HG/T 3788-2013
基本信息
标准号： HG/T 3788-2013
中文名称：工业氯化亚砜
标准类别：其他行业标准
英文名称：Thionyl chloride for industrial use
标准状态：现行
发布日期：2013-10-17
实施日期：2014-03-01
出版语种：简体中文
下载格式：.pdf .zip
下载大小：3153238
相关标签： 工业
标准分类号
标准ICS号：化工技术>>无机化学>>71.060.99其他无机化学
中标分类号：化工>>无机化工原料>>G14其他无机化工原料
关联标准
替代情况：替代HG/T 3788-2005
出版信息
出版社：化工出版社
页数：9页
标准价格：12.0
出版日期：2014-03-01
相关单位信息
起草单位：中海油天津化工研究设计院 等
归口单位：范国强 等
提出单位：全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会
发布部门：中华人民共和国工业和信息化部
标准简介
本标准规定了工业氯化亚砜的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。
本标准适用于工业氯化亚砜。该产品作为有机合成中的氯化剂和酰氯化剂应用于生产农药、医药、染料、三氯蔗糖生产、高性能材料等行业。
标准图片预览
标准内容
ICS 71. 060. 99
备案号：418092013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3736—2013
代替HG/T3736—-2004
工业盐酸羟胺
Hydroxylammonium chloride for industrial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布ICS71.060.99
备案号：41810-2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3788—2013
代替HG/T37882005
工业氯化亚砜
Thionylchlorideforindustrialuse2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。HG/T3788-2013
本标准代替HG/T37882005《工业氯化亚砜》.与HG/T378832005相比，除编辑性修改外主
要技术变化如下：
删除了密度指标（2005年版的3.2.本版的4.2）：取消了一等品（2005年版的3.2.本版的4.2）；色度标号对应的原液加人量做了调整（2005年版的1.3.4.2.本版的5.1.4.2）：增加了安全要求（本版的第9章）；附录A中的方法进行了修改完善。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会尤机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、山东凯盛新材料股份有限公司、江西世龙实业有限公司、广汉市运通化工厂、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：范国强、李文娟、李云龙、潘英曙、敖永平、李宗君。本标准所代替标准的历次版本发布情况：HG/T37882005。
1范围
工业氯化亚矾
HG/T3788—2013
本标准规定了工业氯化亚砜的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于工业氯化亚矾。该产品作为有机合成中的氯化剂和酰氯化剂应用于生产农药、医药、染料、三氯蔗糖、高性能材料等行业。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。危险货物包装标志
GB/T191
GB/T615
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB15258Www.bzxZ.net
GB18564
包装储运图示标志
化学试剂沸程测定通用方法
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学品安全标签编写规定
汽车运输液体危险货物常压容器（罐体）通用技术条件分子式和相对分子质量
分子式：SOC12
相对分子质量：118.96（按2011年国际相对原子质量）要求
外观：无色至淡黄色透明有刺激性臭味的液体。4.2
工业氯化亚砜按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求表1#
技术要求
色度（K2Cro,）
沸程（75℃～80℃）的体积分数%/%蒸馏残留物%
优等品
合格品
注：客户如对产品的氯化业砜、硫酰氯及其他杂质有要求，可以参照附录A给出的方法进行测定。试验方法
5.1警告
本标准试验方法中样品具有强腐蚀性，操作者须小心谨慎！必须戴耐酸手套进行操作。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。操作时应在通风良好的通风橱中进行。1
HG/T3788—2013
