本标准规定了脂肪烷基二甲基甜菜碱的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于由十二烷基二甲基叔胺或十四烷基二甲基叔胺与一氯乙酸钠反应生成的烷基二甲基甜菜碱的两性离子型表面活性剂产品。

ICS71.100.40
分类号：G73
备案号：36710-2012
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 2344-2012
代替QB/T2344-1997
两性表面活性剂
脂肪烷基二甲基甜菜碱
Amphoteric surfactants-Fatty alkyl dimethyl betaines2012-05-24发布
中华人民共和国工业和信息化部2012-11-01实施
QB/T2344-2012
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替QB/T2344一1997《两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱》。
本标准与QB/T2344-1997相比主要变化如下：一扩大了标准的适用范围；
-增加了色泽的指标要求；
一增加了一氮乙酸的指标要求；修订了未反应胺的指标要求，并更换检测中所用部分试剂和器血。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会（SAC/TC272）归口。本标准起草单位：广州星业科技股份有限公司、中国日用化学工业研究院。本标准主要起草人：叶建忠、姚晨之、李仲华。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：QB/T2344-1997。
1范围
两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱QB/T2344-2012
本标准规定了脂肪烷基二甲基甜菜碱的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于由十二烷基二甲基叔胺或十四烷基二甲基叔胺与一氯乙酸钠反应生成的烷基二甲基甜菜碱的两性离子型表面活性剂产品。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T605化学试剂色度测定通用方法（Hazen单位一铂-钻色号）GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T28193一2011表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定QB/T2345脂肪烷基二甲基甜菜碱平均相对分子质量的测定气相色谱法
洗涤用品常用试验方法滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备QB/T2739
3产品结构
3.1结构式
脂肪烷基二甲基甜菜碱的结构通式为：CH3
R-N-CH2COO
（R=C12或C14烷基）
4要求
脂肪烷基二甲基甜菜碱的理化指标应符合表1规定。表1
活性物含量/%
未反应胺含量/%
脂肪烷基二甲基甜菜碱的理化指标十二烷基二甲基甜菜碱
十二/十四烷基二甲基甜菜碱
无色至浅黄色透明液体
28.0~32.0
十四烷基二甲基甜菜碱
QB/T2344-2012
氯化钠含量/%
pH（5%水溶液，25℃）
色泽/Hazen
氯乙酸/（mg/kg）
试验方法
表1(续）
十二烷基二甲基甜菜碱
十二十四烷基二甲基甜菜碱
十四烷基二甲基甜菜碱
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。5.1外观
取适量试样，置于干燥洁净的透明实验器血内，在非直射光条件下目测。5.2活性物含量
5.2.1原理
用正丁醇萃取分离活性物及未反应胺，在乙酸溶液中以高氯酸标准溶液进行电位滴定，扣除未反应胺即得活性物含量。
5.2.2试剂
a）正丁醇；
b）乙醇；
c）乙酸；
d）高氯酸标准溶液，c(HC1O4）=0.2mol/L，按QB/T2739规定配制和标定。5.2.3仪器
普通实验室仪器和以下各项：
a）酸度计，分度不大于0.02pH，配有玻璃电极和甘汞电极，并有电位滴定；b）电磁搅拌器；
c）封闭电炉，配有调压器；
d）分液漏斗，250mL；
e）容量瓶，100mL；
f）移液管，20mL；
g）高型烧杯，150mL；
h）量筒，50mL；
i）滴定管，10mL。
5.2.4操作步骤
