HG/T 4628-2014
基本信息
标准号： HG/T 4628-2014
中文名称：工业用偏二氯乙烯
标准类别：其他行业标准
标准状态：现行
发布日期：2014-05-06
实施日期：2014-10-01
出版语种：简体中文
下载格式：.pdf .zip
下载大小：2897900
相关标签： 氯乙烯
标准分类号
标准ICS号：化工技术>>有机化学>>71.080.20卤代烃
中标分类号：化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料
关联标准
出版信息
出版社：化工出版社
页数：6页
标准价格：10.0
出版日期：2014-10-01
相关单位信息
起草人：周强、程治平、陈艳艳、郑土英
起草单位：浙江巨化股份有限公司电化厂
归口单位：全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会
发布部门：中华人民共和国工业和信息化部
标准简介
本标准规定了工业用偏二氯乙烯的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存和安全。
本标准适用于以氯乙烯、氯气等为原料合成的工业用偏二氯乙烯。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.20
备案号：45318—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4628—2014
工业用偏二氯乙烯
Vinylidenechloride for industrial use2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出HG/T4628—2014
本标准山全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归I1。本标准负责起草单位：浙江巨化股份有限公司电化厂。本标准参加起草单位：江西国宏化工有限公司、山东兴鲁化工股份有限公司。本标准主要起草人：周强、程治平、陈艳艳、郑土英I
1范围
工业用偏二氯乙烯
HG/T4628—2014
本标准规定了工业用偏二氯乙烯的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于以氯乙烯、氯气等为原料合成的工业用偏二氯乙烯。分子式：C2H2Cl2
结构式：
相对分子质量：96.95（按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注川期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB190
危险货物包装标志
GB/T191
GB/T6283
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
3要求
3.1外观
包装储运图示标志
化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验案用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
无色透明液体，无可见恐絮物。3.2
工业用偏二氯乙烯应符合表1所示的技术要求。表1技术要求
偏二氯乙烯，w/%
高沸物.w/%
低沸物，w/%
水，w/(mg/kg）
优等品
一等品
注：在偏二氯乙烯以前出的杂质峰归为低沸物；在偏二氯乙烯峰以后出的杂质峰归为高沸物，合格品
HG/T4628-—2014
4试验方法
警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.1一般规定
试验方法所川试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。4.2外观
取200mL试样于无色玻璃广瓶中，用干燥的布擦下玻璃瓶外附着的混气，横向观察试样。4.3偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定4.3.1方法提要
用气相色谱法，在选定工作条件下通过毛细管色谱柱，使试样中各组分分离，用火焰离子化检测器检测，用面积归一化法分别计算偏二氮乙烯、低沸物、高沸物的含量。4.3.2试剂
4.3.2.1氮气：纯度的体积分数大于99.8%。4.3.2.2氢气：纯度的体积分数大99.8%。4.3.2.3空气：经下燥、净化。
4.3.3仪器
4.3.3.1气相色谱仪：带有火焰离子化检测器（FID)，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定，线性范围满足分析要求。
4.3.3.2进样器：1l微量进样器。4.3.3.3色谱数据处理机或工作站。4.3.4色谱操作条件
推存的色谱操作条件见表2，典型色谱图及相对保留值见附录A。其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件均可使用。表2推荐的色谱操作条件
固定和
毛细管色谱柱
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
柱箱温度
载气（N2）平均线速度/(cm/s)
空气流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
尾吹辅助气流量/（mL/min）
进样量/μL
分流比
4.3.5分析步骤
100%二甲基聚硅氧烷
石英毛细管柱50m×0.2mm×0.5μm（柱长×柱内径×液膜厚度）120
初始温度50℃，保持7min；以30℃/min速率升温至170℃，保持4min25
启动仪器，按表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后，吸取0.4μl试样，快速注入进样口，以而积归一化法定量。
4.3.6结果计算
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量的质量分数w；，按公式（1)计等：A,