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中见定的三
级水。
5.3外观判别
在自然光下，用目视法判别外观。5.4色度的测定
5.4.1方法提要
配制一系列铬酸钾标准色阶，取试样溶液与标准色阶对比，确定产品色度等级。5.4.2试剂
铬酸钾（KzCrO,）。
5.4.3仪器、设备
比色管：100mL。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1原液配制
称取1.00g士0.01g在105℃土2℃下干燥至质量恒定的铬酸钾置于烧杯中，加水溶解，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀·此溶液为溶液A。5.4.4.2标准色阶的配制
用刻度吸管移取表2规定量的溶液A.置于洁净的500mL容量瓶中，加水稀释至刻度：需匀。将此溶液装人100mL比色管中，盖紧。此标准色阶溶液每月配制次。表2移取溶液A的量
色度（KCrO）
5.4.4.3色度的测定
溶液A加入量/ml
将氮化亚砜试样小心地注入干燥、洁净的100mL比色管中，至刻度线处，与配制好的类以颜色的标准色阶进行对比。比色时在白色背景下观察，各等级样品颜色不深于色阶中规定的相应色，。5.5沸程的测定
5.5.1装置
5.5.1.1蒸馏瓶及三通：用硼硅酸盐玻璃制成，有效容积为100ml.如图1中(a)、(b)所示。2
外径65±2
冷凝水套管
600±10
450±10
图1蒸馏装置部件
HG/T3788—2013
单位为毫米
内径16±1
5.5.1.2冷凝器：硼硅酸盐玻璃冷凝器.如图1中（c)所示.其弯管处设有放空口。5.5.1.3接收器：如图1中（d）所示，标称容量100mL.两端0mL~10mL和90mL~100mL处的分度值应精确至0.1mL。
5.5.1.4主温度计：棒状水银-玻璃型，全浸式.分度值为0.1℃.感温泡顶端距第一条刻度线的距离至少100mm.感温泡与中间泡之间的距离不超过5mm。5.5.1.5热源：可使用电加热装置或水浴加热，水浴液面应始终不得超过样品液面，当沸程下限温度低于80℃时.也可用电加热
5.5.2装置的组装与试验准备
5.5.2.1蒸馏装置按GB/T6152006进行组装，蒸馏瓶、冷凝器，三通与接收器之间的连接处宜采用磨口连接。
5.5.2.2用插好温度计的塞子塞紧三通上端·使温度计和蒸馏瓶的轴线重合并且使温度计水银球的中间泡上端最细部分与二通支管内壁的下边缘在同一条水平线上，辅助温度计附在主温度计上，并使其水银球位于在沸点时主温度计露出塞上部分的水银球柱高度的1/2处。5.5.2.3实验前冷凝管内壁除去残留物·接通冷凝器的进出口水管.使馏出液温度与蒸馏前试样温度保持致，如不-·致，可将接收器放人水浴中调节，水浴的水面应不影响读数。5.5.3分析步骤
记录室内的大气压和室温·按GB/T6152006算出与标准大气压下的75℃和80℃对应的控制3
HG/T3788—2013
温度区间。用洁净干燥的100mL接收器.在室温下量取100mL试样，小心地注人已于105%土2℃下干燥至质量恒定的蒸馏瓶中，其余步骤按GB/T6152006操作，沸程测定结束后，取下蒸留，留做测定蒸留残留物用。
5.5.4结果计算
沸程的体积分数以计，按公式（1）计算：V
式中：
馅出液体积的数值，单位为毫升（mL）：Va
取样体积的数值，单位为毫升（mL）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%5.6蒸馏残留物的测定
5.6.1分析步骤
向5.5.3沸程测定后的蒸馏瓶中再加入100mL试样.按5.5.3操作完成蒸馏。将蒸馏看的蒸馏瓶于105℃士2℃下干燥至质量恒定。5.6.2结果计算
蒸馏残留物的质量分数以计，按公式（2）计算：m2-mlx100%
式中：
蒸馏瓶质量的数值，单位为克（g）；残渣和蒸馏瓶总质量的数值，单位为克（g)：二次蒸馏试样总体积的数值，单位为毫升（mL）试样密度的数值，单位为克每毫升（g/mL)（p=1.64)（2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.000%。6检验规则
6.1本标准要求中规定的全部项月为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的同一规格的工业氯化亚矾为一批，每批产品不超过20t。6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。用玻璃管抽取试样置于样品瓶中，混匀后试准量不少于500mL，分装于两个清洁干燥的玻璃瓶中.瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、比号和生产日期。一瓶供分析检验用，另一瓶保留备查。保留时间由生产厂根据实际需要确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时.应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时.则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。7标志、标签
