QB/T 5485一2020.Test for the evaluation of basic fungicidal activity of chemical disinfectants and antiseptics used in food and domestic.
1范围
QB/T 5485规定了一种检验食品及家庭用消毒剂、杀菌剂产品杀真菌活性的试验方法。
QB/T 5485适用于评价试样原样或用水稀释可形成均匀的、物理上稳定的食品及家庭用消毒剂、杀菌剂的杀真菌活性试验。
QB/T 5485至少适用于以下领域的产品:
a) 生产加工、分装过程和零售领域
奶和奶制品、肉和肉制品、海鲜和相关产品、蛋和蛋制品、动物饲料、饮料、水果蔬菜及其衍生物(包括糖、酒等)、面粉磨粉和烘焙物、动物饲料。
b) 公共区域和家庭领域
餐饮企业、公共场所、公共交通、学校、托儿所、商店、体育室、废物容器(垃圾桶等)、宾馆、居民住所、医院临床上的非敏感区域、办公室。
c) 其他行业领域
包装材料、生物技术(酵母、蛋白质、酶等)、制药学、化妆品和化妆品用具、织物、航天工业、计算机行业。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析试验室 用水规格和试验方法
SNT 1538.2培养基制备指南 第2 部分:培养基性能测试实用指南
3术语和定义
下列定义适用于本文件。
3.1杀真菌活性fungicidal activity在设定条件下使相关试验菌(酶母菌和霉菌孢子)的活菌细胞数降低的能力。
3.2洁净条件clean conditions表面经过符合要求的清洁程序，并经确认后表面包含有最低水平的有机和/或无机物残留。
3.3污染条件dirty conditions表面可能或包括有机和/或无机物残留。

ICS71.100.40
分类号：Y43
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T5485—2020
食品及家庭用消毒剂、杀菌剂性能的杀真菌活性评估试验
Test for the evaluation of basic fungicidal activity of chemical disinfectants andantiseptics used in food and domestic2020-04-16发布
中华人民共和国工业和信息化部2020-10-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品用洗涤消毒产品标准化技术委员会（SAC/TC395）妇口。QB/T5485-2020
本标准起草单位：中国日用化学研究院有限公司［国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）、苏州世谱检测技术有限公司、表面活性剂和洗涤剂行业生产力促进中心。本标准王要起草人：公培龙、姚晨之、李晓辉、李晓婷、李晓睿、孟丽君、卢剑。本标准为首次发布。
1范围
QB/T5485-2020
食品及家庭用消毒剂、杀菌剂性能的杀真菌活性评估试验本标准规定了一种检验食品及家庭用消毒剂、杀菌剂产品杀真菌活性的试验方法。本标准适用于评价试样原样或用水稀释可形成均匀的、物理上稳定的食品及家庭用消毒剂、杀菌剂的杀真菌活性试验
本标准至少适用于以下领域的产品a）生产加工、分装过程和零售领域奶和奶制品、肉和肉制品、海鲜和相关产品、蛋和蛋制品、动物饲料、饮料、水果蔬莱及其衍生物（包括糖、酒等）、面粉磨粉和烘焙物、动物饲料。b）公共区域和家庭领域
餐饮企业、公共场所、公共交通、学校、托儿所、商店、体育室、废物容器（垃圾桶等）、宾馆、居民住所、医院临床上的非敏感区域、办公室。o）其他行业领域
包装材料、生物技术（酵母、蛋白质、酶等）、制药学、化妆品和化妆品用具、织物、航天工业、计算机行业。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法SN/T1538.2培养基制各指南第2部分：培养基性能测试实用指南3术语和定义
下列定义适用于本文件。
杀真菌活性fungicidalactivity在设定条件下使相关试验菌（酵母菌和霉菌孢子）的活菌细胞数降低的能力。3.2
洁净条件cleanconditions
表面经过符合要求的清洁程序，并经确认后表面包含有最低水平的有机和/或无机物残留。3.3
污染条件dirtyconditions
表面可能或包括有机和/或无机物残留。4方法提要
将试样原样或用水稀释后加入试验菌悬液，保持混合物于确定温度下作用一定时间，使试样的杀真菌作用被立即中和，然后确定样品中存活的真菌数，并计算活菌数减少的量，确定试样的杀真菌能力。1
QB/T5485—2020
5材料与试剂
5.1试验菌
用以下两种菌体来评价杀真菌活性：一白色念珠菌
黑曲霉菌
ATCC 10231:
ATCC16404:
若对特殊用途另有要求，可增选以下菌种：酿酒酵母
-酿酒酵母（单倍体）
5.2培养基和试剂
5.2.1常规试剂
ATCC9763;
DSM 70487.