式中：
待测组分的峰而积。
HG/T4628-2014
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。偏二氮乙烯两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%；低沸物两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%；高沸物两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。
4.4水分的测定
4.4.1卡尔·费休库仑电量法（仲裁法）4.4.1.1试剂
库仑电量法卡尔·费休试剂（市售）。4.4.1.2仪器此内容来自标准下载网
4.4.1.2.1库仑电量法卡尔·费休水分测定仪：精度0.1μgH20，测量范围0.010mg~200mgH20。
4.4.1.2.2天平：分度值0.01g。4.4.1.3分析步骤
用洁净、十燥的1ml玻璃注射器抽取约0.8ml.试样，在大平1称量，精确至0.01g。将试样迅速注人库仑电量法卡尔·费休水分测定仪中，再次称量注射器，精确至0.01g，得到注人试样的准确质量。按仪器要求进行电量滴定。山仪器读出水的质量，计算得到水分含量，以mg/kg表示；或直接山仪器读出水分含量。
4.4.2卡尔·费休容量法
按GB/T6283的规定进行。
4.4.3允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于15mg/kg。4.5pH值测定
4.5.1仪器
酸度计：分度值0.01pH。
4.5.2分析步骤
酸度计接通电源，预热30min，然后用与被测样品pH值相近的标准缓冲溶液校正酸度计。用量筒分别量取100mL蒸馏水、25mL样品，依次加入到分液漏斗中，塞上：塞子，振摇，并不时打开旋塞排出气体。将分液漏斗静置分层，取上层水相于烧杯中，用酸度计测量水相的pH值。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05pH单位。
5检验规则
5.1第3章中的所有项目均为出厂检验项。5.2工业用偏二氯乙烯应出生产厂质量检验部门按本标准检验。生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）生产厂名称；
b）产品名称、等级；
c）生产H期或批号；
HG/T4628—2014
d）产品质量检验结果或检验结论；e）本标准编号等。
5.3在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但括十个生产批构成一个检验批的时间通常不超过1天。
5.4工业用偏二氯乙烯采样按GB/T6678和GB/T6680的规定进行，采样总体积不少丁250mL，混合均勾后分装于两个清洁、干燥的带磨Ⅱ塞的玻璃瓶中，贴上标签并注明产品名称、批号、采样目期及采样人姓名，贮存于0℃以下的保温箱中，一瓶供分析检验用，另一瓶保存2周，备查。5.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果有一项不符合本标准要求时，贮槽产品应重新加倍取样进行检验，桶装产品应重新白两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输、购存
6.1标志
工业用偏二氯乙烯包装容器工应有牢固清晰的标志，内容包括：a）
产品名称；
生产厂厂名、厂址；
批号或生产山期；
净含量；
本标准编号；
GB190中的“易燃液体”和GB/T191中的“怕晒”标志。6.2包装
工业用偏二氯乙烯有自聚的特性，应适当添加阻聚剂。包装时采用洁净干燥、用氮气吹扫置换的保温槽罐车，包装容器必须牢固严密。在保证安全的情况下，也可根据川户要求进行包装。包装容器应留有不少于10%的空间。
6.3运输
工业用偏二氯乙烯在装卸、运输过程中，包装容器应轻卸轻放，严禁摩擦、撞击、重压，禁止与其他易燃易爆物品混装。
6.4购存
工业用偏二氯乙烯应贮存在干燥、阴凉的仓库内，于10℃以下贮存。7安全
7.1危险警告
工业用偏二氯乙烯沸点31.7℃，为易燃液体，遇热、明火易引起燃烧或爆炸。对中神经系统有抑制作用，主要为麻醉作用，并有眼及上呼吸道刺激症状。7.2安全措施
操作人员应佩戴过滤式防毒面具（半面具），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油于套。皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗20min～30min，如有不适，就医。眼晴接触：立即提起眼脸，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10min～15min，如有不适，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，饮大量温水，催吐，就医。4
附录A
（规范性附录）
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图及相对保留值偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图A.1
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图见图A.1。pA
说明：
氯乙炔；
氯乙烯：
偏二氯乙烯；
反式1，2-二氯乙烯；
1.1-二氯乙烷；
顺式1，2-二氯乙烯；
1,1,2-三氯乙烯。
相对保留值
时间/min
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图各组分的相对保留值见表A.1。
表A.1各组分的相对保留值
组分名称
氯乙炔
氯乙烯
偏二氯乙烯
反式1,2-二氯乙烯
1,1-二氯乙烷
顺式1,2-二氯乙烯
1,1,2-三氯乙烯
HG/T4628—2014
相对保留值
中华人民共和国
化工行业标准
工业用偏二氯乙烯
HG/T4628—2014
