YS/T 341.4-2016
基本信息
标准号:
YS/T 341.4-2016
中文名称:镍精矿化学分析方法 第4部分:锌量的测定 火焰原子吸收光谱法
标准类别:其他行业标准
英文名称:Methods for chemical analysis of nickel concentrates—Part 4:Determination of zinc content—Flame atomic absorption spectrometry
标准状态:现行
发布日期:2016-07-11
实施日期:2017-01-01
出版语种:简体中文
下载格式:.pdf .zip
相关标签:
精矿
化学分析
方法
测定
火焰
原子
吸收光谱
标准分类号
标准ICS号:冶金>>金属材料试验>>77.040.30金属材料化学分析
中标分类号:矿业>>有色金属矿>>D42重金属矿
关联标准
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:8页
标准价格:14.0
出版日期:2017-01-01
相关单位信息
起草人:喻生洁、任利华、郭泽林、李希凯、文占杰、周凌波、邱丽、刘英波、罗舜、杨海岸、闫豫昕、李颖、方迪、杨志丰、张园、温秀娟、麦丽碧、唐维学
起草单位:金川集团股份有限公司
归口单位:全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
提出单位:全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
发布部门:中华人民共和国工业和信息化部
主管部门:全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
标准简介
本部分规定了镍精矿中锌量的测定方法。本部分适用于镍精矿中锌量的测定。测定范围:0.0050%~1.00%。
标准内容
ICS77.040.30
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T341.4-2016
镍精矿化学分析方法
第4部分:锌量的测定
火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of nickel concentratesPart 4:Determination of zinc contentFlame atomic absorption spectrometry2016-07-11发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2017-01-01实施
YS/T341《镍精矿化学分析方法》分为4个部分:一第1部分:镍量的测定丁二酮沉淀分离-EDTA滴定法;第2部分:铜量的测定
火焰原子吸收光谱法;
第3部分:氧化镁量的测定
EDTA滴定法:
一第4部分:锌量的测定火焰原子吸收光谱法。本部分为YS/T341的第4部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归本部分主要起草单位:金川集团股份有限公司YS/T341.4—2016
本部分参加起草单位:中国有色桂林矿产地质研究院有限公司昆明冶金研究所、北京矿冶研究总院、紫金矿业集团股份有限公司、厦门紫金矿冶技术有限公司、广州有色金属研究院。本部分主要起草人:喻生洁、任利华、郭泽林、李希凯、文占杰周凌波、邱丽、刘英波、罗舜、杨海岸、限
闫豫昕、李颖、方迪、杨志丰、张园、温秀娟、麦丽碧、唐维学。同方知网(北京)技术有
1范围
镍精矿化学分析方法
第4部分:锌量的测定
火焰原子吸收光谱法
YS/T341的本部分规定了镍精矿中锌量的测定方法。本部分适用于镍精矿中锌量的测定。测定范围为0.0050%~1.00%2方法提要
YS/T341.4—2016
试料用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解。在稀盐酸介质中,用套气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长213.9nm处,以氛灯扣除背景的方式测量其吸光度,按工作载法计算锌量。3试剂
除非另有说明外,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂,所用水为实验室二级水或纯度相当的水。(北京)
盐酸(p1.19g/mL)
3.2硝酸(e1.42g/mL)。
3.3氢氟酸(p1.15g/mL)。
3.4高氯酸(p1.67g/mL)。
3.5盐酸(1+1)。
3.6锌标准贮存溶液:称取1.0000g金属穿(wzm≥99.95%)置于400mL烧杯中,加人20mL硝酸(1+1),加热至完全溶解,取下,用水洗表及杯壁,加热煮沸驱逐氮的氧化物。取下,冷至室温,移人1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度匀。此溶液1mL含1.000ug锌。3.7锌标准溶液:移取2.00mL锌准贮存溶液(3.6)于200mL容量瓶中,加人5mL盐酸(3.1)以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10μg锌。4仪器
原子吸收光谱仪(具有氛灯扣除背景功能),附锌空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:一灵敏度:在与测量试液基本一致的溶液中,锌的特征浓度应不大于0.01ug/mL。—精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%:用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%
一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.85。
YS/T341.4—2016
试样粒度不大于0.154mm。
分析试样应预先在100℃~105℃烘干1h后,置于干燥器中冷却至室温。5.2
分析步骤
6.1试料
称取0.20g试样,精确至0.0001g。测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。空白试验
随同试料做空白试验。
限公司手
6.4测定
6.4.1将试料(6.1)置于200mL聚四氮乙烯烧杯中,加人eL盐酸(3.1)、5mL硝酸(3.2)、2mL氢氯酸(3.3)、3mL高氨酸(3.4),加热至样品完全溶解,蒸餐零白烟,取下冷却,加人5mL盐酸(3.5),需基水冲选杯整,血热至盐类溶解,取下,冷即至室数入 10 mL容量症中:以水稀释至剩度,提分:静置。
按表1分取试液(6.4.1)置于100mL容量瓶史,加入4mL盐酸(3.5),以水稀释至刻度,混匀。6.4.2
表1测定时试液的分取量
锌含量(质量分数)/%
分取试液体积/mL
>025~0.10
0,0050~0.025
>0,10~0.25
>0.25~0.50
>0.50~1.00
6.4.3用空气-乙炔火焰,于原子吸收光仪波长213.9nm处,与系列标准溶液同步,以水调零,氛灯扣除背景,测量试液的吸光度,自工作鱼续查得相应的锌质量浓度。工作曲线的绘制
6.5.1分别移取0、1.00mL、2.00mL.3.00mL、4.00mL、5.00mL锌标准溶液(3.7)于一组100mL容量瓶中,加人4mL盐酸(3.5),以水稀释至刻度,混匀。6.5.2在与测量试液(6.4.3)相同条件下,测量系列标准溶液的吸光度。减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度。以锌质量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。分析结果的计算
锋的含量以质量分数w2计,数值以%表示,按式(1)计算:x2-(-Po)×10-x
=×100%
式中:
YS/T341.4—2016
自工作曲线上查得空白试液中锌的质量浓度,单位为微克每毫升(ug/mL);一自工作曲线上查得的锌的质量浓度,单位为微克每毫升(ug/mL);V。试液总体积,单位为毫升(mL);V分取试液体积,单位为毫升(mL):V。测量时试液的体积,单位为毫升(mL);m
试料的质量,单位为克(g)。
所得结果表示至小数点后两位,小于0.10%时,表示至小数点后三位,小于0.010%时,表示至小数点后四位。
8精密度
重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在表2给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限,超过重复性限的情况不超过5%,重复性限按表2数据采用线性内插法或外延法求得。
8.2再现性
重复性限
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在表3给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限R,超过再现性限R的情况不超过5%,再现性限R按表3数据采用线性内插法或外延法求得。
试验报告
试验报告至少应给出以下方面的内容:试样:
使用的标准,YS/T341.4—2016;再现性限
使用的方法(如果标准中包括几个方法);一分析结果及其表示:
与基本分析步骤的差异;
一测定中观察到的异常现象;
试验日期。
YS/T341.4-2016
中华人民共和国有色金属
行业标准
镍精矿化学分析方法
第4部分:锌量的测定bZxz.net
火焰原子吸收光谱法
YS/T341.4-2016
中国标准出版社出版发行
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2017年6月第一版
书号:155066:2-31664
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