本标准中所有化学物质均指其无水盐，水合物形式作备用，当使用水合物形式时应调整所要求的质量。
试剂应是分析级别或适用于微生物，而且不含对试验菌有毒的或抑制作用的物质。为了提高真菌繁殖能力，应使用商业上可用的脱水材料来制备培养基，严格遵守关于这些产品制备的生产说明书。
所用水应是GB/T6682三级或以上的水，并于高压蒸汽灭菌锅内灭菌。注1：若水被用于制备培养基并随后进行灭菌，则不必提前进行高压蒸汽灭菌注2：亦可使用注射制剂用水。
5.2.3麦芽浸粉琼脂（MEA）
麦芽浸粉琼脂，由以下成分组成：麦芽浸粉
大豆蛋白陈
定容至1000mL
高压蒸汽灭菌锅内灭菌后，培养基的pH于（20土1）℃下测量应为5.6土0.2。培养基制备应符合SN/T1538.2。注，为避免中和时邀到问题，必要时可将中和剂加入MEA。5.2.4稀释液
胰蛋白陈氯化钠溶液做稀释液：胰蛋白豚
氯化钠（NaCI）
定容至1000mL
高压蒸汽灭菌锅内灭菌后，培养基的pH于（20土1）℃下测量应为7.0土0.2。5.2.5中和剂
按照附录A检验针对试验样品所用的中和剂。注：附录B中可以找到对一些试样适合的中和剂。5.2.6洗液（用于膜过滤法）
对基于试验样品的洗液进行验证，结果该洗液应是无菌的，且于试验所描述的试验条件下，与所用滤膜相符并具有透过滤膜的过滤能力。注：在附录C中可以找到对一些产品适合的洗液相关信息。2
5.2.7硬水（用于产品稀释）
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溶液A：溶解19.84g无水MgC1和4624g无水CaCl,于水串，稀释至1000mL。该溶液应在4℃~8℃下保存，最长保留时间为1个月溶液B：溶解35.02gN.HCO3于水中，稀释至！000mL该落液应在4~8℃下保存，最长保留时间为一个星期。
加600mL水至含6.0m溶液A的1000mL容世瓶中，然后再加入8:0mL液B，用水稀释至1000mL。在（20±1）C条件下pH应为7.0士0.2。必要时可以用1mol/L的NaO1I和1mol/L的HCl调节。
硬水应在无菌环境下配置，使用有效孔径不超过0.45m的过滤器过滤，并在12h内使用。5.2.8干扰物
5.2.8.1常规干扰物
离子组分（PH、钙镁硬度）和化学组分（矿物质、蛋自质、糖类、脂质类、洗条剂等）均应全部定量
根据产品规定的使用条件选择干扰物。一扰物应是无菌的，在试验中应配制10倍于其最后使用浓度的十扰物。在试验报告中应注明配制利消每的方法以及组不5.2.8.2牛血清白蛋白溶液
5.2.8.2.1用于洁净环境
溶解牛血清白蛋白0.30g于100mL的水中，通过膜过滤法除菌，最终测试时的牛血清白蛋白浓度为0.3g/L。
5.2.8.2.2用于污染环境
溶解牛血清白蛋白3.00g于100mL的水中，通过膜过滤法火菌，最终测试时的牛血清白蛋白浓度为3gL。
5.2.8.3乳液（乳品店、牛奶工业等）由100g确保无抗生素或添加剂的脱脂奶粉，加1工水溶解而成的复原乳溶液，制备如下：在水中配制体积分数为10.0%的复原乳溶液，于（105土3）C灭菌30mm或（121士3）℃下灭菌5min，得到的复原乳溶液最终浓度为1.0%（体积分数）5.2.8.4酵母提取物（酿酒厂
酵母提取物，
制备妞下
配制100g/L
水落液，用氢氧化钠调pH至7.0土0.2，于高压灭菌锅内火。最终使用的醇母提取物浓度为10g/L。