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张%字数16千字2014年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1730
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：htip：//www.cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
版权所有
违者必究
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
备案号：45318—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4628—2014
工业用偏二氯乙烯
Vinylidenechloride for industrial use2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出HG/T4628—2014
本标准山全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归I1。本标准负责起草单位：浙江巨化股份有限公司电化厂。本标准参加起草单位：江西国宏化工有限公司、山东兴鲁化工股份有限公司。本标准主要起草人：周强、程治平、陈艳艳、郑土英I
1范围
工业用偏二氯乙烯
HG/T4628—2014
本标准规定了工业用偏二氯乙烯的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于以氯乙烯、氯气等为原料合成的工业用偏二氯乙烯。分子式：C2H2Cl2
结构式：
相对分子质量：96.95（按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注川期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB190
危险货物包装标志
GB/T191
GB/T6283
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
3要求
3.1外观
包装储运图示标志
化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验案用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
无色透明液体，无可见恐絮物。3.2
工业用偏二氯乙烯应符合表1所示的技术要求。表1技术要求
偏二氯乙烯，w/%
高沸物.w/%
低沸物，w/%
水，w/(mg/kg）
优等品
一等品
注：在偏二氯乙烯以前出的杂质峰归为低沸物；在偏二氯乙烯峰以后出的杂质峰归为高沸物，合格品
HG/T4628-—2014
4试验方法
警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.1一般规定
试验方法所川试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。4.2外观
取200mL试样于无色玻璃广瓶中，用干燥的布擦下玻璃瓶外附着的混气，横向观察试样。4.3偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定4.3.1方法提要
用气相色谱法，在选定工作条件下通过毛细管色谱柱，使试样中各组分分离，用火焰离子化检测器检测，用面积归一化法分别计算偏二氮乙烯、低沸物、高沸物的含量。4.3.2试剂
4.3.2.1氮气：纯度的体积分数大于99.8%。4.3.2.2氢气：纯度的体积分数大99.8%。4.3.2.3空气：经下燥、净化。
4.3.3仪器
4.3.3.1气相色谱仪：带有火焰离子化检测器（FID)，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定，线性范围满足分析要求。
4.3.3.2进样器：1l微量进样器。4.3.3.3色谱数据处理机或工作站。4.3.4色谱操作条件
推存的色谱操作条件见表2，典型色谱图及相对保留值见附录A。其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件均可使用。表2推荐的色谱操作条件
固定和
毛细管色谱柱
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
柱箱温度
载气（N2）平均线速度/(cm/s)
空气流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
尾吹辅助气流量/（mL/min）
进样量/μL
分流比
4.3.5分析步骤
100%二甲基聚硅氧烷
石英毛细管柱50m×0.2mm×0.5μm（柱长×柱内径×液膜厚度）120
初始温度50℃，保持7min；以30℃/min速率升温至170℃，保持4min25
启动仪器，按表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后，吸取0.4μl试样，快速注入进样口，以而积归一化法定量。
4.3.6结果计算
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量的质量分数w；，按公式（1)计等：A,
式中：
待测组分的峰而积。
HG/T4628-2014
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。偏二氮乙烯两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%；低沸物两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%；高沸物两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。
4.4水分的测定