用减量法称取5g～10g均匀试样（精确至1mg）于分液漏斗（5.2.3d）中，加50mL水溶解样品，加40mL正丁醇（5.2.2a），塞住塞子剧烈摇荡至少15s，静置分层。将下层放入第二只分液漏斗中，加25mL正丁醇至第二只分液漏斗，剧烈摇荡，静置分层，弃去下层。合并正丁醇萃取液于干燥的100mL容量瓶（5.2.3e）内，用少量乙醇（5.2.2b）冲洗每只分液漏斗，并入容量瓶（5.2.3e），再用乙醇定容至刻度，摇匀。用移液管（5.2.3f）移取20mL正丁醇萃取液于150mL烧杯（5.2.3g）中，调节封闭电炉（5.2.3c）至低温以便蒸发烧杯中溶剂，直到剩余约3mL液体时取下，.冷却后加60mL乙酸（5.2.2c），置烧杯于电磁搅拌器（5.2.3b）上，用高氯酸标准溶液（5.2.2d）进行电位滴定，绘制滴定曲线，以电位值的最大2
突跃为滴定终点，记录所对应的体积（V）。5.2.5结果计算
脂肪烷基二甲基甜菜碱活性物含量（X）以质量分数表示，按式（1）计算：X,
c×100
高氯酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；耗用高氯酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL)；试样的质量，单位为克：（g）；-5.3中盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；5.3中耗用盐酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；5.3中试样的质量，单位为克（g）；一脂肪烷基二甲基甜菜碱的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。Mg数值按QB/T2345测得。
以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。QB/T2344-2012
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1.0%，以大于1.0%的情况不超过5%为前提。
5.3未反应胺含量
5.3.1原理
试样中的未反应胺包括未反应的脂肪烷基二甲基胺和同盐酸结合的叔胺。在碱性条件下，叔胺经盐酸分解，转换为脂肪烷基二甲基胺，用石油醚萃取分离出这两部分脂肪烷基二甲基胺，以盐酸标准溶液滴定。
5.3.2试剂
a）乙醇：
b）乙醇溶液，乙醇：水=1:1（体积分数）；c）中性乙醇，以溴甲酚绿-乙醇指示剂（5.3.2g）指示，用盐酸标准溶液（5.3.2h）或氢氧化钠溶液（5.3.2i），调节至溶液颜色由浅蓝变为浅黄色：d）右油醚，沸程30℃～60℃；wwW.bzxz.Net
e）/10mol/L氢氧化钠溶液；
f）10g/L酚酞-乙醇溶液；
g）1g/L溴甲酚绿-乙醇溶液；
h),盐酸标准溶液，c(HCI)=0.1mol/L，按QB/T2739规定配制和标定：i）氢氢化钠溶液，c(NaOH)=0.1mol/L。5.3.3仪器
普通实验室仪器和以下各项：
a）分液漏斗，250mL；
b）圆底烧瓶，300mL；
c）量筒，50mL；
d）具塞滴定管，10mL；
e）旋转蒸发仪或溶剂蒸馏装置。5.3.4操作步骤
QB/T 2344-2012
用减量法称取15g试样（精确至0.01g）于分液漏斗(5.3.3a)中，加40mL水和50mL乙醇（5.3.2a）溶解样品，加入几滴酚酞-乙醇溶液（5.3.2f)，用氢氧化钠溶液（5.3.2e）中和至红色并过量1mL。加50mL石油醚（5.3.2d）于分液漏斗中，塞住塞子，剧烈摇荡，静置分层。将下层放入第二只分液漏斗中，加50mL石油醚，摇荡，静置分层。弃去下层，合并萃取相，每次用25mL乙醇水溶液（5.3.2b）洗涤萃取相，至洗涤液不使酚酞变红为止，弃去洗涤液，将石油醚层放入干燥的300mL圆底烧瓶(5.3.3b）中，置于旋转蒸发仪或溶剂蒸馏装置（5.3.3e）上，在60℃~70℃下蒸馏回收石油醚，直到剩余约5mL液体，向圆底烧瓶中加入30mL中性乙醇（5.3.2c）和几滴溴甲酚绿-乙醇指示剂，在电磁搅拌下用盐酸标准溶液（5.3.2h）滴定至溶液颜色由蓝经过绿到浅黄色为终点。5.3.5结果计算
试样中未反应胺含量（X2）以脂肪烷基二甲基叔胺的质量分数计，按式（2）计算：V×c×M
式中：
盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V
耗用盐酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL)；M—脂肪烷基二甲基胺的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)；m—试样的质量，单位为克（g)；Mg——脂肪烷基二甲基甜菜碱的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。M,数值为按QB/T2345测得的脂肪烷基二甲基胺的平均分子质量。以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。（2）
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%，以大于0.2%的情况不超过5%为前提。
