏度的测定
黏度计法
斯塔宾格
SN/T3518—2013
木标准规定了透明或不透明液体石油产品动力黏度和密度的测定方法。运动黏度由同一温度下的动力黏度和密度计算得到。
本标准适用于剪切应力与剪切速率成正比的液体，即牛顿流体。本标准确定了基础油（40℃动刃黏度在2.05mPa·s～456mPa·s、100℃动力黏度在0.83mPa·s~31.6mPa·s、15℃密度在0.82g/cm0.92g/cm范围内）的精密度。本标准也可用于其他石油产品，以及更宽的黏度、密度和温度测定范围，但精密度数据可能不适用。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必本可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版术(包括所有的修改单)适用于本汶件。GB/T1995石油产品黏度指数计算法ASTMD2162标准黏度计和黏度标准油的基本校准规程（Practiceforbasiccalibrationofmasterviscometers andviscosityoil standardsy3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
动力黏度dynamicviscosity
所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比，表示液体在十定剪切应力下流动时内摩擦力的量度。3.2
运动黏度kinematicviscosity
同一温度下液体的动力黏度与密度之比，表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。3.3
密度density
在规定温度下，单位体积内所含物质的质量数。3.4
相对密度relativedensity
物质在给定温度下的密度与标准温度下标准物质的密度之比值。对石油液体其标准物质是水。4方法提要
在一定温度下，将试样注入到精确控温的测量池内，该测量池包含了一对同心旋转的圆简和一个U形振动管，通过圆简在试样剪切应力作用下的平衡旋转速度和涡流阻力结合校准数据测得动力黏TiiKAoNiKAca
SN/T3518-2013
度，通过U形振动管的振动频率结合校准数据测得密度，通过同一温度下的动力黏度与密度计算得到运动黏度。
5试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯。5.1石油醚。
5.2甲苯。
5.3二甲苯。
5.4乙醇：纯度≥96%。
5.5黏度标准物质：能溯源到ASTMD2162所述的标准黏度计校准程序。5.6密度标准物质：密度的不确定度不超过0.0001g/cm。5.7干燥空气或氮气。
5.8注射器：带鲁尔头（Luertip），体积不小于5ml.。5.9过滤筛：孔径75μm。
磁铁或磁力搅拌棒。
6仪器
斯塔宾格黏度计（StabingerViscometer)：性能要求参见附录A。7试样
将样品混合均匀，用注射器（5.8）取一定体积的样品作为试样，也可使用自动进样器直接从样品容器中抽取混合均匀的样品作为试样。对于易挥发的样品，宜在密闭、加压的容器中或在低于空温的温度下混合样品。对于可能含有颗粒的样品（如使用过的油或原油），将样品通过75μm的过滤筛（5.9）进行过滤以除去颗粒。对于可能含有铁屑的样品，用磁铁或磁力搅拌棒（5.10）搅拌以除去铁屑。对于蜡状样品，在过滤前应将样品加热至蜡状晶体熔化后再通过75μm的过滤筛（5.9）进行过滤。8分析步骤
8.1仪器准备
8.1.1按照仪器生产商的说明使用标准物质（5.5和5.6)对仪器进行校准。8.1.2使用有证标准物质（5.5和5.6）定期核查仪器的校准状态。如果有证标准物质的测定结果不符合标称值的公差（公差的计算见附录B），应检查测试过程中的每个步骤，从而找出误差源。注：测定结果不符合标称值的公差，大多数情况是由于清洗过程（8.2.6）没有完全除去阅量池中的沉积物面引起的。
8.1.3按8.1.2重复核查仪器的校准状态，如果测定结果仍不符合标称值的公差.应按照仪器生产商的说明对仪器进行特殊清洗。
注：特殊清洗是指用清洗溶剂（5.1、5.2或5.3)擦拭和洗刷黏度测录池，用清洗落剂（5.1.5.2或5.3）清洗U形报动管的过程。
TiiKAoNiKAca
SN/T3518—2013
8.1.4按8.1.2重复核查仪器的校准状态，如果测定结果仍不符合标称值的公差且无法找出误差源时，应按照仪器生产商的说明对仪器进行修正。8.2测试过程
8.2.1设定测试温度。
8.2.2设定重复偏差要求和温度稳定性要求。基础油的重复偏差要求和温度稳定性要求见表1。对于其他产品，使用本标准的用户有责任通过一系列测试建立该产品的重复偏差要求。表1重复偏差要求和温度稳定性要求测试温度
动力黏度的重复偏差