7.1工业氯化亚矾包装上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、含量、批号或生产日期和本标准编号及GB190所规定的“腐蚀性物质”标签、GB/T1912008所规定的\怕晒”标志和“怕雨”标志。标签应符合GB15258的编写要求。7.2每批出厂的工业氯化亚都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期)和本标准编号。1
8包装、运输、贮存
HG/T3788—2013
8.1工业氯化亚砜包装采用高密度聚乙烯塑料桶，每桶净含量300kg、150kg、30kg.或由供需双方协商。
2工业氯化亚矾也可以采用不锈钢槽车储运。槽车设计应符合GB18561的要求3工业氯化亚砜运输时应轻装轻卸、防止包装容器破损。操作人员必须穿戴耐酸防护服。8.3
8.4工业氯化亚砜贮存于阴凉、通风、干燥的棚库内。防止雨淋、受潮。5氯化亚的保质期自包装人库之日起为12个月。8.5
9安全
9.1氯化亚砜是酸性腐蚀品，遇水或潮气分解出二氧化硫、氯化氢等刺激性有毒气体。使用和运输应遵照危险化学品相关规定执行。9.2严格遵守国家有关消防、危险品的安全条例，氯化亚矾存场所和仓库应设置专门的消防器材，如干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂，禁止用水或泡沫灭火。从事氯化业的生产、运输、贮存及使用人员，操作时应使用必要的防护用品。
HG/T3788—2013
A.1试剂
附录A
（资料性附录）
氯化亚砜气相色谱分析方法
（氯化亚砜、硫酰氯及其他杂质的测定）无水溶剂：色谱纯四氯化碳或二氯甲烷。A.2仪器、设备
A.2.1色谱仪：气相色谱仪，备有热导检测器。A.2.2色谱柱：毛细管色谱柱（30m×0.32mm×1.0μm）。A.2.3载气：氢气或氢气，纯度大于99.99%。A.2.4进样器：微量注射器。
A.3测定步骤
柱箱进行程序升温.初温50℃，以10℃/min升温至150℃保持5min。检测器温度260℃，进样口温度为50℃。
用无水溶剂将样品按照10%（体积分数）的浓度稀释，进样量1μL。A.4典型气相色谱图
工业氯化亚矾在上述测定条件下的典型的气相色谱图见图A.1。说明：
二氧化硫：
硫酰氯；
二氯化硫：
氯化亚砜：
溶剂：
-氯化硫。
图A.1工业氯化亚砜的典型气相色谱图A.5计算
各组分含量以w计按公式（A.1)计算：fiA
式中：
组分的校正因子；
组分的峰面积。
校正因子按1.0进行简化计算
HC/T3788—2013
取平行测定结果的平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。采用面积归一法进行氯化亚矾、硫酰氯及其他杂质等的计算（除溶剂峰外，其他物质峰均参与计算)。
中华人民共和国
化工行业标准
工业氯化亚砜
HG/T3788
出版发行：化学工出版社
（北京市东城区青年湖南街13号都政编码100011）化学工业出版社中刷厂
880mmx1230nm1/16印%
“学数16千字
2014年2月北京第1第1次印刷
书号：155025：567
购书咨询：010-6118888
售后服务：010-6118899
网址：htp：//www.ep.com.cn
凡购买本书，如有缺损质量问题.4.社销售中心负责调换定价：12.00元
版权所有
违者必
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备案号：418092013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3736—2013
代替HG/T3736—-2004
工业盐酸羟胺
Hydroxylammonium chloride for industrial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布ICS71.060.99
备案号：41810-2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3788—2013
代替HG/T37882005
工业氯化亚砜
Thionylchlorideforindustrialuse2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。HG/T3788-2013
本标准代替HG/T37882005《工业氯化亚砜》.与HG/T378832005相比，除编辑性修改外主
要技术变化如下：
删除了密度指标（2005年版的3.2.本版的4.2）：取消了一等品（2005年版的3.2.本版的4.2）；色度标号对应的原液加人量做了调整（2005年版的1.3.4.2.本版的5.1.4.2）：增加了安全要求（本版的第9章）；附录A中的方法进行了修改完善。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会尤机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、山东凯盛新材料股份有限公司、江西世龙实业有限公司、广汉市运通化工厂、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：范国强、李文娟、李云龙、潘英曙、敖永平、李宗君。本标准所代替标准的历次版本发布情况：HG/T37882005。
