SN/T 4332-2015.Determination of phosphine fumigant residues in fresh fruits-Gas chromatography method.
1范围
SN/T 4332规定了新鲜水果中磷化氢熏蒸气体残留的测定方法。
SN/T 4332适用于磷化氢熏蒸后的新鲜水果中熏蒸气体残留的气相色谱法测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T16037车间空气中磷化氢的铝酸铵分光光度测定方法
3原理
通过固态顶空法将鲜活农产品样品中的磷化氢残留释放后，用配有磷模式火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪测定,外标法定量。本方法的测定低限、回收率和精密度见附录A。
4试剂和材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯,并按照GB/T16037要求配制。
4.1磷化铝片 剂:纯度56%。
4.2水:GB/T6682规定的一级水。
5仪器和设备
除GB/T16037规定的仪器外,还需配备:
5.1气相色谱仪:配有顶空自动进样器和磷模式火焰光度检测器。
5.2自 动顶空进样器或相当于此功能的手动顶空设备(恒温水浴、1 mL气密性注射器)。
5.3精密天平 :感量不低于0.001 g。
5.4 顶空瓶进样瓶:20 mL。
5.5 气体采样袋:1 L。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T4332—2015
新鲜水果中磷化氢熏蒸气体残留测定方法气相色谱法
Determination of phosphine fumigant residues in fresh fruits-Gas chromatography method
2015-09-02发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2016-04-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草SN/T4332—2015
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院，本标准主要起草人：刘涛、李丽、张凡华、龚绍润、张广平、王跃进、詹国平。I
1范围
新鲜水果中磷化氢熏蒸气体残留测定方法气相色谱法
本标准规定了新鲜水果中磷化氢熏蒸气体残留的测定方法。本标准适用于磷化氢熏蒸后的
2规范性引用文件
中黑蒸气体残留的气相色谱法测定。SN/T4332—2015
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T16037车间空气中磷化氢的钼酸铵分3原理
北度划正力法
通过固态顶空法将鲜活农产品样品中的磷化氢残留释放后，用配有磷模式火焰光度检测器（FPD）的气相色谱仪测定，外标法定量，4试剂和材料
方法的测定低限、回收率和精密度见附录A。除非另有说明，所用试剂均为分析纯，并按照GB/T16037要求配制。4.1磷化铝片剂：纯度56%。
4.2水：GB/T6682规定的
5仪器和设备
一级水
除GB/T16037规定的仪器外，还需配备：5.1气相色谱仪：配有顶空自动进样器和磷模式火焰光度检测器。5.2自动顶空进样器或相当于此功能的手动顶空设备（恒温水浴、1mL气密性注射器）。5.3精密天平：感量不低于0.001g。5.4顶空瓶进样瓶：20mL。
气体采样袋：1L。
测定步骤
6.1试样处理
取1kg水果样品，切成小块后混勾，随机取约2.0g待测样品置丁顶空进样瓶中密封，准确称量并记录样品质量，每批待测样品至少独立制备6个平行样品。采样应尽量在现场进行，在测定前，密封有SN/T4332—2015
待测样品的顶空瓶应置于冷藏箱中保存，并在48h内完成测定6.2测定
6.2.1仪器条件
由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出仪器分析的普遍参数。采用下列操作条件已被证明对测试是合适的
色谱柱：HPPLOT/Q色谱柱.30m×0.32mm（内径）×20μm.或相当者：柱温：60℃：
载气：氮气或氨气（根据仪器决定），纯度≥99.999%，流速1.5mL/min；尾吹气：氮气，纯度≥99.999%；进样口温度：250℃；
检测器：温度250℃，空气流量100mL/min，氢气流量140mL/min；f
进样方式：分流进样，分流比1：1；g）
自动顶空进样器条件：炉温60℃，加热20min，定量管线温度80℃，传输线温度100℃，低速振荡，顶空瓶压力96.53kPa(14.0psi），充压时间0.15min，进样量1mL。6.2.2标准工作曲线的绘制
使用磷化铝片剂利用排水法发生磷化氢气体，利用气密性注射器吸取1mL，加入充有1L空气的气体采样袋中，混合均勾。按照GB/T16037规定的程序，使用钮酸铵分光光度法对气袋中的磷化氢气体进行精确定量。分别准确吸取0.01nL、0.025mL、0.05mL0.1mL和1.0mL气袋中的磷化氢气体，加入密封好的顶空进样瓶中，此时顶空进样瓶中的磷化氢的含量范围为0.005g～0.5g。将顶空进样瓶放人预先设定好参数的自动顶空进样器或水浴中，于60加热20min后，分别取顶空气1.0ml,注入气相测谱仪，测定磷化氢峰面积。以磷化氢含量为纵坐标，响应峰面积为横坐标，绘制标准工作曲线。标准工作样品色谱图参见附录B6.2.3试样测定
应用6.2.1的仪器条件对装有试样的项空进样瓶进行测定，并测定空白对照。试样中的磷化氢含量应与实际应用的标准工作样品的含量接近。如试样中残留量过高，可提高标准工作样品的含量。7结果计算
结果(以磷化氢计)按式(1)计算，计算结果需扣除空白值：X
式中：
试样中磷化氢含量，单位为微克每千克（mg/kg）；X
从标准工作曲线上查出的试样中磷化氢的含量，单位为毫克（mg）；mi—试样的质量，单位为千克（kg）。8结果判定
磷化氢残留结果以平行样品的算术平均值计算。如在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值超过算术平均值的10%，须重新进行测定。2
附录A
(规范性附录）
测定低限、回收率和精密度
SN/T4332—2015
本方法对磷化氢的测定低限为0.002mg/kg。在添加浓度0.002μg/g~0.02mg/kg范围内，鲜活农产品中磷化氢的回收率为98.4%~104.1%，相对标准偏差为2.20%~2.63%。3
SN/T4332—2015
标准样品色谱图见图B.1。wwW.bzxz.Net
FPD2B,(SIG11058.D)
说明：
磷化氢。
附录B
（资料性附录）
标准样品色谱图
图B.1磷化氢标准工作样品的色谱图8
参考文献
SN/T4332—2015
SEAllen,YI.REN,JM Desnarchelier.Comparison of sixmethods for determining agedphosphine rcsidues in wheat.Journal ofAOAClnternational.1998,3(81):633-637.[2] Ren Y,Mahon D.Evaluation of microwave irradiation for analysis of carbonyl sulfide carbonyl disulfide cyanogen ethyl formate methyl bromide sulfuryl fluoride Propylene oxide andphosphineinhay.JAgricFoodChem.2007.55(1):32-7.5
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