密度的重复偏差
动力黏度的温度稳定性（1min）密度的温度稳定性（1min）
注：X是两次测定结果的平均值。15℃
0.0002g/cm
±0.00003g/cm2
100℃
0.0002g/cm
±0.00003g/cm
8.2.3用注射器（5.8）抽取至少3mL试样，向测量池内注人至少2mL试样，将注射器（5.8）留在进样口，开始测定动力黏度和密度，记录测定结果。8.2.4继续注人1mL试样，将注射器（5.8）留在进样口，开始测定动力黏度和密度，记录测定结果。对于基础油，如果连续两次测定结果的偏差超过了表1中的重复偏差要求，重复8.2.4直至两次测定结果的偏差符合表1中的重复偏差要求。舍弃此前的测定结果并记录最终的测定结果。8.2.5如果注射器（5.8)中的试样全部注人测量池后仍未获得有效的测定结果，则按8.2.6清洗和干燥测量池，并重复8.2.4步骤。如果多次重复测定后仍无法获得有效的测定结果，报告测定结果的算术平均值和标准偏差（k=2；95%置信水平）。8.2.6清洗和干燥测量池：向测量池内注人至少3mL的石油醚（5.1），清洗至少10s，对于溶解性差的试样可延长清洗时间。然后用乙醇（5.4）冲洗测量池并通入干燥空气或氮气（5.7)吹干。吹干后测量池内的空气密度应低于0.0020g/cm2，否则应重复8.2.6。注：对于残渣燃料，可能需要甲苯(5.2)或二甲苯(5.3)代替石油醚(5.1)进行清洗以除去沥青质。9结果计算
9.1运动黏度按式（1)计算：
式中：
在温度t时试样的运动黏度，单位为平方毫米每秒（mm/s)；在温度t时试样的动力黏度，单位为毫帕·秒（mPa·s)；OtWww.bzxZ.net
在温度t时试样的密度，单位为克每立方厘米（g/cm\）。动力黏度和运动黏度的测定结果保留四位有效数字；密度的测定结果表示到小数点后三位。9.2如果测定了试样在40℃和100℃时的运动黏度，可按照GB/T1995计算试样的黏度指数。·(1)
TTKAoNT KAca
SN/T3518—2013
10精密度
10.1概述
按下述规定判断结果的可靠性（95%置信水平)。10.2重复性限（r)
同一操作者，用同一台仪器，对同一试样测得的连续试验结果之差，不应大于表2中所列数值。一表~2重复性限
测试温度
基础油的动力黏度
基础油的运动黏度
基础油的密度
注：X是两次测定结果的平均值。10.3再现性限（R)
0.00046g/cml
0.g00030g/cm
100℃
0.0003516(X+5)
0.0003473(x+5)
0.00033glcm
不同操作者于不同实验室，对同一试样测得的两个独立结某之差，不应大于表3中所列数值。震3再现性限
测试温度
基础油的动力黏度
基础油的运动黏度
基础油的密度
注：X是两次测定结果的平均值。hc
0.d0177gicm
100℃
0.002563(X+5)
0.002889(X+5)
0.00131g/cm
TTKAoNiKAca
A.1黏度测量系统
附录A
（资料性附录）
斯塔宾格黏度计的性能要求
SN/T3518—2013
斯塔宾格黏度计使用同轴旋转圆简测量系统。其外圆简（样品管）由一个已知转速的马达恒速驱动。低密度的内圆简（转子）在高密度样品旋转的离心力作用下悬浮于中轴，而磁铁和软铁环固定于内圆筒纵向位置。因此，黏度计运行时没有轴承摩擦。内圆简上的磁铁能在外围铜套上产生涡流，内圆筒的转速是黏性力的驱动扭矩和涡流的阻滞扭矩的平衡结果。电子系统（霍尔效应传感器）通过计算旋转磁场的频率来测定转速（见图A.1和图A.2)。软铁环
尔效应传感器
说明：
1一电加热和冷却系统：
2——黏度池；
-U型振动管。
A.2密度测量系统
黏度池
单元块
样品管
数字密度分析仪采用U形振动管以及电子激发和频率计算系统（见图A.2）。iiKAoNiiKAca
SN/T3518—2013
温度控制系统
环绕在黏度测量池和密度测量池周围的铜块使两个测量池保持相同的温度。电加热和冷却系统（见图A.2)确保铜块温度控制在测量池设定温度的士0.005℃之内。在15℃～100℃的温度范围内.测量池温度的不确定度（k=295%置信水平）不超过士0.03℃。超出上述温度范围时.测量池温度的不确定度（=2,95%置信水平）不超过士0.05℃。A.4
试样的热平衡时间
试样的热平衡时间取决于试样的热容和导热性能，以及试样温度和测试温度的差异。当1min内试样的动力黏度值稳定在士0.07%以内，密度值稳定在土0.00003g/cm2以内，即确定试样温度已达到平衡。
TTKAoNiKAca
附录B
（规范性附录）
公差的计算
B.1根据实验室质量控制程序确定测试现场不确定度的标准偏差标准偏差csite未知，对于黏度取0.30%，对于密度取0.0005g/cm。SN/T3518—2013