5.2.8.5蔗糖（饮料，不含酒精的饮料行业）配制100g/L底糖水溶液，然后用膜过滤法灭菌。最终使用的蔗糖浓度为10g/L。5.2.8.6pH为5.0和pH为00的缘冲溶液（原位清洗）在试验报告中应描述所使用的缓冲落液及其pll。测试中最终的p应为5.0+0.2或9.0士0.2。5.2.8.7月桂基硫酸钠化妆品工业配制50g/L的月桂基硫酸钠水溶液，经高压火菌锅火菌。最终使用的月桂基硫酸钠浓度为5g/L6设备和玻璃用品免费标准下载网bzxz
6.1常用的微生物试验设备及特殊设备6.1.1灭菌设备
对于湿热灭菌法，高压灭菌锅在（121土3）℃下最短保留时间为15min。对于干热灭菌法，干热灭菌器在（180±5）℃下最短保留时间为30min，或在（170土5）℃下最短3
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保留时间为1h，或在（1605）℃下最短保密时间为2h。6.1.2水浴锅
能控制在（20±1）℃
±1℃。
6.1.3培养箱
能控制在（30±1）℃
6.1.4pH计
（45土1》C（用以保持睿化的MEA可倾注于平Ⅱ）以及增加的试验温度（20士1）℃下，精度为01pH。
注：使用穿孔电极或膜电极测播璃服培养基的6.1.5秒表
6.1.6涡流搅拌器
电动搅拌器或机械振动器
6.1.7过滤器
由与待过滤的物质相符的材料组成，应配备容租不小于50mL的接液器。直餐为47mm~50mm，孔径为0.45μm。
能提供稳定的过滤流量，在20s~40s得到100mL过滤液，使微生物均勾分布在膜上。6.1.8冰箱
能控制在2℃~8℃。
6.1.9吸管
0.1mL、1mL和10mL，或带有刻度的自动吸管或数字可调移液器及配套用一次性塑料吸头。6.1.10培养血
直径为90mm~100mm，带盖
6.2玻璃用品
6.2.1玻璃珠
粒径3mm~4mm
6.2.2容器
试管或适当容主的烧瓶、
容量瓶、形瓶。
7真菌悬液和试验溶滞的制备
7.1真菌悬液
7.1.1试验用菌的肉汤培养基
肉汤培养基应符合所用菌种的培养条件。7.1.2试验生物体的工作培养物
为制备白色念珠菌试验菌种的工作培养物，将源于母代的培养物接种于MEA斜面或平血，于（30土1）C培养得到第1代培养物，42h～48h后，用同样的方法由第1代培养物制备第2代培养物，并培养42h~48h。以同样的方法，出第2代增养物可制备第3代培养物。第2代和第3代培养物为工作培养物。
若在特定时间未得到第2代培养物，在随后的传代中可采用72h的培养物。即将第一代培养物保留在培养箱内72h。
对黑曲霉菌仅使用将源于母代培养物接种于MEA斜面或平血上（30土1）℃培养9到11天的第1代培养物。
对于增加的菌种，在试验报告中应注明任何相对于培养真菌或制备真菌悬浮液所存在的偏差，并给4
出理由。
7.1.3试验菌悬液
7.1.3.1白色念珠菌
白色念珠菌菌悬液制备过程如下：QB/T5485-2020
取10mL稀释剂，置于含适量玻璃珠的100mL锥形瓶内。使用接种环取数环工作培养菌至稀释剂中。接种环在锥形瓶壁与液面接触处涂抹以便移出菌种，使真菌分散在稀释剂中。用机械振动器振摇锥形瓶3min。吸取锥形瓶中的菌悬液，并移至另一试臂。用稀释液调整菌悬液中菌数为1.5x107CFU/mL~5.0x107CFU/mL，用任一适用的方法估测其CFU/mL数。保持菌悬液恒温于试验温度9的水浴锅中，并于2h内使用。对丁食品及家庭用清洁产品，则调整菌悬液浓度为1.5×105CFU/mL~5×105CFU/mL，用稀释剂制备试验悬液的10-和10-稀释液，做试验菌悬液计数。