1范围
工业氯化亚矾
HG/T3788—2013
本标准规定了工业氯化亚砜的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于工业氯化亚矾。该产品作为有机合成中的氯化剂和酰氯化剂应用于生产农药、医药、染料、三氯蔗糖、高性能材料等行业。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。危险货物包装标志
GB/T191
GB/T615
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB15258Www.bzxZ.net
GB18564
包装储运图示标志
化学试剂沸程测定通用方法
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学品安全标签编写规定
汽车运输液体危险货物常压容器（罐体）通用技术条件分子式和相对分子质量
分子式：SOC12
相对分子质量：118.96（按2011年国际相对原子质量）要求
外观：无色至淡黄色透明有刺激性臭味的液体。4.2
工业氯化亚砜按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求表1#
技术要求
色度（K2Cro,）
沸程（75℃～80℃）的体积分数%/%蒸馏残留物%
优等品
合格品
注：客户如对产品的氯化业砜、硫酰氯及其他杂质有要求，可以参照附录A给出的方法进行测定。试验方法
5.1警告
本标准试验方法中样品具有强腐蚀性，操作者须小心谨慎！必须戴耐酸手套进行操作。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。操作时应在通风良好的通风橱中进行。1
HG/T3788—2013
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中见定的三
级水。
5.3外观判别
在自然光下，用目视法判别外观。5.4色度的测定
5.4.1方法提要
配制一系列铬酸钾标准色阶，取试样溶液与标准色阶对比，确定产品色度等级。5.4.2试剂
铬酸钾（KzCrO,）。
5.4.3仪器、设备
比色管：100mL。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1原液配制
称取1.00g士0.01g在105℃土2℃下干燥至质量恒定的铬酸钾置于烧杯中，加水溶解，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀·此溶液为溶液A。5.4.4.2标准色阶的配制
用刻度吸管移取表2规定量的溶液A.置于洁净的500mL容量瓶中，加水稀释至刻度：需匀。将此溶液装人100mL比色管中，盖紧。此标准色阶溶液每月配制次。表2移取溶液A的量
色度（KCrO）
5.4.4.3色度的测定
溶液A加入量/ml
将氮化亚砜试样小心地注入干燥、洁净的100mL比色管中，至刻度线处，与配制好的类以颜色的标准色阶进行对比。比色时在白色背景下观察，各等级样品颜色不深于色阶中规定的相应色，。5.5沸程的测定
5.5.1装置
5.5.1.1蒸馏瓶及三通：用硼硅酸盐玻璃制成，有效容积为100ml.如图1中(a)、(b)所示。2
外径65±2
冷凝水套管
600±10
450±10
图1蒸馏装置部件
HG/T3788—2013
单位为毫米
内径16±1
5.5.1.2冷凝器：硼硅酸盐玻璃冷凝器.如图1中（c)所示.其弯管处设有放空口。5.5.1.3接收器：如图1中（d）所示，标称容量100mL.两端0mL~10mL和90mL~100mL处的分度值应精确至0.1mL。
5.5.1.4主温度计：棒状水银-玻璃型，全浸式.分度值为0.1℃.感温泡顶端距第一条刻度线的距离至少100mm.感温泡与中间泡之间的距离不超过5mm。5.5.1.5热源：可使用电加热装置或水浴加热，水浴液面应始终不得超过样品液面，当沸程下限温度低于80℃时.也可用电加热
5.5.2装置的组装与试验准备
5.5.2.1蒸馏装置按GB/T6152006进行组装，蒸馏瓶、冷凝器，三通与接收器之间的连接处宜采用磨口连接。
5.5.2.2用插好温度计的塞子塞紧三通上端·使温度计和蒸馏瓶的轴线重合并且使温度计水银球的中间泡上端最细部分与二通支管内壁的下边缘在同一条水平线上，辅助温度计附在主温度计上，并使其水银球位于在沸点时主温度计露出塞上部分的水银球柱高度的1/2处。5.5.2.3实验前冷凝管内壁除去残留物·接通冷凝器的进出口水管.使馏出液温度与蒸馏前试样温度保持致，如不-·致，可将接收器放人水浴中调节，水浴的水面应不影响读数。5.5.3分析步骤
记录室内的大气压和室温·按GB/T6152006算出与标准大气压下的75℃和80℃对应的控制3
HG/T3788—2013
温度区间。用洁净干燥的100mL接收器.在室温下量取100mL试样，小心地注人已于105%土2℃下干燥至质量恒定的蒸馏瓶中，其余步骤按GB/T6152006操作，沸程测定结束后，取下蒸留，留做测定蒸留残留物用。
5.5.4结果计算