Gsite。如果测试现场不确定度的B.2从标准物质证书上获取其标称值（ARV）和合成扩展不确定度（CEU）。如果密度的不确定度未知，则取密度的合成扩展不确定度为0.0005g/cm2。B.3从标准物质证书上获取包含因子（），用合成扩展不确定度除以包含因子计算标称值的标准误差（SEARV）。如果包含因子未知，取包含因子为2。B.4按式(B.1)建立公差(TZ)：
TZ=±1.44V+（SEARv）
B.4.1黏度公差的计算示例：
Osite=0.30%
CEUARV=0.35%
CEUARV_ 0.35%=0.175%
SEARTS
TZ=±1.44/0.30*+0.175=±1.44/0.09+0.03=±0.50%B.4.2密度公差的计算示例：
Osite=0.0005g/cm3
CEUARv=0.0005g/cm3
CEUARV_0.0005
2=0.00025g/cm
TZ=±1.44V0.0005*+0.00025=±1.44X0.00056=±0.0008g/cm(B.1)
TiKAONTKAca
SN/T3518-2013
中华人民共和国出人境检验检疫行业标
石油产品运动黏度的测定
斯塔宾格
黏度计法
SN/T3518—2013
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013)北京市西城区三里河北街16号（100015）总编室：(010)64275323
网址spc.net.cn
中国标准出版社皇岛印刷厂印刷*
开本880×12301/16
印张0.75字数16千字
2013年8月第一版
文2013年8月第次印刷
印数1-1600
书号：155066：2-25718
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石油产品运动黏度的测定
黏度计法
斯塔宾格
Determination for kinematic viscosity of petroleum products-Stabingerviscometer
2013-03-01发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-09-16实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。SN/T3518-—2013
本标准参考ASTMD7042—11《斯塔宾格黏度计法测定液体动力黏度和密度（和计算运动黏度）的标准试验方法》。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。木标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、中华人民共和国宁波出人境检验检疫局、中国石油天然气股份有限公司华东润滑油厂、安东帕（上海）商贸有限公司。本标准主要起草人：宋昌盛、王群威、邬蓓蕾、满国瑜、谈啸、徐志刚、王小峰、朱丹萍、张永夏、徐臻瑾。
1范围
石油产品运动黏度的测定
黏度计法
斯塔宾格
SN/T3518—2013
木标准规定了透明或不透明液体石油产品动力黏度和密度的测定方法。运动黏度由同一温度下的动力黏度和密度计算得到。
本标准适用于剪切应力与剪切速率成正比的液体，即牛顿流体。本标准确定了基础油（40℃动刃黏度在2.05mPa·s～456mPa·s、100℃动力黏度在0.83mPa·s~31.6mPa·s、15℃密度在0.82g/cm0.92g/cm范围内）的精密度。本标准也可用于其他石油产品，以及更宽的黏度、密度和温度测定范围，但精密度数据可能不适用。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必本可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版术(包括所有的修改单)适用于本汶件。GB/T1995石油产品黏度指数计算法ASTMD2162标准黏度计和黏度标准油的基本校准规程（Practiceforbasiccalibrationofmasterviscometers andviscosityoil standardsy3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
动力黏度dynamicviscosity
所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比，表示液体在十定剪切应力下流动时内摩擦力的量度。3.2
运动黏度kinematicviscosity
同一温度下液体的动力黏度与密度之比，表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。3.3
密度density
在规定温度下，单位体积内所含物质的质量数。3.4
相对密度relativedensity