用分光光度计调整细菌数（波长约620nm，口径长为10mm的比色管）。因此每一实验室应对每一种试验菌进行数据校准，从而得到适合的光密度值，一般在0.150与0.460之间找到合适的数据。也可选用细菌独度仪调整菌液浓度为便于计数，用稀释剂制备10-5和10-6试验悬液稀释液，混匀。取每种稀释液1.0mL的样品，一式两份，采用倾注平板法或者涂布平板法进行培养回算菌量。使用倾注平板法时，将每份1.0mL样品移入不同的培养皿，并加入15mL～20mL冷却至（45±1）℃的MEA。
使用涂布平板法时，将每份1.0mL样品均勾涂布于适当数量（至少两个）含MEA的干燥平血表面培养与计数。
7.1.3.2黑曲每菌
黑曲霉菌悬液制备如下：
用玻璃棒或刮刀取培养的黑曲霉菌到含适量玻璃珠的100mL锥形瓶（内含0.05%聚山梨醇酯8010mL的水溶液）内，用手轻摇1min，然后用振荡器震荡用400倍显微镜观察菌液中是否有菌丝片段和发芽的孢子，若出现出芽孢子，则此菌悬液不可用。若仅出现菌丝，转移悬液到离心管中，在离心机中以2000r/min离心20mim，用稀释剂至少洗涤离心两次，若仍有菌丝，则重复洗涤至无菌丝。用稀释液调整悬液中菌数为1.5×107CFU/mL～5.0x107CFU/mL，用任一适用的方法估测其CFU数。保持悬液但温于试验温度的水浴锅中，并于4b内使用。该菌悬液可以在冰箱中保存2d，再次使用前应检查有无孢了。
7.1.4试验菌悬液计数
制备10-5和10-的稀释液，分取1.0mL接种于平血内，加入15mL~20mL冷却至（45土1）℃的MEA培养计数。若食品及家庭清洁产品，则制备10-3和10-的稀释液。白色念珠菌在（30士1）培养48h，必要时延长至72h，计数。黑曲等菌在（30士1）C培养平血42h～48h。充除任何不可计数的平血。做平血计数，确定形成茵落数。对黑曲霉菌需再培养平血42h~48h，若菌落数还有增加，再进行20h24h培养，不再对不能形成明显分离菌落的平血计数。对剩下的平血计数，若菌数增加，只采用较高的数做进一步评价。用给出的方法计算两种试验菌悬液的菌落数（N）：7.2试样溶液
现配试样溶液及其稀释液，并在60min内使用，若产品的稳定性较低，应缩短使用时间。对于固体产品，应溶解得到所需产品，至少称取1.0g土10mg产品于容量瓶中，用水稀释。在容量瓶中，以体积比的形式用水削备随后的稀释液（较低的浓度）。5
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对于液体产品，在容量瓶中，以体积比的形式用水制备产品稀释液。在试验报告中，产品浓度应是试验所需浓度。以质量体积比或体积比形式报告试验浓度8试验步骤
8.1试验条件的选择
依据产品所考虑的实际应用，进行作用温度、作用时间和干扰物的选择，如下所示：a）作用温度（以℃表示）
必需测试温度为20℃。
增加的温度可从4℃、10C或40℃中选择每一所选温度允许偏离的范围为土1℃。b）作用时间（以min表示）
必需测试时间为15min。
增加的作用时间可从1min、5min、30min或60min中选择，也可根据产品的实际使用情况选择测试时间。
每一所选作用时间允许偏离的范围为土10s（1min允许偏差为士5s）。9试验菌种
对于杀真菌活性试验其试验菌为：白色念珠菌ATCC10231和黑曲霉菌ATCC16404对于杀酵母菌活性试验其试验菌为：白色念珠菌。如另有特殊要求的用途，可增选以下菌种，例如：酿酒酵母
酿酒酵母（单倍体）
d)干扰：
ATCC9763;
DSM70487.