沸程的体积分数以计，按公式（1）计算：V
式中：
馅出液体积的数值，单位为毫升（mL）：Va
取样体积的数值，单位为毫升（mL）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%5.6蒸馏残留物的测定
5.6.1分析步骤
向5.5.3沸程测定后的蒸馏瓶中再加入100mL试样.按5.5.3操作完成蒸馏。将蒸馏看的蒸馏瓶于105℃士2℃下干燥至质量恒定。5.6.2结果计算
蒸馏残留物的质量分数以计，按公式（2）计算：m2-mlx100%
式中：
蒸馏瓶质量的数值，单位为克（g）；残渣和蒸馏瓶总质量的数值，单位为克（g)：二次蒸馏试样总体积的数值，单位为毫升（mL）试样密度的数值，单位为克每毫升（g/mL)（p=1.64)（2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.000%。6检验规则
6.1本标准要求中规定的全部项月为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的同一规格的工业氯化亚矾为一批，每批产品不超过20t。6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。用玻璃管抽取试样置于样品瓶中，混匀后试准量不少于500mL，分装于两个清洁干燥的玻璃瓶中.瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、比号和生产日期。一瓶供分析检验用，另一瓶保留备查。保留时间由生产厂根据实际需要确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时.应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时.则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。7标志、标签
7.1工业氯化亚矾包装上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、含量、批号或生产日期和本标准编号及GB190所规定的“腐蚀性物质”标签、GB/T1912008所规定的\怕晒”标志和“怕雨”标志。标签应符合GB15258的编写要求。7.2每批出厂的工业氯化亚都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期)和本标准编号。1
8包装、运输、贮存
HG/T3788—2013
8.1工业氯化亚砜包装采用高密度聚乙烯塑料桶，每桶净含量300kg、150kg、30kg.或由供需双方协商。
2工业氯化亚矾也可以采用不锈钢槽车储运。槽车设计应符合GB18561的要求3工业氯化亚砜运输时应轻装轻卸、防止包装容器破损。操作人员必须穿戴耐酸防护服。8.3
8.4工业氯化亚砜贮存于阴凉、通风、干燥的棚库内。防止雨淋、受潮。5氯化亚的保质期自包装人库之日起为12个月。8.5
9安全
9.1氯化亚砜是酸性腐蚀品，遇水或潮气分解出二氧化硫、氯化氢等刺激性有毒气体。使用和运输应遵照危险化学品相关规定执行。9.2严格遵守国家有关消防、危险品的安全条例，氯化亚矾存场所和仓库应设置专门的消防器材，如干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂，禁止用水或泡沫灭火。从事氯化业的生产、运输、贮存及使用人员，操作时应使用必要的防护用品。
HG/T3788—2013
A.1试剂
附录A
（资料性附录）
氯化亚砜气相色谱分析方法
（氯化亚砜、硫酰氯及其他杂质的测定）无水溶剂：色谱纯四氯化碳或二氯甲烷。A.2仪器、设备
A.2.1色谱仪：气相色谱仪，备有热导检测器。A.2.2色谱柱：毛细管色谱柱（30m×0.32mm×1.0μm）。A.2.3载气：氢气或氢气，纯度大于99.99%。A.2.4进样器：微量注射器。
A.3测定步骤
柱箱进行程序升温.初温50℃，以10℃/min升温至150℃保持5min。检测器温度260℃，进样口温度为50℃。
用无水溶剂将样品按照10%（体积分数）的浓度稀释，进样量1μL。A.4典型气相色谱图
工业氯化亚矾在上述测定条件下的典型的气相色谱图见图A.1。说明：
二氧化硫：
硫酰氯；
二氯化硫：
氯化亚砜：
溶剂：
-氯化硫。
图A.1工业氯化亚砜的典型气相色谱图A.5计算
各组分含量以w计按公式（A.1)计算：fiA
式中：
组分的校正因子；
组分的峰面积。
校正因子按1.0进行简化计算
HC/T3788—2013
取平行测定结果的平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。采用面积归一法进行氯化亚矾、硫酰氯及其他杂质等的计算（除溶剂峰外，其他物质峰均参与计算)。
中华人民共和国
化工行业标准
工业氯化亚砜
HG/T3788
出版发行：化学工出版社
（北京市东城区青年湖南街13号都政编码100011）化学工业出版社中刷厂
880mmx1230nm1/16印%
“学数16千字
2014年2月北京第1第1次印刷
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