QB/T4715-2014 合成革用抗菌剂 (Antibacterial agents for synthetic leather) 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国塑料制品标准化技术委员会（SAC/TC 48）归口。本标准起草单位：北京崇高纳米科技有限公司。本标准参与起草单位：安徽安利合成革股份有限公司、昆山阿基里斯人造皮有限公司、浙江禾欣实业集团股份有限公司、山东同大海岛新材料股份有限公司、中科瑞登科技发展（北京）有限公司。本标准主要起草人：李泽国、李毕忠、马宏伟、赵建明、贾义松、胡丽贞、王乐智、吴益良。 1 范围 本标准规定了合成革用抗菌剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以有机合成、离子交换吸附、复配等化学物理方法制备的单一有机系、银系、银锌系以及银锌无机/有机复合体系液态或固态用于人造革或合成革领域的抗菌剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 2912.1—2009 纺织品甲醛的测定 第1部分：游离水解的甲醛（水萃取法） GB/T 2918—1998 塑料试样状态调节和试验的标准环境 GB/T 6284—2006 化工产品中水分含量测定通用方法 重量法 GB/T 17593.1—2006 纺织品重金属的测定 第1部分：原子吸收分光光度法 GB/T 17593.3—2006 纺织品重金属的测定 第3部分：六价铬分光光度法 GB 19258—2012 纺织品邻苯二甲酸酯的测定 QB/T 4043—2010 汽车用聚氯乙烯人造革 QB/T 4046—2010 聚氨酯超细纤维合成革通用安全技术条件 QB/T 4197—2011 合成革用聚氨酯树脂 QB/T 4341—2012 抗菌聚氨酯合成革抗菌性能试验方法和抗菌效果 HG/T 3794—2005 无机抗菌剂性能及评价 SN/T 1877.2—2007 塑料原料及制品中多环芳烃的测定方法 SN/T 2005.1—2005 电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚的测定 第1部分：高效液相色谱法 SN/T 2446—2010 皮革及其制品中富马酸二甲酯的测定气相色谱/质谱法 中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002年） 3 分类 3.1 按抗菌性能分为抗细菌型抗菌剂及抗细菌和霉菌型抗菌剂。 3.2 按物理状态分为液态抗菌剂和固态抗菌剂。 3.3 按用途分为聚氨酯（PU）合成革用抗菌剂和聚氯乙烯（PVC）革用抗菌剂。 4 要求 4.1 液态抗菌剂物理性能 应符合表1的规定。 表1 液态抗菌剂物理性能 项目 | 指标 外观 | 透明均一液体 杂质 | 目测不可见 4.2 固态抗菌剂物理性能 应符合表2的规定。 表2 固态抗菌剂物理性能 项目 | 要求 外观 | 颜色均一的粉末 筛余物 (10μm) /% | ≤ 0.5 水分 /% | ≤ 2.0 4.3 抗菌性能 4.3.1 最小菌浓度（MIC） 4.3.1.1 抗细菌型抗菌剂应符合表3的规定。 表3 抗细菌型抗菌剂 项目 | 最小抑菌浓度 (mg/L) 大肠杆菌 | 800 金黄色葡萄球菌 | 800 4.3.1.2 抗细菌和霉菌型抗菌剂应符合表4的规定。 表4 抗细菌和霉菌型抗菌剂 项目 | 最小抑菌浓度 (mg/L) 大肠杆菌 | 300 金黄色葡萄球菌 | 300 黑曲霉 | 1000 4.3.2 抗菌率 应符合表5的规定。 4.3.3 防霉等级 抗细菌和霉菌型抗菌剂的防霉等级应符合表6的规定。 4.4 抗迁移性 按QB/T 4043—2010中6.16的规定进行试验后，试样表面应无异常。 4.5 有害物质限量 应符合表7的规定。 