根据实际用途，使用的试验十扰物为0.3g/L的牛血清白蛋白溶液（洁净条件）或3gL的牛血清白蛋白溶液（污染条件）。
有其他要求的情况下，应根据产品的具体应用领域来选择十扰物。在试验使用条件下，产品不应形成任何沉淀物。8.2评估产品杀真菌效果的试验程序8.2.1常规方法
选择的方法是稀释-中和法。采取以下步骤来确定合适的中和剂。使用合适的中和剂进行验证稀释中和法，其中要根据试验经验和公布数据来选择中和剂。若该中和剂未被证实，就要在稀释液或0.0025L磷酸盐缓冲液中用选择的中和剂来重复证实测验，其中所选中和剂包括30g/L的吐温80、30g/L的皂角首、1g/L的L-组氨酸、3g/L的卵磷脂、5g/L的硫代硫酸钠。若两种中和剂都未被证实，那么就应用膜过滤法代替稀释.中和法。应对每一试验菌种和选择的每一试验条件进行验证。8.2.2稀释-中和法
8.2.2.1常规条件
在试验前，于温度控制在（6土1）C的水浴锅中，使所有试剂（试验产品溶液、试验菌悬液、干扰物）恒温至测试温度（9士1）℃。中和剂和水恒温在（20土1）℃。8.2.2.2产品杀真菌活性的试验步骤用吸管移取干扰物1.0mL至试管中，加入含1.5×10°CFU/mL5.0x107CFU/mL的一种试验菌悬液1.0mL（对于食品及家庭用清洁产品，加入菌悬液量为1.5x105CFU/mL～5x105CFU/mL。立即开始计时，漫匀并将式管放入水浴中，（9士1）C恒温2min士10s。该时间段结束后，加入其中一种试样洛6
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液8.0mL。再次开始计时，混勾并将试管放入水浴中，恒温在（0士1）℃下试验时间土10s，注：当加入菌悬液时，注意避免接触到试管壁的上部。恰在作用时间结束前，混匀，移取试验混合物1.0mL至含中和剂8.0mL和水1.0mL的试管内。混匀并置于水浴中，恒温在（20土1）C。中和10min土10：后，立即分取两份1.0mL试样中和混合物（中和剂、产品试验溶液、干扰物、试验菌悬液），将每1.0mL样品液移至不同的培养血中，并迅速加入15mL~20mL冷却至（45±1）℃的MEA。在特殊情况下，可将中和剂加入MEA中。8.2.2.3试验混合物的菌落计数
白色念珠菌在（30士1）C培养24h，弃险不可计数的平皿，剩余的平血计数，确定形成的菌落数。对黑曲霉菌需再培养20h～24h，对不能形成明显分离菌落的平Ⅲ不再计数，对剩下的平Ⅲ计数。若菌数增加，只采用较高的数做进一步评价。记录每一平血的确切菌落数，对两种菌，确定每一平血的最高菌落数V。应用给出的方法计算试验混合物的菌落数（Na）。
8.2.3膜过滤法
8.2.3.1常规条件
在试验前，于控制温度在（0土1）℃的水浴锅中，使所有试剂（试验产品溶液、试验菌悬液、干扰物）恒温至测试温度（6土1）℃，使中和剂和水恒温在（20士1）℃。8.2.3.2产品杀真菌活性的试验步骤移取1.0mL干扰物至试管中，加入1.0mL试验菌悬液，立即开始计时。混匀，并将试管放入水浴中，控制在所选温度，时间2min士10s。该时间结束后，加入8.0mL试样悬液，立即开始计时。混匀，并将试管放入水浴中，控制在所选温度，至所选作用时间。恰在作用时问结束前，再次混匀。该时间结束后，移取1.0mL试验混合物样液（Na），并移至含8.0mL中和剂和1.0mL水的试管内。混匀，并置于水浴中，恒温在（20土1）℃。中和10min土10s后，立即混匀。作用时间结束后，移取0.1mL试验混合物样液（Na），一式两份，并将每份0.1mL样液移至不同的膜过滤器立即过滤。至少用150mL洗液进行过滤，但不应超过500mL。若洗液不是水，过滤50mL水完成本步骤。然后将每一薄膜移至不同MEA平板表面培养，转移期间，当将薄膜置于MA上时，注意应保证真菌在薄膜的上边，而且应避免将空气引入薄膜和琼脂之间，培养完成后计数。8.2.3.3试验混合物（Na）的计数白色念珠菌培养42h～48h。弃除不可计数的平Ⅲ。做平血计数，确定菌落形成单位数。对黑曲霉菌需再培养平血20h--24h，若菌落数还有增加，再进行20h--24h培养，对不能形成明显分离菌落的平血不进行计数。对剩下的平皿计数。若菌数增加，只采用较高的数做进一步评价。对两种菌，确定每一平血的最高菌落数Ve。应用所给出的方法计算试验混合物的菌落数（N.）。8.3稀释一中和法和膜过滤法的证实按照附录A，对涉及试验的中和剂或洗液、干扰物、硬水和试验条件来进行验证。9计算和结果的表达