物质在给定温度下的密度与标准温度下标准物质的密度之比值。对石油液体其标准物质是水。4方法提要
在一定温度下，将试样注入到精确控温的测量池内，该测量池包含了一对同心旋转的圆简和一个U形振动管，通过圆简在试样剪切应力作用下的平衡旋转速度和涡流阻力结合校准数据测得动力黏TiiKAoNiKAca
SN/T3518-2013
度，通过U形振动管的振动频率结合校准数据测得密度，通过同一温度下的动力黏度与密度计算得到运动黏度。
5试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯。5.1石油醚。
5.2甲苯。
5.3二甲苯。
5.4乙醇：纯度≥96%。
5.5黏度标准物质：能溯源到ASTMD2162所述的标准黏度计校准程序。5.6密度标准物质：密度的不确定度不超过0.0001g/cm。5.7干燥空气或氮气。
5.8注射器：带鲁尔头（Luertip），体积不小于5ml.。5.9过滤筛：孔径75μm。
磁铁或磁力搅拌棒。
6仪器
斯塔宾格黏度计（StabingerViscometer)：性能要求参见附录A。7试样
将样品混合均匀，用注射器（5.8）取一定体积的样品作为试样，也可使用自动进样器直接从样品容器中抽取混合均匀的样品作为试样。对于易挥发的样品，宜在密闭、加压的容器中或在低于空温的温度下混合样品。对于可能含有颗粒的样品（如使用过的油或原油），将样品通过75μm的过滤筛（5.9）进行过滤以除去颗粒。对于可能含有铁屑的样品，用磁铁或磁力搅拌棒（5.10）搅拌以除去铁屑。对于蜡状样品，在过滤前应将样品加热至蜡状晶体熔化后再通过75μm的过滤筛（5.9）进行过滤。8分析步骤
8.1仪器准备
8.1.1按照仪器生产商的说明使用标准物质（5.5和5.6)对仪器进行校准。8.1.2使用有证标准物质（5.5和5.6）定期核查仪器的校准状态。如果有证标准物质的测定结果不符合标称值的公差（公差的计算见附录B），应检查测试过程中的每个步骤，从而找出误差源。注：测定结果不符合标称值的公差，大多数情况是由于清洗过程（8.2.6）没有完全除去阅量池中的沉积物面引起的。
8.1.3按8.1.2重复核查仪器的校准状态，如果测定结果仍不符合标称值的公差.应按照仪器生产商的说明对仪器进行特殊清洗。
注：特殊清洗是指用清洗溶剂（5.1、5.2或5.3)擦拭和洗刷黏度测录池，用清洗落剂（5.1.5.2或5.3）清洗U形报动管的过程。
TiiKAoNiKAca
SN/T3518—2013
8.1.4按8.1.2重复核查仪器的校准状态，如果测定结果仍不符合标称值的公差且无法找出误差源时，应按照仪器生产商的说明对仪器进行修正。8.2测试过程
8.2.1设定测试温度。
8.2.2设定重复偏差要求和温度稳定性要求。基础油的重复偏差要求和温度稳定性要求见表1。对于其他产品，使用本标准的用户有责任通过一系列测试建立该产品的重复偏差要求。表1重复偏差要求和温度稳定性要求测试温度
动力黏度的重复偏差
密度的重复偏差
动力黏度的温度稳定性（1min）密度的温度稳定性（1min）
注：X是两次测定结果的平均值。15℃
0.0002g/cm
±0.00003g/cm2
100℃
0.0002g/cm
±0.00003g/cm
8.2.3用注射器（5.8）抽取至少3mL试样，向测量池内注人至少2mL试样，将注射器（5.8）留在进样口，开始测定动力黏度和密度，记录测定结果。8.2.4继续注人1mL试样，将注射器（5.8）留在进样口，开始测定动力黏度和密度，记录测定结果。对于基础油，如果连续两次测定结果的偏差超过了表1中的重复偏差要求，重复8.2.4直至两次测定结果的偏差符合表1中的重复偏差要求。舍弃此前的测定结果并记录最终的测定结果。8.2.5如果注射器（5.8)中的试样全部注人测量池后仍未获得有效的测定结果，则按8.2.6清洗和干燥测量池，并重复8.2.4步骤。如果多次重复测定后仍无法获得有效的测定结果，报告测定结果的算术平均值和标准偏差（k=2；95%置信水平）。8.2.6清洗和干燥测量池：向测量池内注人至少3mL的石油醚（5.1），清洗至少10s，对于溶解性差的试样可延长清洗时间。然后用乙醇（5.4）冲洗测量池并通入干燥空气或氮气（5.7)吹干。吹干后测量池内的空气密度应低于0.0020g/cm2，否则应重复8.2.6。注：对于残渣燃料，可能需要甲苯(5.2)或二甲苯(5.3)代替石油醚(5.1)进行清洗以除去沥青质。9结果计算
9.1运动黏度按式（1)计算：
式中：
在温度t时试样的运动黏度，单位为平方毫米每秒（mm/s)；在温度t时试样的动力黏度，单位为毫帕·秒（mPa·s)；OtWww.bzxZ.net
在温度t时试样的密度，单位为克每立方厘米（g/cm\）。动力黏度和运动黏度的测定结果保留四位有效数字；密度的测定结果表示到小数点后三位。9.2如果测定了试样在40℃和100℃时的运动黏度，可按照GB/T1995计算试样的黏度指数。·(1)