5.4氯化钠含量
5.4.1原理
在pH中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，计算氯化钠含量。5.4.2试剂
a）硝酸银标准溶液，c(AgNO3)=0.1mol/L，按QB/T2739规定配制和标定；b）50g/L铬酸钾溶液。
5.4.3仪器
普通实验室仪器和以下各项：
a）锥形瓶，150mL；
b）棕色具塞滴定管，25mL。
5.4.4操作步骤
称取1g试样（精确至0.1mg）于锥形瓶（5.4.3a）中，加入40mL水溶解。加1mL铬酸钾指示剂(5.4.2b），用硝酸银标准溶液（5.4.2a）滴定至溶液呈现砖红色为终点。5.4.5结果计算：
氯化钠的含量（X）以质量分数表示，按式（3）计算：X
式中：
58.4×c×V
硝酸银标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；V
一耗用硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；（3）
m——试样的质量，单位为克（g)；58.4——氯化钠的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。QB/T2344-2012
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.5%，以大于0.5%的情况不超过5%为前提。
配制5%的样品水溶液，按GB/T6368规定进行。5.6色泽
按GB/T605规定进行。
5.7氯乙酸
按GB/T28193—2011的规定进行检验。6检验规则
6.1出厂检验
出厂检验包括表1中规定的全部内容。6.2组批与抽样原则
6.2.1组批
产品按批交付和抽样验收，一次交付的同一类型、规格、批号的产品组成一交付批。产品须经生产厂质量检验部门检验合格，并出具产品质量检验合格证书，方可出厂。产品质量检验合格证书应包括：生产企业名称、产品名称、商标、采用标准编号、产品类型、批号、批量、质量指标、生产日期等。
收货方凭产品质量检验合格证书验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲裁。6.2.2抽样
收货单位验收、仲裁所需样品，应根据批量大小按表2规定确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本。
表2批量和样本大小
16～50
51~150
151~500
单位为桶
取样时用直径约15mm的干燥清洁的取样管或其他取样器血，插至每个样本（桶）的三分之二深度抽取等量样品，使总量不少于1.5kg。混合均匀后，分装于三个洁净、干燥的具塞玻璃瓶中，签封。标签上注明产品名称、类型、生产批号、生产单位、采样日期、采样人等。交收双方各持一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲裁检验用，样品存放于暗处，保管期为一个月。6.3判定规则
检验结果按GB/T8170修约值比较法判定产品合格与否。若检验结果中有一项指标不合格时，应重新取两倍样本采取样品，对不合格项进行复检。若复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。6.4仲裁
交收双方因检验结果不同，如不能取得协议时，可商请仲裁检验，仲裁检验结果为最终依据。7标志、包装、运输、贮存、保质期7.1标志
包装桶外壁图案及文字应清晰端正，需要标明：5
QB/T2344-2012
a）产品名称、商标、类型、执行标准编号；b）生产日期和保质期或产品批号和限期使用日期；c）净含量、毛重；
d）防水、防潮、小心轻放等文字或标记；e）生产企业名称、地址、邮政编码。7.2包装
产品应使用洁净、无腐蚀、能保证强度的塑料容器或内衬塑料的金属容器包装。产品装入容器时应留有适当的空隙，灌装后应封口良好，防止进水。包装的净含量应符合标称质量。7.3运输
产品在运输时应轻装轻卸，不应倒置，避免日晒雨淋。7.4贮存
产品应贮存在通风良好、不受阳光直射或雨淋的场所。7.5保质期
在规定的运输和包装贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，从生产之日起保质期应不低于1年。
QB/T2344-2012
人民共和国
轻工行业标准
两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱QB/T2344-2012
中国轻工业出版社出版发行
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书号：155019-3796
印数：1-200册
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