9.1菌落数（CFU/mL）的计算
9.1.1试验菌悬液
试验菌悬液的计数：
只有少于150CFU的平血的才能用米计算菌落数。至少应有一个平血包括15CFU或更多菌落：至少应用两个平血来计算菌落数，其中一个或两个平血包括多于的菌落，而且两个平皿所含菌落均应少于QB/T5485-2020
150CFU。若两个稀释度的平血菌落数都在15CFU～150CFU范围，就按加权平均数来计算菌落数。若只有一个稀释度的平血属于该范围，就计算其算术平均数。用公式（1），计算加权平均数：N
式中：
N—试验菌悬液菌落加权平均数：所考虑的所有平板上菌落数的总和；n1——所考虑的第一稀释液的平血数；n2——所考虑的第一稀释液的平血数；C
d所考虑的与第一稀释液相应的稀释因子。修约方式为，四舍六入五留双。将计算结果修约至两位有效数了，用科学计数法来表达示例：
2.2x10-~1.9182×101.9×10 (CFU/mL)168+215+14+25
(2+0.1×2)10-6
9.1.2试验步骤和证实试验菌落计数每个平Ⅲ菌落数少于150CFU才可用来计算菌落数。应使用两个平Ⅲ的菌落数来计算。当至少有一个平Ⅲ包括15CFU或更多菌落时，用公式（2）计算菌落数：N.=
式中：
Na试验混合物的菌落数；
C—所考虑的所有平板上菌落数的总和；n—所考虑的平板数
d与所考虑的稀释液相应的稀释因子：（2）
V样品体积。对于稀释-中和法，样品体积为1.0mL。对于膜过滤试验，样品体积为0.1mL。当所有订数平板的CFU数小于15，应报告小于1.5x102CFU/mL（<1.5×102CFU/mL）的试验混合物的活菌数。当所有计数平板的CFU大于300，应报告大于3×10CFU/mL（>3×103CFU/mL）的试验混合物的活菌数。
9.2方法证实试验的菌落计数
对于每种试验材料，都要进行方法验证，菌落计数符合：a）N在1.5x107CFU/mL~5x107CFU/mL间（对于食品及家庭用清洁产品N在1.5x105CFU/mL~5x×105CFU/mL间；
b）Nv在6x102CFU/mL~1.5x103CFU/mL范围内；c）A、B不小于Nv的0.05倍：
dC不小于B的0.5倍。
其中：
N足试验菌悬液的菌落数：
Nv是验证菌悬液的菌落数
A是证实试验条件的菌落数：
B是证实中和剂毒性或过滤控制的菌落数C是证实稀释-中和或过滤试验控制的菌落数。9.3结果的表达
QB/T5485—2020
对于每一试验菌种，记录试验菌悬液的菌落数（N）和试验步骤结束后产品杀真菌活性（N）的菌落数。
对于中和作用的证实，记录验证菌悬液的菌落数（Nv）。对于稀释-中和法的证实，记录中和剂毒性控制的菌落数（B）和稀释中和作用控制的菌落数（C）。对于膜过滤法的证实，记录过滤控制的菌落数（B）和过滤试验控制的菌落数（C）。对于每一试验生物体和产品试验浓度的计算，按以下方法记录产品对生物体生存能力的降低程度(R）
Nx10-1
10结论
（3）
在要求的试验条件下[作用时间15min土10s、湿度（20士1）℃和洁净条件或污染条件，以及试验菌种是白色念珠菌和黑曲霉菌]，真菌的生存能力会降低104（以菌落数值的减少量R计）或更多，说明试验产品在该试验浓度下具有杀真菌活性。11试验报告
试验报告应至少说明以下的信息。鉴定试验室级别。
样品识别：
产品名称；
批号：
生产商：
收样时间：
储存条件：
采用制造商对产品稀释剂的使用方法活性物及其浓度（可选择）。
c）试验方法及其证实：
使用稀释-中和法，应详尽说明中和剂的证实试验；使用膜过滤法，应详尽说明检验膜过滤法应用的步骤。d）试验条件：
分析时间：
试验期间使用的产品稀释剂：
产品试验浓度：
作用时间（s）：
试验温度（℃）：
干扰物：
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一混合物（硬水稀释的干扰物和产品）的稳定性培养温度；
一中和剂或洗液：
识别所用菌种。
e)试验结果：
——证实试验：
一杀真菌活性的评价。
结论。
地点，日期和确认签字。
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