TTKAoNT KAca
SN/T3518—2013
10精密度
10.1概述
按下述规定判断结果的可靠性（95%置信水平)。10.2重复性限（r)
同一操作者，用同一台仪器，对同一试样测得的连续试验结果之差，不应大于表2中所列数值。一表~2重复性限
测试温度
基础油的动力黏度
基础油的运动黏度
基础油的密度
注：X是两次测定结果的平均值。10.3再现性限（R)
0.00046g/cml
0.g00030g/cm
100℃
0.0003516(X+5)
0.0003473(x+5)
0.00033glcm
不同操作者于不同实验室，对同一试样测得的两个独立结某之差，不应大于表3中所列数值。震3再现性限
测试温度
基础油的动力黏度
基础油的运动黏度
基础油的密度
注：X是两次测定结果的平均值。hc
0.d0177gicm
100℃
0.002563(X+5)
0.002889(X+5)
0.00131g/cm
TTKAoNiKAca
A.1黏度测量系统
附录A
（资料性附录）
斯塔宾格黏度计的性能要求
SN/T3518—2013
斯塔宾格黏度计使用同轴旋转圆简测量系统。其外圆简（样品管）由一个已知转速的马达恒速驱动。低密度的内圆简（转子）在高密度样品旋转的离心力作用下悬浮于中轴，而磁铁和软铁环固定于内圆筒纵向位置。因此，黏度计运行时没有轴承摩擦。内圆简上的磁铁能在外围铜套上产生涡流，内圆筒的转速是黏性力的驱动扭矩和涡流的阻滞扭矩的平衡结果。电子系统（霍尔效应传感器）通过计算旋转磁场的频率来测定转速（见图A.1和图A.2)。软铁环
尔效应传感器
说明：
1一电加热和冷却系统：
2——黏度池；
-U型振动管。
A.2密度测量系统
黏度池
单元块
样品管
数字密度分析仪采用U形振动管以及电子激发和频率计算系统（见图A.2）。iiKAoNiiKAca
SN/T3518—2013
温度控制系统
环绕在黏度测量池和密度测量池周围的铜块使两个测量池保持相同的温度。电加热和冷却系统（见图A.2)确保铜块温度控制在测量池设定温度的士0.005℃之内。在15℃～100℃的温度范围内.测量池温度的不确定度（k=295%置信水平）不超过士0.03℃。超出上述温度范围时.测量池温度的不确定度（=2,95%置信水平）不超过士0.05℃。A.4
试样的热平衡时间
试样的热平衡时间取决于试样的热容和导热性能，以及试样温度和测试温度的差异。当1min内试样的动力黏度值稳定在士0.07%以内，密度值稳定在土0.00003g/cm2以内，即确定试样温度已达到平衡。
TTKAoNiKAca
附录B
（规范性附录）
公差的计算
B.1根据实验室质量控制程序确定测试现场不确定度的标准偏差标准偏差csite未知，对于黏度取0.30%，对于密度取0.0005g/cm。SN/T3518—2013
Gsite。如果测试现场不确定度的B.2从标准物质证书上获取其标称值（ARV）和合成扩展不确定度（CEU）。如果密度的不确定度未知，则取密度的合成扩展不确定度为0.0005g/cm2。B.3从标准物质证书上获取包含因子（），用合成扩展不确定度除以包含因子计算标称值的标准误差（SEARV）。如果包含因子未知，取包含因子为2。B.4按式(B.1)建立公差(TZ)：
TZ=±1.44V+（SEARv）
B.4.1黏度公差的计算示例：
Osite=0.30%
CEUARV=0.35%
CEUARV_ 0.35%=0.175%
SEARTS
TZ=±1.44/0.30*+0.175=±1.44/0.09+0.03=±0.50%B.4.2密度公差的计算示例：
Osite=0.0005g/cm3
CEUARv=0.0005g/cm3
CEUARV_0.0005
2=0.00025g/cm
TZ=±1.44V0.0005*+0.00025=±1.44X0.00056=±0.0008g/cm(B.1)
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SN/T3518-2013
中华人民共和国出人境检验检疫行业标
石油产品运动黏度的测定
斯塔宾格
黏度计法
SN/T3518—2013
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013)北京市西城区三里河北街16号（100015）总编室：(010)64275323
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中国标准出版社皇岛印刷厂印刷*
开本880×12301/16
印张0.75字数16千字
2013年8月第一版
文2013年8月第次印刷
印数1-1600
书号：155066：2-25718
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