表7 有害物质限量 序号 | 项目 | 限值 1 | 甲醛 (mg/kg) | ≤ 75 2 | 总铅 (mg/kg) | ≤ 50 3 | 总镉 (mg/kg) | ≤ 50 4 | 六价铬 (mg/kg) | ≤ 应检出 5 | 总汞 (mg/kg) | ≤ 应检出 6 | 邻苯二甲酸酯类 (DINP, DOP, DEHP, DIPP, BBP, DBP) (mg/kg) | ≤ 应检出 7 | 富马酸二甲酯 (mg/kg) | ≤ 应检出 8 | 烷基酚类 (APEO)/辛基酚 (OP)/辛基酚聚氧乙烯醚 (OPEO)/4-NP/4-NP2EO (mg/kg) | ≤ 30 9 | 多溴联苯 (PBBs)/多溴二苯醚 (PBDEs) (mg/kg) | ≤ 应检出 10 | 16种多环芳烃 (PAHs) (mg/kg) | ≤ 应检出 11 | 急性经口毒性试验 LD50 (mg/kg) | ≤ 2000 12 | 皮肤刺激性 | 无刺激性 注：用于聚氯乙烯（PVC）人革的抗菌剂不考核邻苯二甲酸酯类项目。 5 试验方法 5.1 外观及杂质 自然光下观察。 5.2 筛余物 按HG/T 3794—2005中6.12的规定进行测定。 5.3 水分 按GB/T 6284—2006规定的方法进行测定。 5.4 最小抑菌浓度（MIC） 5.4.1 细菌：按照中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002年）中2.1.8.4规定的营养肉汤稀释法进行测定。 5.4.2 霉菌：按照中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002年）中2.1.8.3规定的琼脂稀释法进行测定。生物培养基为QB/T 4341—2012中附录C的霉菌无机营养盐琼脂培养基，同时在培养基中增加质量比为1.0%～3.0%的蔗糖，培养条件为霉菌培养箱（28±1）℃内培养3d～4d。 5.5 抗菌率、防霉等级和抗迁移性 5.5.1 试样制备 按附录A、附录B制备试样。 5.5.2 试样处理 5.5.2.1 耐热处理：将制备的试样放入真空干燥箱中，保持相对真空度小于0.09MPa，于（150±2）℃下热处理1h。 5.5.2.2 耐光处理：采用符合GB 19258—2003规定的1支30W、波长253.7nm的紫外灯进行光照试验。试样距紫外灯0.8m~1.0m，照射100h。 5.5.2.3 耐水处理：将试样放在温度为（50±2）℃的蒸馏水中水浴浸泡16h，然后取出自然晾干。 5.5.3 抗菌率和防霉等级 5.5.3.1 试样状态调节和试验标准环境：按照GB/T 2918—1998的规定，在温度（23±1）℃、相对湿度（50±5）%的环境下进行试样状态调节，时间不少于24h，并在此条件下进行试验。 5.5.3.2 试验步骤 按QB/T 4341—2012的规定进行测定。 5.5.4 抗迁移性 取5.5.1制备的试样，按QB/T 4043—2010中6.16的规定进行测定。 5.6 有害物质限量 5.6.1 甲醛：按GB/T 2912.1—2009的规定进行测定。 5.6.2 重金属：按GB/T 17593.1—2006的规定进行测定，其中六价铬按GB/T 17593.3—2006的规定进行测定。 5.6.3 邻苯二甲酸酯类：按GB/T 20388—2006的规定进行测定。 5.6.4 富马酸二甲酯：按SN/T 2446—2010的规定进行测定。 5.6.5 烷基酚类（APEO）：按QB/T 4046—2010中5.13的规定进行测定。 5.6.6 多溴联苯和多溴二苯醚：按SN/T 2005.1—2005的规定进行测定。 5.6.7 16种多环芳烃：按SN/T 1877.2—2007的规定进行测定。 5.6.8 急性经口毒性试验 LD50：按中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002年）中2.3.1的规定进行测定。 5.6.9 皮肤刺激性试验：按中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002年）中2.3.3的规定进行测定。 6 检验规则 6.1 组批与抽样 6.1.1 组批：产品按批验收，同一原料、同一配方、同一工艺、同一类别、同一设备生产的产品为一批，每批质量不应超过100kg。 6.1.2 抽样：产品采取随机抽样法，每批抽取3个包装样，每个包装样不应少于50g。 6.2 检验 6.2.1 出厂检验：出厂检验项目为表1、表2和表3、表4中的全部内容。 6.2.2 型式检验：型式检验项目为第4章中的全部内容。有下列情况之一时，应进行型式检验：a）新产品或