4.4.1卡尔·费休库仑电量法（仲裁法）4.4.1.1试剂
库仑电量法卡尔·费休试剂（市售）。4.4.1.2仪器此内容来自标准下载网
4.4.1.2.1库仑电量法卡尔·费休水分测定仪：精度0.1μgH20，测量范围0.010mg~200mgH20。
4.4.1.2.2天平：分度值0.01g。4.4.1.3分析步骤
用洁净、十燥的1ml玻璃注射器抽取约0.8ml.试样，在大平1称量，精确至0.01g。将试样迅速注人库仑电量法卡尔·费休水分测定仪中，再次称量注射器，精确至0.01g，得到注人试样的准确质量。按仪器要求进行电量滴定。山仪器读出水的质量，计算得到水分含量，以mg/kg表示；或直接山仪器读出水分含量。
4.4.2卡尔·费休容量法
按GB/T6283的规定进行。
4.4.3允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于15mg/kg。4.5pH值测定
4.5.1仪器
酸度计：分度值0.01pH。
4.5.2分析步骤
酸度计接通电源，预热30min，然后用与被测样品pH值相近的标准缓冲溶液校正酸度计。用量筒分别量取100mL蒸馏水、25mL样品，依次加入到分液漏斗中，塞上：塞子，振摇，并不时打开旋塞排出气体。将分液漏斗静置分层，取上层水相于烧杯中，用酸度计测量水相的pH值。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05pH单位。
5检验规则
5.1第3章中的所有项目均为出厂检验项。5.2工业用偏二氯乙烯应出生产厂质量检验部门按本标准检验。生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）生产厂名称；
b）产品名称、等级；
c）生产H期或批号；
HG/T4628—2014
d）产品质量检验结果或检验结论；e）本标准编号等。
5.3在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但括十个生产批构成一个检验批的时间通常不超过1天。
5.4工业用偏二氯乙烯采样按GB/T6678和GB/T6680的规定进行，采样总体积不少丁250mL，混合均勾后分装于两个清洁、干燥的带磨Ⅱ塞的玻璃瓶中，贴上标签并注明产品名称、批号、采样目期及采样人姓名，贮存于0℃以下的保温箱中，一瓶供分析检验用，另一瓶保存2周，备查。5.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果有一项不符合本标准要求时，贮槽产品应重新加倍取样进行检验，桶装产品应重新白两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输、购存
6.1标志
工业用偏二氯乙烯包装容器工应有牢固清晰的标志，内容包括：a）
产品名称；
生产厂厂名、厂址；
批号或生产山期；
净含量；
本标准编号；
GB190中的“易燃液体”和GB/T191中的“怕晒”标志。6.2包装
工业用偏二氯乙烯有自聚的特性，应适当添加阻聚剂。包装时采用洁净干燥、用氮气吹扫置换的保温槽罐车，包装容器必须牢固严密。在保证安全的情况下，也可根据川户要求进行包装。包装容器应留有不少于10%的空间。
6.3运输
工业用偏二氯乙烯在装卸、运输过程中，包装容器应轻卸轻放，严禁摩擦、撞击、重压，禁止与其他易燃易爆物品混装。
6.4购存
工业用偏二氯乙烯应贮存在干燥、阴凉的仓库内，于10℃以下贮存。7安全
7.1危险警告
工业用偏二氯乙烯沸点31.7℃，为易燃液体，遇热、明火易引起燃烧或爆炸。对中神经系统有抑制作用，主要为麻醉作用，并有眼及上呼吸道刺激症状。7.2安全措施
操作人员应佩戴过滤式防毒面具（半面具），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油于套。皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗20min～30min，如有不适，就医。眼晴接触：立即提起眼脸，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10min～15min，如有不适，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，饮大量温水，催吐，就医。4
附录A
（规范性附录）
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图及相对保留值偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图A.1
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图见图A.1。pA
说明：
氯乙炔；
氯乙烯：
偏二氯乙烯；
反式1，2-二氯乙烯；
1.1-二氯乙烷；
顺式1，2-二氯乙烯；
1,1,2-三氯乙烯。
相对保留值
时间/min
偏二氯乙烯、低沸物、高沸物含量测定的典型色谱图各组分的相对保留值见表A.1。
表A.1各组分的相对保留值
组分名称
氯乙炔
氯乙烯
偏二氯乙烯
反式1,2-二氯乙烯
1,1-二氯乙烷
顺式1,2-二氯乙烯
1,1,2-三氯乙烯
HG/T4628—2014
相对保留值
中华人民共和国
化工行业标准
工业用偏二氯乙烯
HG/T4628—2014
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张%字数16千字2014年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1730
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：htip：//www.cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
版权所有
违者必究
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。